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[发明专利]醛和/或酮与二氧化碳制备有机酸或有机酸盐的方法-CN202210345339.X在审
发明人：叶舣;赵兴雷 -专利权人：中国神华能源股份有限公司国华电力分公司;国能锦界能源有限责任公司;国家能源投资集团有限责任公司;北京低碳清洁能源研究院
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种醛和/或酮与二氧化碳制备有机酸或有机酸盐的方法。该方法包括：方案A，酸性溶液下，醛和/或酮与二氧化碳接触反应得到C1～C3的有机酸；或者方案B，碱性溶液下，醛和/或酮与二氧化碳接触反应得到C1～C3的有机酸盐。采用本发明所述的醛和/或酮与二氧化碳制备有机酸或有机酸盐的方法，醛或酮与二氧化碳反应为放热反应，可有效的控制总体能耗，且仅需碱或酸作为催化剂，工艺简单，无二次污染。随着二氧化碳减排力度的加大以及二氧化碳储存空间有限的影响，该技术的应用潜力将更广阔。
二氧化碳制备有机酸方法

[发明专利]纯化、回收和转化氯苯酚盐以及制备和回收由氯苯酚盐制得的产品的工艺-CN202310824430.4在审
发明人： H·C·伯克;B·德科特;J·J·帕罗;A·E·斯特罗曼;杨君秋 -专利权人：孟山都技术公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明一般地涉及纯化、回收和转化氯苯酚盐(例如，2,5‑二氯苯酚及其盐)的工艺。在各方面中，本发明涉及到从含氯苯酚盐的工艺料流中移除一种或多种杂质和/或从工艺料流中回收氯苯酚盐以便在一体化工艺中的别处使用回收的氯苯酚。可根据本发明处理的工艺料流包括进料混合物中掺入了一种或多种氯苯酚盐的工艺料流，以及其中一种或多种氯苯酚盐存在于一体化工艺的产物或副产物料流中的工艺料流。例如，本发明的转化工艺适合作为生产3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸(麦草畏)或其盐或酯的一体化工艺或生产2,4‑二氯苯氧基乙酸(2,4‑D)或其盐或酯的工艺的一部分。本发明进一步涉及制备、纯化和回收在利用氯苯酚盐如2,5‑二氯苯酚作为起始材料的一体化工艺中形成的中间体的工艺，所述中间体包括在由2,5‑二氯苯酚制备麦草畏期间形成的中间体3,6‑二氯水杨酸(3,6‑DCSA)。
纯化回收转化氯苯以及制备酚盐制产品工艺

[发明专利]钐配位聚合物催化剂资源化用于CO2-CN202310304385.X在审
发明人：李金融;由立新;孙亚光;王淑菊;王文玉;熊刚;丁茯 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明钐配位聚合物催化剂资源化用于CO2和端炔生成炔酸方法，涉及一种用于CO2和端炔生成炔酸方法，本发明催化剂由[Sm(L)(NO3)2·H2O]n(Sm‑CP)经氮杂环卡宾银功能化修饰而得，即NHC‑Ag@Sm‑CP。将NHC‑Ag@Sm‑CP用于催化CO2与端炔生成炔酸的反应中，在常压下，反应温度为40～60℃，以Cs2CO3为碱，DMF作为溶剂，产率可达到80～95％，催化剂容易回收且循环使用，催化产率仍能达到60～78％。为CO2资源化利用提供了一种高效节能的方法，具有良好的应用前景。
配位聚合催化剂资源化用 co base sub

[发明专利]一种利用天然气和二氧化碳制备醋酸的方法-CN202210256133.X在审
发明人：杨中明 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化集团重庆川维化工有限公司
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用天然气和二氧化碳制备醋酸的方法，以碘甲烷和水蒸气为催化剂，使二氧化碳和甲烷发生反应生成反应产物，从反应产物中分离得到产物醋酸。该方法提供了一种由甲烷和二氧化碳直接进行反应而不需要额外反应原料的高收率醋酸制备方法。
一种利用天然气二氧化碳制备醋酸方法

[发明专利]一种新型的合成苯丙炔酸的方法-CN202310664151.6在审
发明人：冯秀娟;徐琳星;包明;王云鹏 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明属于CO2的活化转化及相关化学技术领域，公开了一种新型的合成苯丙炔酸的方法。在碱的存在下，该反应首次将纳米多孔铜应用于端炔和CO2直接羧化反应生成丙炔酸类化合物。本发明适用的端炔类底物涉及到苯乙炔、取代苯乙炔、杂环芳炔、或者脂肪族端炔等。与现有技术相比，本发明主要是提供一种新的简单的反应体系。反应采用DBU作为碱、N，N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，尚属首次报道。本发明的有益效果是该体系反应条件非常温和、实验操作和后处理简单、原料便宜易得、环境友好，催化剂重现性好，且重复利用多次催化效果没有明显降低，具有较大的应用价值和社会经济效益。
一种新型合成丙炔方法

