[发明专利]二氢黄酮衍生物、其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201610032327.6 | 申请日： | 2016-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN106977506B | 公开（公告）日： | 2020-04-24 |
| 发明（设计）人： | 李林;谷洪顺;张兰;陈溪;尹琳琳;张如意;杨翠翠 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学宣武医院 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;C07D311/32;A61K31/454;A61K31/353;A61K31/496;A61P25/00;A61P25/18;A61P25/28;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/14;A61P25/16;A61P9/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 杜仙 |
| 地址： | 100053*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及二氢黄酮衍生物、其制备方法和用途，具体涉及如式I所示化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、其制备方法及其预防或治疗精神障碍和神经系统疾病的用途。本发明的化合物具有优秀的抑制小胶质细胞活化和神经炎症反应活性，并能拮抗多巴胺2型受体，改善多种精神障碍动物模型的行为学变化，而且还能有效抑制神经炎症和髓鞘脱失，可用于精神障碍和神经系统疾病的预防或治疗。 |
||
| 搜索关键词： | 黄酮 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、氨基、C1‑6烷基(例如甲基)、C1‑6烷氧基(例如甲氧基)、C1‑6烷氨基和芳基，任选地，其中所述C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷氨基和芳基各自独立地被一个或多个选自卤素、氨基和羟基的取代基取代，优选地，其中所述卤素为氯或氟；X为含有2‑6个碳原子的饱和或部分饱和的亚链烃基，任选地，其中所述亚链烃基被选自羟基或甲基的取代基取代；Y为‑N‑或‑C(R)‑，其中所述R基选自氢、羟基、氨基、C1‑6烷基；Z为芳基或杂芳基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于首都医科大学宣武医院，未经首都医科大学宣武医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610032327.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
