[发明专利]一种从青蒿琥酯母液结晶中回收双氢青蒿素的方法在审
| 申请号： | 201610789149.1 | 申请日： | 2016-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN106543198A | 公开（公告）日： | 2017-03-29 |
| 发明（设计）人： | 刘永源;罗晓江;欧阳敏;杨再辉;刘晓东;邓飞 | 申请（专利权）人： | 重庆华方武陵山制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D493/20 | 分类号： | C07D493/20 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 400000 重庆市酉阳土家族*** | 国省代码： | 重庆;85 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种从青蒿琥酯母液结晶中回收双氢青蒿素的方法，其特征在于按以下步骤进行a、以青蒿琥酯合成母液结晶为原料，以有机溶剂溶解母液结晶得到原料溶液；b、将原料溶液通过层析柱后，再加入洗脱剂进行洗脱，收取含双氢青蒿素的有机溶剂进行浓缩，得双氢青蒿素粗晶；c、将双氢青蒿素粗晶作为重新合成青蒿琥酯的原料。本发明一种从青蒿琥酯母液结晶中回收双氢青蒿素的方法，方法简单易行，生产方便、成本低，双氢青蒿素粗晶的收率能够达到12～14％，有效重复利用青蒿琥酯生产过程中产生的废弃母液，回收双氢青蒿素，并能重复利用该双氢青蒿素合成青蒿琥酯。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 青蒿 母液 结晶 回收 青蒿素 方法 | ||
【主权项】：
一种从青蒿琥酯母液结晶中回收双氢青蒿素的方法，其特征在于按以下步骤进行：a、以青蒿琥酯合成母液结晶为原料，以有机溶剂溶解母液结晶得到原料溶液；b、将原料溶液通过层析柱后，再加入洗脱剂进行洗脱，收取含双氢青蒿素的有机溶剂进行浓缩，得双氢青蒿素粗晶；c、将双氢青蒿素粗晶作为重新合成青蒿琥酯的原料。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆华方武陵山制药有限公司，未经重庆华方武陵山制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610789149.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：喜树碱衍生物的晶型及其制备方法与应用
- 下一篇：一种青蒿素膜提取工艺
- 同类专利
- (5R)-5-羟基雷公藤内酯醇衍生物及其制备方法和应用-201910757132.1
- 李唯;郭舜民;阙慧卿;陈阿虹;林绥 - 福建省医学科学研究院
- 2019-08-16 - 2019-11-05 - C07D493/20
- 本发明提供了一种(5R)‑5‑羟基雷公藤内酯醇衍生物及其制备方法和应用，所述(5R)‑5‑羟基雷公藤内酯醇衍生物的结构式如下：
，其是以(5R)‑5‑羟基雷公藤内酯醇和硫氰酸铵为原料，在有机溶剂中加热反应得到。(5R)‑5‑羟基雷公藤内酯醇衍生物具有抑制肿瘤细胞增殖的潜能。
- 青蒿素及次甲基青蒿素的提取方法-201810232525.6
- 李文彩 - 四川协力制药股份有限公司
- 2018-03-21 - 2019-11-01 - C07D493/20
