[发明专利]灵芝内酯合成中间体及其制备方法在审
申请号: | 201610264027.0 | 申请日: | 2016-06-27 |
公开(公告)号: | CN105924416A | 公开(公告)日: | 2016-09-07 |
发明(设计)人: | 秦红波;陈东;刘浩淼;许文丹 | 申请(专利权)人: | 中国科学院昆明植物研究所 |
主分类号: | C07D307/93 | 分类号: | C07D307/93;C07D407/06;C07D317/30;A61P13/12 |
代理公司: | 昆明协立知识产权代理事务所(普通合伙) 53108 | 代理人: | 旃习涵 |
地址: | 650201 *** | 国省代码: | 云南;53 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 灵芝内酯及其合成中间体和其制备方法,以2‑氧环戊基甲酸酯为原料合成灵芝内酯,以及一系列中间产物。本发明的方法原料简单易得,价格低廉,实验操作简单,路线短,收率高,具有很高的原子经济性。废弃物少,对环境良好,底物适用范围宽,普适性好,能高效地得到含内酯的杂萜类化合物。 | ||
搜索关键词: | 灵芝 内酯 合成 中间体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
如下结构式(I)、(II)、(III)、(IV)所示的灵芝内酯合成中间体化合物,式(I)中,R1为氧的保护基,R2为任选取代烷基,R3为任选取代烷基;式(II)中,R1为氧的保护基,R4为任选取代烷基,R5为任选取代烷基;式(III)中,R4为任选取代烷基,R5为任选取代烷基,R6为氧的保护基;式(IV)中,R4为任选取代烷基,R5为任选取代烷基,R6为氧的保护基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院昆明植物研究所,未经中国科学院昆明植物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610264027.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 用于产生贝前列素及其衍生物的方法-201580039663.7
- H·巴特拉;S·M·图拉达尔;S·H·图马拉;R·彭马斯塔;D·A·沃尔什 - 朗格生物技术公共公益股份有限公司
- 2015-05-19 - 2019-11-08 - C07D307/93
- 本发明涉及制备贝前列素和贝前列素的新合成中间体的方法。在一个方面中,提供了通过自由基环化途径产生通式(I)所述的药物化合物的方法。该方法以比已知合成方法更少的步骤完成并且可进行以制备商业上可用的量。在另一个方面中,提供了合成方法来产生贝前列素及其衍生物,其是立体选择性的、高效的、可放大的和经济的。在另一个方面中,通过上述方法产生基本异构纯的化合物和中间体。
- 四羧酸二酐、聚酰胺酸、聚酰亚胺、和该些的制造方法以及聚酰胺酸溶液-201580021440.8
- 野口雅贵;渡部大辅;上野龙一;松本隆也;小松伸一 - 捷客斯能源株式会社
- 2015-04-21 - 2019-10-22 - C07D307/93
- 本发明涉及一种四羧酸二酐、聚酰胺酸、聚酰亚胺,其中,所述四羧酸二酐是下述通式(1)所表示的化合物,所述聚酰胺酸是使该四羧酸二酐与芳香族二胺反应而得到的,所述聚酰亚胺是将该聚酰胺酸酰亚胺化而得到的。[(式1)中,A表示形成芳香环的碳原子数为6~30的二价芳香族基团等,多个R1各自独立地表示氢原子等。]
- 新型蒽衍生物以及包括该蒽衍生物的有机发光元件-201680004763.0
- 车淳旭;朴上雨;朴锡培;申幼娜;金熙大 - SFC株式会社
- 2016-01-08 - 2019-10-18 - C07D307/93
