[发明专利]芳基吡唑多磺酰胺化衍生物及其超声波辐射合成方法和应用

摘要

本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种芳基吡唑多磺酰胺化衍生物及利用超声波辐射法合成该类型化合物的方法，还提供了该类型化合物的应用。本发明采用超声波辐射法合成芳基吡唑多磺酰胺化衍生物，合成原料成本较低，反应条件温和，操作简单，收率较高；制备得到的芳基吡唑多磺酰胺化衍生物具有良好的生物活性，是一类绿色低残留具有杀灭有害生物活性的化合物，特别是在农业、园艺、花卉和卫生害虫的防治方面表现出高活性，因此具有非常大的开发应用价值。

主权项

1.一种芳基吡唑多磺酰胺化衍生物的合成方法，步骤如下：第一步：将3‑氰基‑5‑氨基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)‑1H‑吡唑型化合物与多磺酰卤加入到有机溶剂中，于超声波辐射下在15～70℃反应1‑10小时，当R₂为—H时，反应只进行到第一步，反应结束后分离出产物；当R2不为—H时，在第一步结束以后，不分离产物，继续进行第二步：仍在第一步的超声波辐射和温度环境下加入碱性试剂和卤代烷烃R2—Y反应2‑4小时，反应结束后分离出产物；所述3‑氰基‑5‑氨基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)‑1H‑吡唑型化合物结构式如下：所述化合物中G为Cl、Br或I，卤代烷烃R₂—Y中Y为Cl、Br或I；所述的碱性试剂为Na2CO3、NaOH、NaH、NaOCH2CH3、K2CO3、KOH和DBU中的任意一种；所述有机溶剂选自环醚类、芳香烃类、链状醚类、胺类溶剂和酯类中的任意一种；所述芳基吡唑多磺酰胺化衍生物的结构式如通式(Ⅱ)所示：所述R₁选自如下基团中的任意一种：—H、—Cl、—Br、—I、以及‑S‑C_nH_2n+1，n＝1、2、3或4；所述R₂选自如下基团中的任意一种：—H、—CH₃、—CH₂CH₃、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃、所述m＝3或4；当m＝3时，所述X选自如下结构中的任意一种：当m＝4时，所述X选自如下结构中的任意一种：