- 本发明涉及一种青蒿素及次甲基青蒿素的环保高效提取方法，包括：（1）将黄花蒿与纤维素酶、去离子水混合；（2）向物料中加入萃取剂，料置于胶体磨中；（3）将所得混合物进行压滤；（4）向所得滤饼中加入夹带剂并进行二氧化碳超临界萃取；（5）将所得压滤母液与所得萃取物混合，并加入壳聚糖，浓缩；（6）将浓缩提取物通过层析柱进行洗脱，在洗脱液中加入凹凸棒石，调节pH并超声震荡；（7）过滤、浓缩、结晶，得到青蒿素晶体；（8）将所得滤饼加入混合溶剂，超声震荡后过滤，所得滤液进行浓缩、结晶，得到次甲基青蒿素晶体。本发明方法具有环保、提取率高、产品纯度高、提取效率快、分离效果好等特点。
- 三白草酮磺酸盐及其京尼平苷组合物在制备药物中应用-201710052153.4
- 张忠立;左月明 - 张忠立
- 2017-01-20 - 2019-10-15 - C07D493/20
- 本发明涉及三白草酮磺酸盐或三白草酮和京尼平苷(或者称栀子苷)的药物组合物及其在制备保肝药物或治疗老年痴呆药物中的应用。本发明人结合三白草酮或京尼平苷单独应用在保肝或治疗老年痴呆的药理活性存在吸收差且消除快、存在肝肠循环和生物利用度极低等问题，将三白草酮磺酸盐或三白草酮和京尼平苷进行药物组合应用，解决了上述三白草酮和京尼平苷单独应用存在疗效不佳的问题，三白草酮磺酸盐或三白草酮和京尼平苷的组合物疗效确切，副作用小，特别是三白草酮磺酸钠和京尼平苷的注射剂治疗肝炎或肝损伤或老年痴呆疗效非常确切，可用于静脉给药。
- 含异硫氰酸酯基的青蒿素衍生物及其应用-201810792487.X
- 何细新;皮荣标;黎明涛;钟晓琳;罗慧娟;王佳敏 - 广州中医药大学（广州中医药研究院）
- 2018-07-18 - 2019-10-11 - C07D493/20
- 本发明涉及医药领域，具体而言，涉及一种含异硫氰酸酯基的青蒿素衍生物及其应用。一种可体内释放硫化氢信使分子的青蒿素‑异硫氰酸酯衍生物，本发明实施例提供两类衍生物，将青蒿素与异硫氰酸酯(NCS)基团通过一个醚(酯)桥链连接起来，发挥多靶点治疗胶质瘤作用，以获得具有对神经胶质瘤具有较好疗效的小分子药物。能够用于制备抗胶质瘤药物。且比双氢青蒿素对恶性神经胶质瘤U87,U251细胞毒性高。
- 一种青蒿素提取方法-201810232533.0
- 李文彩 - 黑龙江赛美生物科技开发有限公司
- 2018-03-21 - 2019-09-27 - C07D493/20
- 本发明涉及一种环保高效的青蒿素提取方法，包括以下步骤：（1）将粉碎的黄花蒿与纤维素酶、去离子水混合，进行浸泡和酶解；（2）向经过步骤（1）处理的物料中加入乙醇作为萃取剂，将物料置于胶体磨中；（3）将步骤（2）处理后得到的混合物进行压滤；（4）向步骤（3）所获得的滤饼中加入乙醇作为夹带剂并进行二氧化碳超临界萃取；（5）将步骤（3）中所得母液Ι与步骤（4）中所得萃取物混合，得到母液Ⅱ，加入壳聚糖，浓缩；（6）将步骤（5）中浓缩后的提取物用乙醇溶解，洗脱，将洗脱液浓缩并结晶，得到青蒿素粗品；（7）将青蒿素粗品用乙醇溶解并重结晶。该方法具有环保、提取率高、产品纯度高、提取效率快、可操作性强等特点。
- 青蒿素化合物及桥蛋白激动剂的医疗用途-201580025522.X
- 李晋;斯特凡·库比切克 - 分子医学研究中心责任有限公司
- 2015-04-09 - 2019-09-24 - C07D493/20
- 本发明涉及用于医疗用途的BTBD9结合剂和桥蛋白结合剂，并且具体地是用于在糖尿病患者的治疗中使用的通式I的青蒿素化合物，以及一种鉴定适合的前导候选物的方法。
- 抗肿瘤药物的合成方法-201610464210.5
- 乔创;张问;汉京春;李闯创 - 南方科技大学
- 2016-06-23 - 2019-09-17 - C07D493/20