- 本发明涉及一种在被用作发光材料的情况下表现出优秀的元件特性的新型有机发光元件用蒽衍生物及包括此的有机发光元件。
- 一种中药鹅不食草二倍半萜类单体的制备及其应用-201910591938.8
- 林兴;黄权芳;韦锦斌;白法承;韦园园;温淑娟;张晓琳;黄仁彬 - 广西医科大学
- 2019-07-02 - 2019-09-27 - C07D307/93
- 本发明公开了一种中药鹅不食草二倍半萜类单体心菊内酯的制备及其应用。通过运用先进的植化提取、分离方法,从中药鹅不食草中分离出二倍半萜类单体心菊内酯,并通过实验证明其可有效减轻肝脏病理损伤、抑制胶原沉积、抗炎、抗脂质过氧化,对肝纤维化具有明显的保护作用。
- 从苍耳中提取苍耳皂素的方法-201910650667.9
- 乔丽娅;夏祥华;李小勇 - 广西壮族自治区药用植物园
- 2019-07-18 - 2019-09-27 - C07D307/93
- 本发明提供了一种从苍耳中提取苍耳皂素的方法,包括:对苍耳样品进行液相色谱检测,筛选出优质苍耳;再对优质苍耳进行提取纯化得到苍耳皂素;其中,优质苍耳的筛选标准为:与苍耳皂素标准对照品相同保留时间的色谱峰峰面积大于50%;或在没有标准对照品的情况下,液相色谱检测保留时间在17.5~19.5分钟内,同时205纳米紫外末端吸收的色谱峰峰面积大于50%。本发明能够高效快速检测苍耳样品中是否含有苍耳皂素,含量是否符合要求,操作简单。本发明针对符合要求的样品进行有目的的提取分离,可获得高纯度的苍耳皂素,纯度可高达98%以上。本发明的方法简便,不需要使用昂贵的大型仪器,成本低,有益于实现工业化应用。
- 一系列新型二氢赤霉素衍生物及其制备方法与应用-201711365213.4
- 谭伟明;田昊;张建军;王金娥;段留生;李召虎 - 中国农业大学
- 2017-12-18 - 2019-09-27 - C07D307/93
- 本发明提供一系列新的二氢赤霉素衍生物,其结构式如式Ⅰ所示。R可为:C1‑C6烷基,C3‑C6环烷基、取代或未取代的芳基。上述式Ⅰ所示二氢赤霉素衍生物作为植物生长调节剂的应用也属于本发明的保护范围。本发明以便宜易得的赤霉酸为原料构建二氢赤霉素骨架,得到了一系列二氢赤霉素衍生物,并对这些化合物进行了初步的生测研究,筛选出了一些活性较好的化合物。
- 具有抗肿瘤活性的多环多异戊烯基间苯三酚类化合物、其制备方法及应用-201610914347.6
- 苑春茂;郝小江;田东松;顾玮;黄烈军 - 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
- 2016-10-20 - 2019-09-13 - C07D307/93
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的多环多异戊烯基间苯三酚类化合物、其制备方法及应用,其结构通式如下:属于医药技术领域,从木竹子干燥枝叶中提取分离得到。本发明所具有体外抗肿瘤活性,提取分离方法简易,原料容获得。
- 贝前列素的生产方法-201510667073.0
- 维贾伊·沙玛;海特史·巴特拉;苏德尔散·图拉达尔 - 琅歌生物技术股份有限公司
- 2012-06-15 - 2019-09-06 - C07D307/93
- 本发明涉及一种贝前列素的生产方法。本发明描述了一种用于制备合成的苯并前列环素类似物化合物的单一的同分异构体、尤其是贝前列素的具有药理活性的314d同分异构体的改进方法。与现有技术相比,所述方法是立体选择性的且比已知的用于制备这些化合物的方法需要更少的步骤。
- 四羧酸二酐、羰基化合物、聚酰亚胺前驱物树脂及聚酰亚胺-201880006006.6
- 松尾雄介;渡部大辅;长谷川贵大 - JXTG能源株式会社
- 2018-02-08 - 2019-08-23 - C07D307/93