[发明专利]2,6-二羟基对苯二甲酸的合成工艺-CN202310497280.0在审
发明人：王铁招;肖俊兰;康志军;陈中强;王峰;张宇峰;赵增燕;董玉刚;张顺文;韩建星 -专利权人：石家庄绿田科技有限公司
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，提出了2,6‑二羟基对苯二甲酸的合成工艺，包括以下步骤：以间苯二酚作为反应原料，在碱金属碳酸盐和二氧化碳的作用下，进行反应，得到2,6‑二羟基对苯二甲酸。通过上述技术方案，解决了相关技术中的2,6‑二羟基对苯二甲酸反应条件苛刻及收率低的问题。
羟基对苯二甲酸合成工艺

[发明专利]一种4，5-二氟邻苯二甲酸的制备方法-CN202310438927.2在审
发明人：郑付伟;陈海涛;段显英;韩福娇;王龙;李德锦;张慧青;刘甜甜;杨柳;王文新 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司;河南省科学院
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明属精细化工技术领域，公开了一种4，5‑二氟邻苯二甲酸的制备方法，包括如下步骤：在溶剂中，使用二卤代芳烃与丁基锂在‑78℃~0℃下进行反应得到卤代芳基锂；向卤代芳基锂溶液中加入干冰进行反应得到卤代羧基锂，然后将卤代羧基锂进行酸化，经萃取结晶得到目标产物4，5‑二氟邻苯二甲酸。该制备方法收率达90%以上，产品纯度达99%以上，且原料廉价易得，操作简便，易于工业化生产。
一种二氟邻苯二甲酸制备方法

[发明专利]一锅法合成3,5-二氯-4-甲基苯甲酸的方法-CN202310369871.X在审
发明人：王东峰;马晓爽;毕重辉;金韶峰;徐海珍 -专利权人：大连凯飞化学股份有限公司;高文作物保护有限公司
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明公开了一锅法合成3,5‑二氯‑4‑甲基苯甲酸的方法，属于有机合成技术领域。从3,5‑二氯卤苯出发，超低温下烷基锂试剂交换后与二氧化碳反应，接着在稳定剂存在下，与LDA和甲基化试剂反应，得到3,5‑二氯‑4‑甲基苯甲酸。本发明为一锅法制备，操作简便，克服了传统氯气氯代方法，降低安全隐患，减少大量废水造成环境污染的问题，经一锅法合成的3,5‑二氯‑4‑甲基苯甲酸，无需特殊纯化即可得到纯度98.5％以上产品，且杂质含量少。
一锅合成甲基苯甲酸方法

[发明专利]一种2-乙基己酸的制备方法-CN202310248935.0在审
发明人：王珊;郭华;王良;刘宇 -专利权人：潍坊优尼特生物科技有限公司
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑乙基己酸的制备方法，属于精细化工技术领域，所述制备方发由以下步骤组成：制备复合催化剂，氧化脱氢反应，酸化反应，后处理；所述制备复合催化剂，将氧化锌、甲壳素、氧化铜混合后进行球磨，球磨结束后得到混合粉；将海藻酸钠、壳寡糖加入醋酸水溶液中，在60‑65℃下搅拌后，加入氯化钙，继续搅拌，然后加入混合粉，继续搅拌，过滤，去除滤液后，烘干，得到复合催化剂；本发明能够加快反应速度，降低反应温度，提高产物的收率和纯度，实现连续化生产。
一种乙基己酸制备方法

[发明专利]用于通过溶液相反应器将烯烃和二氧化碳转化为丙烯酸盐的连续工艺-CN202310252966.3在审
发明人： M•L•哈维卡;G•G•汉德瑞克森;P·亚科诺 -专利权人：切弗朗菲利浦化学公司
申请日： 2018-06-07 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明的名称是用于通过溶液相反应器将烯烃和二氧化碳转化为丙烯酸盐的连续工艺。公开了一种用于产生α,β‑不饱和羧酸或其盐的连续工艺，所述工艺包括：1)在第一阶段中，使(a)包括至少一个第一配体的过渡金属前体化合物、(b)任选地，至少一个第二配体、(c)烯烃、(d)二氧化碳(CO2)和(e)稀释剂接触从而形成第一组合物；2)在第二阶段中，使聚阴离子固体与所述第一组合物接触从而形成第二组合物；以及3)在第三阶段中，(a)使所述第二组合物与极性溶剂接触从而释放α,β‑不饱和羧酸的金属盐并形成反应后的固体。描述了使所述聚阴离子固体再生的方法。
用于通过溶液相反应器将烯烃二氧化碳转化丙烯酸连续工艺