- 本发明涉及一种抗肿瘤药物的合成方法。该抗肿瘤药物的合成方法采用六甲基二硅基胺基锂和4,4‑二甲基‑环己‑2‑烯‑1‑酮作为起始反应物，并结合高效的分子内[4+2]环加成反应和关键的硝酸铈铵氧化[3+2]反应快速地构建了分子的骨架结构，得到结构式为
的抗肿瘤药物，具有与天然产物(‑)‑Hypocrolide A相同的结构。上述抗肿瘤药物的合成方法通过化学合成的方法得到了高产率的抗肿瘤药物，降低了(‑)‑Hypocrolide A生产成本，增加了(‑)‑Hypocrolide A的来源。
- 抗肿瘤药物的合成方法-201610464322.0
- 乔创;张问;汉京春;李闯创 - 南方科技大学
- 2016-06-23 - 2019-09-17 - C07D493/20
- 本发明涉及一种抗肿瘤药物的合成方法。该抗肿瘤药物的合成方法采用结构式为
的化合物A作为起始反应物，并结合高效的分子内[4+2]环加成反应和关键的硝酸铈铵氧化[3+2]反应快速地构建了分子的骨架结构，得到结构式为
的抗肿瘤药物，具有与天然产物(‑)‑Hypocrolide A相同的结构。上述抗肿瘤药物的合成方法通过化学合成的方法得到了高产率的抗肿瘤药物，降低了(‑)‑Hypocrolide A生产成本，增加了(‑)‑Hypocrolide A的来源。
- 一类多官能团化螺环内酯衍生物及其合成方法-201810456485.3
- 徐涛;于海勇;宗岩 - 中国海洋大学
- 2018-05-14 - 2019-08-09 - C07D493/20
- 本发明公开了一类多官能团化螺环内酯衍生物及其合成方法，该类多官能团化螺环内酯衍生物可以由相同的原料出发，经过一定步骤的反应，得到不同的中间体，利用酰氯的不同，可以制得不同结构的产物及其衍生物，本发明所公开的合成方法步骤合理，第一次利用化学方法得到了该类衍生物，有利于提高该衍生物的产量，为人们进行抗疾病的研究提供充足的原料，具有很好的科研价值。
- 一种单流程制备双氢青蒿素原料药的方法-201910458978.5
- 彭学东;张梅;赵金召;闫勇义 - 张家港威胜生物医药有限公司
- 2019-05-29 - 2019-07-23 - C07D493/20
- 本发明属于双氢青蒿素原料药生产技术领域，具体涉及一种单流程制备双氢青蒿素原料药的方法。其包括如下步骤：S1.将青蒿素溶于非质子性溶剂中；S2.依次加入相转移催化剂和还原剂，青蒿素发生还原反应；S3.用酸液调节步骤S2所得反应体系的pH值至5‑7，加水搅拌后分液，将分液所得水相采用与步骤S1相同的非质子性溶剂萃取，最后将萃取所得有机相与分液所得有机相合并、水洗、干燥；S4.将S3中干燥后的有机相在结晶‑压滤‑干燥三合一结晶装置中析出晶体后浓缩、压滤、干燥，即得双氢青蒿素精品。本发明提供了一种制备高纯度双氢青蒿素原料药的方法，该方法制得的双氢青蒿素的纯度和收率均可以高达99％以上。
- 具有抗肿瘤活性的藤黄酸类化合物及其制备方法和用途-201510542836.9
- 陈莉;冯俊俊;李鹏飞 - 南开大学
- 2015-08-31 - 2019-07-09 - C07D493/20
- 本发明涉及具有抗肿瘤活性的藤黄酸类化合物及其制备方法和用途，属于药物化学领域。本发明在充分认识已有化合物活性的基础上，设计合成了多种藤黄酸类衍生物，并对其进行抗肿瘤生物活性研究，获得改善的抗肿瘤化合物。本发明具体提供通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、制备方法以及用于制备治疗或预防疾病的药物组合物的用途：
- 一种盐霉素钠的提纯方法-201810296298.3
- 叶朋;钟迎东;周彦乐;杨爱华;程兆全 - 内蒙古拜克生物有限公司