- 本发明涉及一种四羧酸二酐,其由酸二酐(A)及/或酸二酐(B)构成,酸二酐(A)是选自具有特定的通式表示的内型‑外型的立体结构的化合物及具有其对映异构体的外型‑内型的立体结构的化合物中的至少1种,酸二酐(B)具有特定的通式表示的内型‑内型的立体结构,并且,相对于上述酸二酐(A)及(B)的总量,上述酸二酐(B)的含量以摩尔比计为30~100摩尔%。
- 肉盘菌内酯的磺酰胺类似物-201780074907.4
- 马丁·约翰森;奥勒夫·施特纳 - 格雷克顿发展制药公司
- 2017-12-05 - 2019-08-16 - C07D307/93
- 本发明公开了作为STAT3‑抑制剂的肉盘菌内酯的磺酰胺类似物,其用于治疗STAT3信号传导相关病症,例如实体癌、血液癌、良性肿瘤、过度增殖性疾病、炎症、自身免疫疾病、移植物或移植排斥、移植物或移植的延迟生理功能、神经变性疾病和病毒感染。所述磺酰胺包含环状取代基。
- 贝前列素的生产方法-201510670791.3
- 维贾伊·沙玛;海特史·巴特拉;苏德尔散·图拉达尔 - 琅歌生物技术股份有限公司
- 2012-06-15 - 2019-07-26 - C07D307/93
- 本发明涉及一种贝前列素的生产方法。本发明描述了一种用于制备合成的苯并前列环素类似物化合物的单一的同分异构体、尤其是贝前列素的具有药理活性的314d同分异构体的改进方法。与现有技术相比,所述方法是立体选择性的且比已知的用于制备这些化合物的方法需要更少的步骤。
- 一种改性C13非羟化赤霉素及其制备方法和应用-201910372279.9
- 张军;张朋飞;彭红;曹琼;赵康;张林;王志国;徐雪松;赵志超 - 安阳全丰生物科技有限公司
- 2019-05-06 - 2019-07-19 - C07D307/93
- 本发明属于植物生长调节剂领域,具体涉及一种改性C13非羟化赤霉素及其制备方法和应用。使用赤霉素GA4、GA7或GA4+7作为原料,溶于溶剂后加入催化剂,在氢气的氛围下反应生成所述改性C13非羟化赤霉素,产物可作为植物生长调节剂在农业方面应用,且生物活性优于传统赤霉素GA4,制备方法简单,不经过复杂的步骤就可以将GA4+7中的GA7去除,适合工业化生产,具有较高的经济性。
- 一种离子液体分离朝鲜蓟叶中菜蓟苦素的方法-201910279634.8
- 邓爱华;刘凤英;王云;袁晓露;谢鹏;易梦媛;赵雪莲;陈婕;张平喜 - 湖南文理学院
- 2019-04-09 - 2019-06-28 - C07D307/93
- 本发明公开了一种离子液体分离朝鲜蓟叶中菜蓟苦素的方法,包括以下步骤:挑选朝鲜蓟叶置于烘箱中干燥,粉碎;将朝鲜蓟叶粉末按一定的料液比加入到一定浓度的离子液体溶液中,在一定温度下搅拌30‑90min,使其浸提充分;将悬浮液在1000‑1500r/min下离心15min,加入离子液体循环萃取3次;合并上述的上清液,加入一定比例的乙醇水溶液,5℃下静止12小时,析出菜蓟苦素沉淀,过滤;滤液真空浓缩除去乙醇水溶液后可循环利用,滤饼经冷水洗涤后真空干燥得菜蓟苦素。本发明采用离子液体水溶液选择性萃取菜蓟苦素,萃取率达到90%以上。本发明设备投入少、不会产生对人体有害的挥发性物质、环保,符合可持续发展理念。
- 制备贝前列素的方法-201680058438.2
- H·巴特拉;L·郭 - 联合治疗学有限公司
- 2016-08-11 - 2019-06-28 - C07D307/93
- 本公开描述了一种制备合成贝前列素二醇的单一异构体的方法,这是一种用于制备贝前列素的314‑d异构体的关键中间体。所述方法比制备这些化合物的已知方法所需的步骤更少,可用于更容易地放大反应,产生商品量的产物。
- 一种贝前列素及其盐的制备方法-201610852897.X
- 杨世琼;康立涛;李倩 - 上海北卡医药技术有限公司
- 2016-09-26 - 2019-04-19 - C07D307/93