[发明专利]在由烯烃和二氧化碳的偶联反应进行的丙烯酸酯生产中作为促进剂的高孔隙率芳香族树脂-CN202310239419.1在审
发明人： P·亚科诺;M•L•哈维卡 -专利权人：切弗朗菲利浦化学公司
申请日： 2018-06-07 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明的名称是在由烯烃和二氧化碳的偶联反应进行的丙烯酸酯生产中作为促进剂的高孔隙率芳香族树脂。本公开提供了用于丙烯酸和其它α,β‑不饱和羧酸和其盐的合成路线，所述合成路线包含催化方法。例如，提供了一种用于产生α,β‑不饱和羧酸或其盐的方法，所述方法包括：(1)使第8‑11族过渡金属前体、烯烃、二氧化碳、稀释剂、以及包括缔合金属阳离子的多孔交联聚苯氧树脂以任何顺序接触，以提供混合物；以及(2)对所述混合物施加适合产生所述α,β‑不饱和羧酸或其盐的反应条件。描述了使包括缔合金属阳离子的所述聚苯氧树脂再生的方法。
烯烃二氧化碳反应进行丙烯酸酯生产作为促进剂孔隙率芳香族树脂

[发明专利]一种3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸的制备方法及其应用-CN202310221789.2在审
发明人：徐志国;董鑫 -专利权人：安庆市鑫琪精细化工有限公司
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明公开.一种3‑氯‑2,4,5‑三氟苯甲酸的制备方法及其应用，包括以下步骤：S1：10‑30℃，向1,2,4‑三氟苯中滴加溴素，进行溴化反应；S2：5‑10℃，向向所得2,4,5‑三氟溴苯和浓硫酸中分批加入N‑氯代丁二酰亚胺，进行取代反应，并提纯；S3：向无水反应瓶中加入镁屑、四氢呋喃，在搅拌条件下，加入所得3‑氯‑2,4,5‑三氟溴苯，升温至35‑40℃引发反应，再滴加溴苯，保温搅拌反应1h，再降温至5‑10℃，分批加入干冰进行格式反应，反应至体系不再放热时，加入超纯水，调节pH＝1，抽滤、干燥；S4：重结晶。本发明以1,2,4‑三氟苯作为原料，经过溴化、上氯、格氏、重结晶得到目标产物，简化反应工序、操作简便，反应温和，产物收率达90％以上，纯度达99.9％以上，反应过程中的副产物少，生产成本低。
一种苯甲酸制备方法及其应用

[发明专利]一种Me2-CN202010756106.X有效
发明人：杨松;吴红果;李虎;薛伟 -专利权人：贵州大学
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种Me2N‑C(＝O)‑R溶剂自催化合成甲酸的方法，包括：以二氧化碳为碳源，苯基硅烷为氢源，在无催化剂的条件下，二氧化碳与含氢硅烷类化合物在Me2N‑C(＝O)‑R溶剂中氢化硅烷化反应得到甲酸硅酯类中间体，再加入2mL3％的盐酸溶液，在30℃油浴锅中反应30min得到甲酸。Me2N‑C(＝O)‑R溶剂可以在反应中起自催化作用，反应所需时间大大缩短、选择性得到显著提高，甲酸产率可达78‑91％。
一种 me base sub

[发明专利]一种制备水杨酸类紫外线吸收剂的方法及装置-CN202211687246.1在审
发明人：王晓霞;李卫平;魏立梁;王振;郭锴;裴敏;蒋捷 -专利权人：甘肃省化工研究院有限责任公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备水杨酸类紫外线吸收剂的方法及装置，该方法包括：将原料酚溶于甲苯中，加入片碱后，加热回流分水，待分出水的体积接近理论量时，将反应液转入能够带压的耙式烘干机，蒸干溶剂，加入新鲜甲苯带两次，蒸干后，向反应体系中通入二氧化碳气体，保持压力0.9‑1.0MPa，温度150‑160℃，保温保压反应；待反应完成后将体系温度降至75‑80℃，加入热水，使得未反应的原料酚漂浮在水面上层，收集原料，回收下次套用；水相用甲苯萃取两次，调酸得产品。本发明在通二氧化碳时采用无溶剂法，可避免使用DMF,DMSO这类溶剂，使得反应成本，溶剂回收成本，废水处理成本大大降低，提高生产利润；将宽耙式烘干机作为反应设备使用；通过原料回收套用，使得反应收率大大提高。
一种制备水杨酸紫外线吸收剂方法装置

[发明专利]一种丁炔二酸的制备方法-CN201811652307.4有效
发明人：张志智;王陶;孙潇磊;尹泽群;刘全杰;方向晨 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁炔二酸的制备方法。该方法包括:（1）首先对密闭反应釜进行无水无氧处理；（2）将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂装入反应釜中，在反应釜中充入二氧化碳，加热加压进行反应；（3）步骤（2）所得反应后混合物经分离得到液体混合物，向液体混合物中加入KOH溶液；搅拌，析出白色沉淀；将白色沉淀加入热水中溶解，然后用浓硫酸酸化，冷却，析出白色沉淀，经过滤，获得产物。本发明的合成方法对环境相对友好，生产成本低。
一种丁炔制备方法

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