- 2018-03-30 - 2019-04-09 - C07D493/20
- 本发明涉及一种盐霉素钠的提纯方法，本发明公开的霉素钠的提纯方法为盐霉素发酵液为原料，先通过絮凝，再通过调碱的方法使得盐霉素成为钠盐，然后通过浸提、脱色、结晶和重结晶一系列的方法制备盐霉素钠。本发明的提供的制备方法提高了盐霉素钠的得率和纯度，选用乙醇为浸提剂，浸提的盐霉素钠含量高，并且使用的乙醇对人体危害小，本发明采用梯度降温结晶的方法，通过选取合适的温度梯度提高了本发明产品的收率，并且生产操作方便，温度易控制。
- 一种提高青蒿素类药物生物利用度的方法-201410805618.5
- 张继稳;李海燕;L·S·戴恩特尔;D·M·莱杰;顾景凯;杨艳 - 中国科学院上海药物研究所;科瑞思特有限公司;吉林大学
- 2014-12-18 - 2019-04-05 - C07D493/20
- 本发明提供了一种提高青蒿素类药物生物利用度的方法。具体地，本发明提供了一种制备青蒿素类药物粉体的方法，包括步骤，将青蒿素类药物原料以及任选的第二物质，溶于有机溶剂中形成第一混合物；将所述第一混合物与超临界流体混合，形成第二混合物，所述青蒿素类药物自混合物中析出，从而制得所述青蒿素类药物粉体。相比于普通方法制备的青蒿素类药物粉体，本发明方法制备的的青蒿素类药物粉体不仅能提高青蒿素类药物的稳定性，同时能提高其生物利用度。
- 映-三白草酮类衍生物及其制备方法和应用-201710017432.7
- 曲玮;冯锋;肖迪;柳文媛;龚企哲;徐健 - 中国药科大学
- 2017-01-05 - 2019-03-29 - C07D493/20
- 本发明公开了如式I所示的映‑三白草酮类衍生物，其中，R选自羟基或
R1选自羟基、
取代或未取代的含1个或多个N的5‑6元杂环基团；R2选自C1‑C5烷基、苯基或苄基；R3、R4分别独立的选自C1‑C5烷基；含1个或多个N的5‑6元杂环基团的取代基选自C1‑C3烷基、苯基、卤素取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、
本发明还公开了映‑三白草酮类衍生物在制备治疗癌症药物方面的应用。本发明以映‑三白草酮为起始原料，通过亚胺化反应，酯化反应，酰化反应合成了一系列2′位取代的映‑三白草酮类衍生物，在抑制肿瘤细胞生长或抑制肿瘤细胞转移方面表现出不同程度的活性。
- 一种盐霉素发酵液的预处理方法-201810287705.4
- 常俊义;杨林;马光辉;周彦乐;杨爱华 - 内蒙古拜克生物有限公司
- 2018-03-30 - 2019-03-15 - C07D493/20
- 本发明属于生物发酵领域，特别涉及一种盐霉素发酵液的预处理方法。具体步骤为：1)取盐霉素发酵液直接加入絮凝剂絮凝，静置后得上清液I和沉淀物I；2)向上清液I中加入絮凝剂搅拌，不锈钢膜过滤后得上清液II和沉淀物II；3)沉淀物I和沉淀物II混合采用转鼓过滤机进行处理，得盐霉素滤饼。本方法处理过程中无酸碱加入、助滤剂等多种试剂的加入，产品质量高；反应条件温和，属于物理反应，不存在化学反应，盐霉素收率高；絮凝剂使用量少、絮凝效果好、反应中无需加热，节能减耗；制备工艺所需设备少、占地小、劳动强度小。
- 一种盐霉素提纯方法-201810279371.6
- 钟迎东;周彦乐;杨爱华;马光辉;陈峰 - 内蒙古拜克生物有限公司
- 2018-03-30 - 2019-03-05 - C07D493/20
- 本发明涉及一种盐霉素的提纯方法，本发明公开的盐霉素提纯方法为直接从盐霉素发酵液中通过絮凝工艺，得到盐霉素滤饼，省去皂化工艺，使盐霉素的收率和纯度提高。在实施过程中优选使用本发明提供的絮凝剂，将有机絮凝剂和无机絮凝剂混合使用并调节其比例，大大提高了盐霉素的收率。本发明在加入助滤剂后，对混合液进行了超声处理，使盐霉素可以更好的析出，在后续步骤中对盐霉素进行了浓缩结晶从而使盐霉素的纯度大大提高，在实际生产过程中节约能源降低成本，从而保护了环境。