- 本发明涉及医药技术领域,特别是涉及一种贝前列素及其盐的制备方法。本发明提供一种贝前列素及其盐的制备方法,包括如下步骤:步骤d):由式I‑3化合物氧化制备获得式IV化合物,其反应方程式见说明书:步骤e):由式IV化合物为原料制备获得贝前列素或其盐。本发明贝前列素及其盐的制备过程中反应均生成单一产物,稳定可控,环境友好,具有收率好,工艺安全等特点。本专利为适应新药研发,避开专利集中的路线,同时易于进行精制纯化、易于制备和控制各相关杂质,优化制备工艺路线,便于放大。
- 独脚金内酯(±)-GR24及4位取代的(±)-GR24的合成方法-201610927476.9
- 张琦;陈月月;马敏艳;康秀琴;柴永海 - 陕西师范大学
- 2016-10-31 - 2019-04-12 - C07D307/93
- 本发明公开了一种独脚金内酯(±)‑GR24及4位取代的(±)‑GR24的合成方法,该方法是以苯甲酸为原料,与二溴甲烷反应得到式I中间体,其经二异丁基氢化铝还原得到式II中间体,再与2‑羧乙基三苯基溴化磷在碱作用下偶联,得式III中间体,再与戴斯‑马丁氧化剂反应得式IV中间体,然后在酸催化剂作用下关环或与亲核试剂作用,得到ABC三环内酯即式V中间体,再与甲酸乙酯发生甲酰化反应得式VI中间体,最后与溴代丁烯酸内酯偶联,得到(±)‑GR24及4位取代的(±)‑GR24。本发明合成方法所用原料廉价易得,操作简便,反应条件温和,安全性高,所用催化剂环境友好,可通过串联环化反应一步构建三环内酯,反应路线短,总收率高。因此,本发明总成本大大降低,适合大量合成的要求。
- 二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A或其盐及其制备与应用-201510549327.9
- 张卫东;孙青龑;李明花 - 山西振东先导生物科技有限公司
- 2015-08-31 - 2019-04-05 - C07D307/93
- 本发明涉及一种如式Ⅰ所示的二甲基胺4‑O‑乙酰基线叶旋覆花内酯A或其盐及其制备与在制备治疗多发性硬化症药物中的应用。本发明所述在制备治疗多发性硬化症的药物为式(Ⅰ)化合物或其与酸形成的在药学上可接受的盐作为活性成分,与常规药用载体制成的药物组合物。所述药物组合物可以是片剂、分散片、含片、口崩片、缓释片、胶囊剂、软胶囊剂、滴丸、颗粒剂、注射剂、粉针剂或气雾剂等。式Ⅰ化合物经动物药效试验,结果表明对小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型有较好的治疗作用,且相比线叶旋覆花内酯A具有更高的口服生物利用度。本发明为治疗多发性硬化症提供了新的药物,有较大的临床应用价值。
- 一种多取代稠合苯并呋喃类衍生物及其制备方法-201611069814.6
- 胡益民;毛春艳 - 安徽师范大学
- 2016-11-29 - 2019-03-26 - C07D307/93
- 本发明提供了一种多取代稠合苯并呋喃类衍生物及其制备方法,与现有技术相比,本发明提供了一系列新的多取代稠合苯并呋喃类衍生物。相对于普通多取代稠合苯并呋喃类衍生物,本发明制备的多取代稠合苯并呋喃类衍生物有多环的存在,其结构更加复杂多样,在化工生产、临床医药中也将表现出更加广阔的用途前景。并且,本发明提供的制备方法简便、高效,反应时间短,效率高。
- 红贝菌素的制备方法及其在制备抗真菌药物中的应用-201710126271.5
- 朱峰;冯伟杰 - 佛山科学技术学院
- 2017-02-28 - 2019-03-05 - C07D307/93
- 本发明公开了红贝菌素的制备方法与其在制备抗真菌药物中的应用。所述红贝菌素来源于药用真菌红贝俄氏孔菌(Earliella scabrosa(Pers.)Gilb.&Ryvarden)。体外抗真菌试验结果表明,红贝菌素具有较强的抗病原真菌活性,可用于制备抗真菌药物。
- 新型化合物以及包含其的有机发光元件-201480073934.6
- 咸昊完;金奉记;安贤哲;金成勋;金东骏;韩政佑;金槿泰;林东焕;赵志恩 - 东进世美肯株式会社
- 2014-12-03 - 2019-02-15 - C07D307/93
