[发明专利]3‑对孟烯‑1‑胺及其制备方法与生物活性应用有效
| 申请号： | 201610454509.2 | 申请日： | 2016-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN106083603B | 公开（公告）日： | 2017-09-12 |
| 发明（设计）人： | 赵振东;朱守记;徐士超;陈玉湘;李冬梅;毕良武;王婧;古研;卢言菊 | 申请（专利权）人： | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所;中国林业科学研究院林业新技术研究所 |
| 主分类号： | C07C209/62 | 分类号： | C07C209/62;C07C209/86;C07C211/40;C07C231/12;C07C233/06;A01N33/04;A01P13/00;A01P1/00;A01P3/00 |
| 代理公司： | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙)32249 | 代理人： | 冯慧 |
| 地址： | 210042 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种3‑对孟烯‑1‑胺及其制备方法与生物活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，加热回流反应后，静置分层。将上层黄色油状液体转入到另一个反应瓶中，并加入适量的乙二醇和强碱，开动搅拌，加热除去部分低沸点物质后，升温后，换上冷凝管，加热回流反应。反应结束后，用乙酸乙酯萃取。向萃取得到的有机层中加入水并将pH调至酸性。取水相并用碱将其pH调至9～11，分层。上层黄色透明液体即为3‑对孟烯‑1‑胺，减压精馏纯化。本发明反应条件较为温和，无毒，易操作，原料易于合成。本发明制备的3‑对孟烯‑1‑胺具有一定的抑菌活性和除草活性。 | ||
| 搜索关键词： | 及其 制备 方法 生物 活性 应用 | ||
【主权项】：
一种具有生物活性的3‑对孟烯‑1‑胺，其特征在于，结构式为：
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其中，R1、R2为相同或不相同的原子或基团，各自独立选自下列之一：氢原子、C1‑C20的直链或支链烷烃、C5‑C10的环烷基、芳基、取代芳基。所述取代芳基上芳环上被单取代或多取代。另外，KBH4也适用于该反应。
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- 2016-06-21 - 2017-09-12 - C07C209/62
- 本发明公开了一种3‑对孟烯‑1‑胺及其制备方法与生物活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，加热回流反应后，静置分层。将上层黄色油状液体转入到另一个反应瓶中，并加入适量的乙二醇和强碱，开动搅拌，加热除去部分低沸点物质后，升温后，换上冷凝管，加热回流反应。反应结束后，用乙酸乙酯萃取。向萃取得到的有机层中加入水并将pH调至酸性。取水相并用碱将其pH调至9～11，分层。上层黄色透明液体即为3‑对孟烯‑1‑胺，减压精馏纯化。本发明反应条件较为温和，无毒，易操作，原料易于合成。本发明制备的3‑对孟烯‑1‑胺具有一定的抑菌活性和除草活性。
- 间苯二甲胺类的制造方法及双酰胺化合物的制造方法-201480031579.6
- 小岛甲也;塚田英孝;高阶理;岛川千年;柿沼直志 - 三井化学株式会社
- 2014-08-11 - 2017-09-01 - C07C209/62
- 间苯二甲胺类的制造方法包括以下工序反应工序，在酸性液体的存在下，使单卤代苯类、甲醛类、具有伯酰胺基或仲酰胺基的酰胺化合物反应；脱卤化工序，将来源于单卤代苯类的卤素原子取代为氢原子；脱保护工序，将来源于酰胺化合物的伯酰胺基或仲酰胺基转化为氨基。在反应工序中，酸性液体含有无机酸，无机酸的氢原子相对于单卤代苯类的当量比大于16，酸性液体中的无机酸的浓度大于80质量％，反应温度高于40℃。
- 一种尼龙66材料的醇解回收方法-201710256625.8
- 宋修艳;刘福胜;赵瑞阳;于世涛;刘仕伟;黄梅 - 青岛科技大学
- 2017-04-19 - 2017-08-18 - C07C209/62
- 本发明提供一种尼龙66材料的醇解回收方法，所述方法包括以下步骤(1)以酸为催化剂，将尼龙66颗粒、醇及催化剂按一定比例置于密闭的高压反应釜中，在搅拌及加热的条件下进行醇解反应；(2)醇解结束后，用有机溶剂多次萃取，合并萃取相减压旋蒸出萃取剂，得到己二酸二烷基酯粗产物，继而对所述粗产物减压蒸馏，收集相应馏分得精制己二酸二烷基酯；(3)向步骤2)中得到的萃余相中于常温下加入一定量的碱并搅拌，反应一段时间后再加热至反应完全，然后减压蒸馏，收集相应馏分得精制己二胺。与现有技术相比，本发明提供的尼龙66材料的醇解回收方法操作简单易控制，条件温和能耗低，成本低廉、催化性能稳定，易于实现工业化。
- 一种盐酸美金刚的制备方法-201710145610.4
- 苏旭;许蔚 - 张家港九力新材料科技有限公司
- 2017-03-13 - 2017-07-14 - C07C209/62
- 本发明涉及一种盐酸美金刚的制备方法，在1，3‑二甲基金刚烷和乙腈、浓硫酸体系下，直接反应生成粗品1‑乙酰胺基‑3，5‑二甲基金刚烷；所得粗品1‑乙酰胺基‑3，5‑二甲基金刚烷不需要纯化直接用于下一步水解反应。采用乙二醇做溶剂，碱性条件下水解得到粗品美金刚，用正庚烷等烃类溶剂萃取粗品美金刚，直接往萃取液中加入浓盐酸或盐酸的有机溶液，得到粗品盐酸美金刚固体，然后使用醇‑乙酸乙酯体系重结晶制得精品盐酸美金刚。本发明能够提供一种操作方便、工艺简化、收率高、生产成本低、便于工业化生产的盐酸美金刚的制备方法。
- 一种2‑氨基茚的合成方法-201510313587.6
- 曹胜华;郑登宇;卫金强;刘文杰;祝淳君;杜伟宏 - 成都大学
- 2015-06-09 - 2017-04-12 - C07C209/62
- 本发明涉及一种2‑氨基茚的合成方法，该方法以2‑茚酮为原料，先与卤代试剂经取代反应得到化合物I，再经过还原反应，得到化合物II，最后进行氨基化反应，得到目标产物2‑氨基茚。与现有技术相比，本发明所涉及的反应简单、后处理方便、原料廉价易得、产率较高、反应条件温和，是一种比较理想的2‑氨基茚的制备方法。
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