- 青蒿素-香豆素杂合分子及其制备方法和应用-201610591934.6
- 郭春;田野;候壮;郭梦笔;李见腾;牟艳华;夏明钰 - 沈阳药科大学
- 2016-07-26 - 2019-03-01 - C07D493/20
- 本发明的目的是提供一种青蒿素‑香豆素杂合分子及其制备方法和用途，提供一种其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物，还提供一种以该衍生物或其盐为活性成分的药物。本发明所涉及的化合物结构式如式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物：其中，L=O,O(CH2)nO，n=0～3，R1，R2独立地为氢原子，卤素，羟基，C1～C10羧基，C1～C10酯基，氰基，硝基，C1～C10烷基，C1～C10烷氧基，C3～C7环烷基，卤代的C1～C10烷基、C1～C10烷氧基。
（I）。
- 一种亚临界流体技术提取青蒿素及青蒿素纯化方法-201811517519.1
- 朱和凤;朱永喜;宫安东;江红格;解克伟;孟连枝;崔亚婷 - 禹州市合同泰药业有限公司
- 2018-12-12 - 2019-02-05 - C07D493/20
- 本发明涉及一种亚临界流体技术提取青蒿素及青蒿素纯化方法，它包括以下步骤：将黄蒿干燥叶粉碎后装入绢袋并投入萃取罐中，预热实验并启动真空泵；打开萃取罐的溶剂进样阀，注入有机溶剂至溶剂浸没所有绢袋，打开热水循环系统泵，萃取得到油溶混合物；将油溶混合物由萃取罐压入分离罐后，对油溶混合物进行升温加压和脱溶处理，得到液态的有机溶剂和液态的混合物；液态有机溶剂进入储存罐循环使用，收集所述的青蒿素粗品；将青蒿素粗提物溶入乙醇中，充分溶解后过滤，浓缩并冷却结晶得结晶粗品；将结晶粗品溶于无水乙醇中，充分溶解后过滤，滤液浓缩冷却结晶，真空干燥得青蒿素精制品；本发明具有能耗小且可实现有机溶剂的循环利用的优点。
- 二羟基青蒿素、其制备方法及其应用-201610972372.X
- 刘博;詹玉莲;吴云山;徐方方;韩晓东;廖康生;王凯;杨祎琦 - 广东省中医院
- 2016-10-28 - 2019-01-29 - C07D493/20
- 本发明公开了一种二羟基青蒿素，其结构如式(Ⅰ)所示。本发明还提供了该化合物的制备方法及其应用。本发明中，为了避免青蒿素10位上的交叉耐药性，本发明利用微生物发酵方法在青蒿素的6位和7位以较高转化率的引入了羟基，提高了水溶性,不仅具有一定的抗疟活性，而且还为后续的结构修饰提供了新的先导化合物。
- 一种分离纯化青蒿素的方法-201710511576.8
- 陈海;刘大伟;刘根水 - 江苏汉邦科技有限公司
- 2017-06-29 - 2019-01-15 - C07D493/20
- 本发明公开了一种分离纯化青蒿素的方法。本发明采用超临界流体色谱系统，以裸硅胶、C18、C8作为固定相，超临界CO2做流动相，甲醇、乙醇、乙腈做夹带剂，分离纯化得到青蒿素。本发明绿色环保，过程简单，易于操作。
- 一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用-201610931207.X
- 陶移文;黄雁;陈美君;张志佳;黎金海;凌惠平 - 广州医科大学
- 2016-10-31 - 2019-01-15 - C07D493/20