- 本发明的化合物具有空穴注入容易的HOMO能级,具有能够阻挡电子的高LUMO能级,空穴传输特性优异,且在应用于有机发光元件的空穴注入层或空穴传输层时因优异的低电压、高效率、高Tg而能够使其具有稳定性和长寿命。
- 一种药物中间体双环呋喃类化合物的合成方法-201610531068.1
- 不公告发明人 - 上海博栋化学科技有限公司
- 2016-07-07 - 2019-02-12 - C07D307/93
- 本发明涉及一种下式(III)所示双环呋喃类化合物的合成方法,所述方法包括:在复合溶剂中,在催化剂、碱和助剂的存在下,下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应;反应完毕后,向混合体系中加入为其1‑2倍体积的饱和碳酸氢钠水溶液振荡稀释,用二氯甲烷萃取,分离出有机相,并用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥,旋转蒸法,残余物经硅胶柱分离,即得式(III)化合物,其中,其中,R1、R2、R3各自独立地选自C1‑C6烷基;X为Si或Sn;n为1‑4的整数。所述方法通过特定的反应底物,并使用合适的催化剂、碱和助剂以及复合溶剂构成的复合反应体系,从而可以高产率得到目的产物,表现出了广泛的工业应用前景。
- 一种含茚并噻吩和呋喃的三芳香胺化合物及发光器件-201811437590.9
- 黄锦海 - 上海道亦化工科技有限公司
- 2018-11-28 - 2019-01-18 - C07D307/93
- 本发明提供了一种含茚并噻吩和呋喃的三芳香胺化合物,具有如下结构式:该化合物具有较好的热稳定性、高发光效率、高发光纯度,可以应用于有机电致发光器件、有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件,该器件包含阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、激子阻挡层、电子传输层中的至少一层,有机层中至少有一层含有如结构式I的化合物,采用该化合物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
- 一种雷米替胺的制备方法-201811276574.6
- 周宇;张敏华;蒋信义;徐军 - 雅本化学股份有限公司
- 2018-10-30 - 2019-01-08 - C07D307/93
- 本发明涉及失眠药物技术领域,且公开了一种雷米替胺的制备方法,包括一下步骤1)取磷酰基乙酸三乙酯和400‑600ml四氢呋喃加至2L三颈瓶中,冰水浴控温于40℃以下。该雷米替胺的制备方法,通过将丙烯酸乙酯和氯仿搅拌溶解,在常温下滴加溴,反应1h后再次滴加溴,反应2h,并用浓盐酸萃取水层,依次用水、饱和亚硫酸氢钠溶液和盐水洗涤,将无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂后在60℃下减压干燥,使反应能够完全进行,使后面制得的雷米替胺纯度大幅度提高,避免了制造过程不仅时间漫长,而且提取物中的雷米替胺占比很低,不仅使雷米替胺的制备效率低下,同时也使得雷米替胺的制备成本大大增加的问题。
- 一种芳香胺类发光化合物及其有机电致发光器件-201511005601.2
- 黄锦海;苏建华 - 上海道亦化工科技有限公司
- 2015-12-29 - 2018-12-18 - C07D307/93
- 本发明提供了一种芳香胺类发光化合物,该化合物具有较好热稳定性、高发光效率、高发光纯度,可以用于制作有机电致发光器件,应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件,其包括阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的一层或一层以上,有机层中至少一层包含有如结构式I的化合物。
