[发明专利]一种制备丙炔酸类化合物的方法有效
| 申请号： | 201610146701.5 | 申请日： | 2016-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN105585473B | 公开（公告）日： | 2017-11-28 |
| 发明（设计）人： | 孙宏枚;朱凡;卢冰 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C07C51/15 | 分类号： | C07C51/15;C07C57/42;C07C59/64;C07C57/60;C07C57/18;C07C59/74;C07C255/57;C07C253/30;C07C205/56;C07C201/12;C07D333/24;B01J31/22 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司32103 | 代理人： | 陶海锋,孙周强 |
| 地址： | 215123 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备丙炔酸类化合物的方法，即以含单亚胺功能化咪唑阳离子的离子型铁(III)配合物为单组份催化剂、以二氧化碳作为羧基化试剂，在常压下通过端炔的羧基化反应来制备各种丙炔酸类化合物。本发明适用的端炔类底物涉及到苯乙炔、取代苯乙炔、杂环芳炔、芳二炔或者脂肪族端炔等。这是由铁系催化剂催化的通过端炔与二氧化碳的羧基化反应来制备丙炔酸类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 丙炔 化合物 方法 | ||
【主权项】：
一种制备丙炔酸类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：向反应器中依次加入催化剂、碳酸铯、端炔化合物和N,N‑二甲基甲酰胺；然后通入二氧化碳，于40～70℃，常压下搅拌反应12～20小时；然后经盐酸酸化得到丙炔酸类化合物；所述催化剂的分子结构式如下所示：。
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- 本发明公开了一种改进的3,6-二氯水杨酸的制备方法，步骤为：将2,5-二氯苯酚与碱液反应，然后加入有机溶剂减压脱水；脱水后加入碳酸钾、脱水剂和稳定剂，在130-140℃下反应30-60分钟；将物料加入高压釜，升温至130-140℃，然后通入CO2进行高压羧化反应；反应后进行后处理，得3,6-二氯水杨酸。本发明在脱水、羧化前隔绝氧气，避免了氧气对产品的氧化，在羧化前加入了脱水剂及稳定剂，进一步除去了体系中的水以及羧化时生成的氢根正离子，维持了体系稳定性，确保了收率以及大大改善产品外观，降低了碳酸钾的用量，简化了后处理过程。此外，此方法对设备的改动较低，方便目前生产企业实施改进，可以较快见效益。
- 通过催化羧化烯烃制备α,β-烯属不饱和羧酸盐-201280064974.5
- M·林巴赫;R·林德纳;M·L·莱伊科夫斯基;景山武治;G·E·博迪兹;S·顺克;C·富特;J·罗特尔 - 巴斯夫欧洲公司
- 2012-12-27 - 2014-08-27 - C07C51/15
- 在制备α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐的方法中，a)使过渡金属-烯烃配合物与CO2反应获得金属内酯，b)使金属内酯与碱反应获得α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐与过渡金属配合物的加合物，和c)使加合物与烯烃反应释放α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐和再生过渡金属-烯烃配合物。碱选自碱金属或碱土金属氢氧化物和碱金属或碱土金属超强碱。烯烃为例如乙烯。过渡金属配合物包含例如镍和二齿P,P、P,N、P,O或P,碳烯配体，例如1,2-二(二叔丁基膦)乙烷。
- 一种奇碳饱和高级脂肪酸及其酯的制备方法-201310055008.3
- 凌青;杨永磊 - 上海晶纯实业有限公司
- 2013-02-20 - 2013-09-25 - C07C51/15
- 本发明公开了一种奇碳饱和高级脂肪酸及其酯的制备方法，以卤代烷为原料与镁在四氢呋喃溶剂中生成烷基卤化镁，再与固体干冰进行羧化反应，其特征在于，羧化反应用碱液淬灭，析出的盐用溶媒研洗，进一步酸化和酯化，制得相应奇碳饱和高级脂肪酸及其酯。本发明工艺合理、操作简便、产品纯度高、便于工业化生产，适用于制备一系列奇碳饱和高级脂肪酸及其酯。
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