- 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用；该结构的衍生物以对藤黄酸C‑30位进行改造为主，得到多个新型C‑30位取代的苯甲腈类、嘧啶类、咪唑类酯衍生物及酰胺衍生物。这些化合物经生物实验证明具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。部分藤黄酸衍生物对肺癌、肝癌和乳腺癌细胞株的抑制效果与天然藤黄酸相当或更好，且部分化合物水溶性优于藤黄酸，体现出优于藤黄酸的应用意义。
- 一种黄花蒿中提取青蒿素的方法-201611005553.1
- 童耀阳;周良普;金志敏;闫晓玉;黄洁 - 浙江工业大学
- 2016-11-15 - 2019-01-08 - C07D493/20
- 本发明提供了一种黄花蒿中提取青蒿素的方法，包括以下步骤：（1）将干燥黄花蒿用机械碾碎成碎屑，过10~60目筛，称取黄花蒿粉置于反应容器中，加入增溶剂和溶剂，在20~60℃下提取2~5h；（2）将提取液趁热过滤，滤渣重新加入增溶剂和溶剂再次提取，重复步骤（1）操作提取2~4次，合并数次提取所得滤液，用活性炭脱色30min，滤液减压回流至浸膏状，干燥后，碾碎，用NaHCO3溶液洗涤，再用水洗涤，干燥后得青蒿素粗品。本发明所提供的青蒿素提取方法，操作简便，设备常规，提取率高，所得青蒿素纯度高达40.6%，适合工业化生产。
- 双氢青蒿素衍生物在制备治疗非自身免疫滑膜炎药物中的应用-201810851406.9
- 刘吉华;余伯阳;樊梦霖 - 中国药科大学
- 2018-07-30 - 2019-01-04 - C07D493/20
- 本发明公开了四种双氢青蒿素衍生物（DC24,32,37,38）在治疗非自身免疫滑膜炎中的应用及其作用机制。在抗LPS诱导的RAW264.7细胞NO生成和软骨损伤、抗骨关节炎性滑膜炎、抗运动性滑膜炎和抗急性创伤性滑膜炎研究中，四种双氢青蒿素衍生物显示出优于已有青蒿素类药物的抗炎及软骨保护活性，并且对多种非自身免疫滑膜炎具有良好治疗作用。其可能的抗炎作用机制为四种双氢青蒿素均可通过抑制NF‑κB信号通路的激活，下调TNF‑α、IL‑1β水平发挥抗炎作用。
- 藤黄酸的制备方法-201811078086.4
- 吴建华 - 湖州展舒生物科技有限公司
- 2018-09-16 - 2018-12-21 - C07D493/20
- 本发明公开的一种藤黄酸的制备方法，具体包括如下步骤：（1）将中药材藤黄干燥、粉碎、过筛，装入提取容器内；（2）用有机溶剂回流提取若干次，合并提取液，回收有机溶剂并浓缩至适量；（3）将提取液装入具有弱极性大孔吸附树脂的装置中进行吸附，并注入洗脱液进行洗脱；（4）硅胶分离处理；（5）结晶精制处理。本发明所公开的藤黄酸的制备方法，用弱极性大孔吸附树脂吸附代替传统抽提方法，减少了溶剂用量，既环保又降低了成本。同时此方法简便快速，分离效率高，达到了良好的效果。
- 一种立体选择性制备β型单/双青蒿烷基醚胺马来酸盐的方法-201710433470.0
- 曾步兵;任江萌;解菲菲;白雪 - 华东理工大学
- 2017-06-09 - 2018-12-18 - C07D493/20
- 本发明涉及有机合成及药物中间体领域，具体是一种立体选择性制备β型单/双青蒿(对称及不对称)烷基醚胺马来酸盐的方法：使用氨基保护的直链烷基醇胺类化合物与乙酰双氢青蒿素在酸性(包括路易斯酸)催化剂的催化下，立体选择性地生成β型为主要产物的α、β型混合的单/双青蒿(对称及不对称)烷基醚胺，经重结晶得到高非对映异构体的β型单/双青蒿(对称及不对称)烷基醚胺，脱除胺基保护后，得到的β型单/双青蒿(对称及不对称)烷基醚伯胺或仲胺与马来酸成盐，得相应光学纯的β型单/双青蒿(对称及不对称)烷基醚胺马来酸盐，如式(1)和(2)。本发明的方法收率高且立体选择性高。