- 制备1-茚满醇和1-茚满胺的方法-201580005701.7
- M·J·福特;J-P·沃斯;O·博杜安;S·雅诺迪 - 拜耳作物科学股份公司
- 2015-01-23 - 2018-12-14 - C07D307/93
- 本发明涉及通过钯催化的芳基化来制备1‑茚满醇和1‑茚满胺的方法,及其作为中间产品用于合成精细化学品和农用化学品活性物质的用途。
- 一种具有治疗神经退行性疾病功效的化合物及药物组合物-201810994597.4
- 张寿德 - 青海大学
- 2018-08-28 - 2018-11-23 - C07D307/93
- 本发明公开了一种具有治疗神经退行性疾病功效的化合物及药物组合物。该化合物为CRMP2蛋白的抑制剂,可以共价结合在CRMP2的磷酸化位点,从而可以阻止CRMP2被磷酸化,起到促进神经突出的形成。小鼠水迷宫实验证明该化合物对小鼠的神经性活动具有促进作用。因此,该化合物可作为治疗神经退行性疾病的药物,并可与可用药物载体制成各种剂型,其副作用小,具有良好的开发应用前景。
- 从苍耳中提取苍耳亭的方法-201811172744.6
- 乔丽娅;夏祥华;李小勇 - 广西壮族自治区药用植物园
- 2018-10-09 - 2018-11-20 - C07D307/93
- 本发明公开了一种从苍耳中提取苍耳亭的方法,其特征在于,包括以下步骤:向苍耳粗粉中加入纤维素酶溶液、缓冲溶液,45℃水浴加热,酶解1.5~2.5h后,灭活5~10min,然后加入仿生提取液,在37℃、超声波辅助下提取,即得所述苍耳粗粉提取物,所述苍耳粗粉与纤维素酶溶液、缓冲溶液、仿生提取液的质量体积比为1g:2.5~3.4ml:10~16.7ml:30~35ml;将所述苍耳粗粉提取物进行分离、纯化、浓缩,即得苍耳亭。本发明的从苍耳中提取苍耳亭的方法,获得的苍耳亭纯度可达98%。
- 一种赤霉酸的提取方法-201610401510.9
- 赵南;刘义雄;徐永华;徐勇;宋革命 - 江西新瑞丰生化有限公司
- 2016-06-10 - 2018-11-20 - C07D307/93
- 一种赤霉酸的提取方法,属于一种植物生长调节剂的提取生产方法。依次包含以下步骤:酶浆的配制;赤霉酸发酵液的酶解;赤霉酸发酵液的后处理。本发明解决了现有技术利用黄血盐、硫酸锌两种盐类协调处理赤霉酸发酵液存在因盐类加入而使板框过滤滤渣中富含铁、锌重金属污染环境、薄膜浓缩生产成本高、两工段收率低导致产品总收率较低的技术问题。在赤霉酸发酵液中加入复合酶,提高板框过滤滤液的澄清度和收率、淘汰薄膜浓缩而采用膜浓缩,不需消耗蒸汽大大降低了生产成本。且在常温下进行,不会因热破坏产品影响收率。提取赤霉酸产品的总收率可达85%以上。
- 一种天名精内酯酮的提取方法-201810694527.7
- 吴建华 - 湖州展舒生物科技有限公司
- 2018-06-29 - 2018-10-23 - C07D307/93
- 本发明提供了一种天名精内酯酮的提取方法,所述的天名精内酯酮的制备方法包括如下步骤:(1)取天名精全草,进行物理性的粉碎;(2)用乙醇溶液回流,进行抽提;(3)取抽提液进行浓缩;(4)将浓缩液采用MCI小孔径吸附柱进行洗脱;(5)对洗脱液进行浓缩结晶;得到天名精内酯酮提取物;采用本方法制得的天名精内酯酮的纯度达到98.27%;而且,本发明提取工艺简单,采用MCI小孔径吸附柱进行洗脱代替现有的技术中采用传统硅胶柱进行洗脱处理,大大提高了洗脱效率,而且减少了溶剂用量,更加节省成本。
- 用于有机电致发光器件的材料-201810670515.0
- 鲁文·林格;塞巴斯汀·迈耶;拉拉-伊莎贝尔·罗德里格斯 - 默克专利有限公司
- 2018-06-26 - 2018-10-19 - C07D307/93
- 本发明涉及一种用于有机电致发光器件的材料。具体地,本发明涉及适合用于电子器件、特别是有机电致发光器件中的式(1)化合物,以及包含这些化合物的电子器件。
- 专利分类