[发明专利]N9乙烯基嘌呤及其合成方法，以及其为原料合成多取代手性氮杂环核苷类似物的方法在审
| 申请号： | 201610056570.1 | 申请日： | 2016-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN105732631A | 公开（公告）日： | 2016-07-06 |
| 发明（设计）人： | 郭海明;谢明胜;张丹杰;渠桂荣 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C07D473/40 | 分类号： | C07D473/40;C07D473/34;C07D473/30;C07D473/00;C07D403/04 |
| 代理公司： | 北京汉昊知识产权代理事务所(普通合伙) 11370 | 代理人： | 冯谱 |
| 地址： | 453000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开N9乙烯基嘌呤及其合成方法，以及其为原料合成多取代手性氮杂环核苷类似物的方法。本发明中原料易得，操作简单，且可以通过简单的改变溶剂就可以得到不同的顺式和反式原料比例。该反应通过使用特定的手性催化剂和反应条件，能以高产率和高对映异构体过量值得到手性产物，且反应能做到克级，仍到保持高产率和高对映异构体过量值。该反应具有原料新颖易得、反应条件温和、催化剂便宜易得等几个优点，为合成手性氮杂五元环核苷类似物提供了一条简洁实用的合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | n9 乙烯基 嘌呤 及其 合成 方法 原料 取代 手性 氮杂环 核苷 类似物 | ||
【主权项】：
N9乙烯基嘌呤的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：![]()
其中，R1是下列基团中的一种：Cl、哌啶、吡咯烷、吗啉、二甲氨基、甲氧基、苯基；R2是下列基团中的一种：H、NH2；R3是下列基团中的一种：H、CH3。
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