- 一种分离自蓝花黄芩的新型克罗烷型二萜类化合物及其在制备抗HIV药物中的用途-201710497562.5
- 韩长日;何江林;陈欣;陈文豪;宋小平;陈光英;余章昕 - 海南师范大学;海南科技职业学院
- 2017-06-27 - 2018-12-18 - C07D493/20
- 本发明属于植物化学技术领域，具体涉及一种分离自蓝花黄芩的新型克罗烷型二萜类化合物及其在制备抗HIV药物中的用途。所述新克罗烷型二萜类化合物具有式I所示的结构：
其中R1选自Ac、Bz，R2选自OH、OAc或OBz，R3选自H、OAc或OBz。本发明式I化合物可用于治疗和/或预防由HIV‑1感染引起的疾病。
- 藤黄酸的制备方法-201811078064.8
- 吴建华 - 湖州展舒生物科技有限公司
- 2018-09-16 - 2018-12-14 - C07D493/20
- 本发明公开的一种藤黄酸的制备方法，具体包括如下步骤：（1）将中药材藤黄干燥、粉碎、过筛，装入提取容器内；（2）用有机溶剂回流提取若干次，合并提取液，回收有机溶剂并浓缩至适量；（3）将提取液装入具有弱极性大孔吸附树脂的装置中进行吸附，并注入洗脱液进行洗脱；（4）硅胶分离处理；（5）结晶精制处理。本发明所公开的藤黄酸的制备方法，用弱极性大孔吸附树脂吸附代替传统抽提方法，减少了溶剂用量，既环保又降低了成本。同时此方法简便快速，分离效率高，达到了良好的效果。
- 卡萨烷二萜衍生物及其含该衍生物的提取物的制备方法和应用-201710332352.0
- 高慧媛;刘晓秋;程里;袁久志;吴士龙;董瑞娟 - 沈阳药科大学
- 2017-05-12 - 2018-11-23 - C07D493/20
- 本发明属于医药技术领域，涉及卡萨烷二萜衍生物及其含该衍生物的提取物的制备，还涉及该类衍生物及其提取物在制备抗炎药物中的应用。本发明所述的卡萨烷二萜衍生物，包括呋喃型卡萨烷、呋喃内酯型卡萨烷、开环型卡萨烷及重排型卡萨烷二萜衍生物，其结构式如下，其中，各取代基含义如权利要求书和说明书所述。
- 一种岩大戟内酯B原料药的制备方法-201710116389.X
- 张维库;续洁琨;赫军;张佳 - 中日友好医院
- 2017-03-01 - 2018-10-23 - C07D493/20
- 本发明属于天然有机化学领域，涉及一种岩大戟内酯B(jolkinolide B)的制备方法。本发明采用大戟科大戟属植物狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud.的干燥根为原料，经过粉碎、溶剂提取、有机溶剂萃取、大孔吸附树脂柱层析、聚酰胺树脂柱层析、有机溶剂萃取和干燥等步骤获得岩大戟内酯B，较以往的岩大戟内酯B富集方法相比，本发明所述的制备工艺具有工艺流程简单，成本低廉，产品得率(以药材计)高，工业化适应性好等特点。
- 一种青蒿素的提取工艺-201710910417.5
- 陈良 - 贵州天豪民族药业有限公司
- 2017-09-29 - 2018-09-28 - C07D493/20
- 本发明申请公开了一种青蒿素的提取工艺，其特征在于，包括以下步骤，骤一、初提：以黄花蒿为原料，粉碎成20~30目的颗粒，放入到‑20~‑5℃的冰箱中放置20~28h，取出将黄花蒿迅速加温到50℃，在50℃下维持5~10min，停止加热得到初提液；步骤二、超声提取：将步骤一的初提液在超声震荡条件下进行提取，得到青蒿素粗品；步骤三、结晶：取得到的青蒿素粗品加入乙醇进行多次结晶，即得青蒿素。本发明通过温差破壁与超声波提取的工艺相结合的方式，确保了破壁效果，以此来保证青蒿素的提取率。
- 专利分类
