[发明专利]用于治疗中性粒细胞减少症的组合物和方法在审
| 申请号： | 201580009151.6 | 申请日： | 2015-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN106413701A | 公开（公告）日： | 2017-02-15 |
| 发明（设计）人： | L·吴 | 申请（专利权）人： | 洛杉矶儿童医院 |
| 主分类号： | A61K31/203 | 分类号： | A61K31/203;A61K38/16;C07K14/535;A61P31/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及使用类视色素激动剂和G‑CSF或其类似物来在受试者体内治疗疾患、预防疾患、减少患有疾患的可能性、减轻疾患的严重程度和/或减缓疾患的进展的方法。所述类视色素激动剂和所述G‑CSF或其类似物可以单一组合物或单独的组合物提供。治疗有效量的所述类视色素激动剂和所述G‑CSF或其类似物可同时或顺序地施用给受试者。可用所述方法和组合物治疗的疾患包括但不限于各种形式的中性粒细胞减少症和微生物感染。本发明还涉及用于确定本文所述的治疗的功效的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 中性 粒细胞 减少 组合 方法 | ||
【主权项】：
一种在受试者体内治疗疾患、预防疾患、减少出现疾患的可能性、减轻疾患的严重程度、促进疾患的预防和/或减缓疾患的进展的方法，所述方法包括：提供类视色素激动剂和G‑CSF或其类似物；以及向所述受试者施用治疗有效量的所示类视色素激动剂和所述G‑CSF或所述其类似物，从而在所述受试者体内治疗所述疾患、预防所述疾患、减少患有所述疾患的可能性、减轻所述疾患的严重程度和/或减缓所述疾患的进展。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于洛杉矶儿童医院，未经洛杉矶儿童医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580009151.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：外用药物组合物
- 下一篇：三麦芽酚铁的剂量方案
- 同类专利
- 全反式维甲酸用于制备预防轴前多指病的药物中的用途-201910496576.4
- 张臻;郑晓玲;王晔;宋鹤杰 - 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
- 2019-06-10 - 2019-09-17 - A61K31/203
- 本发明公开了一种全反式维甲酸用于制备早期干预矫正/预防轴前多指病的药物中的用途，使得在胚胎肢体发育时期可以对轴前多指病高危人群进行早期干预/预防，以实现出生即获得正常肢体形态或微小缺陷肢体形态。
- 一种用于治疗非糜烂期口腔扁平苔藓和口腔白斑的药物组合物及其应用-201811501511.6
- 何虹;刘巍;李聪聪;范艳;夏昕雨;王雪婷 - 浙江大学
- 2018-12-10 - 2019-01-25 - A61K31/203
- 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种用于治疗非糜烂期口腔扁平苔藓和口腔白斑的药物组合物及其应用，该药物组合物包括维A酸与抗真菌药，抗真菌药选自制霉菌素、硝酸益康唑、酮康唑或氟康唑中的任意一种。该药物组合物中的维A酸与抗真菌药联合应用起到协同增效作用，在临床上能有效治疗口腔扁平苔藓、口腔白斑的相关病因和病理，保证在口腔黏膜上作用时间，维持局部药物浓度，显著提升用药效果，减少药物入血，减少全身用药的毒副作用，减少经济负担成本。
- 维甲酸在制备改善隐睾患者预后药物中的应用-201811270308.2
- 张德迎;周宇;何大维;魏光辉 - 重庆医科大学附属儿童医院
- 2018-10-29 - 2019-01-18 - A61K31/203
- 本发明涉及维甲酸在制备改善隐睾患者预后药物中的应用，属于医药技术领域，该药物以维甲酸为主要成分，对于隐睾患者不育的情况具有很好的改善作用，进一步表现为通过改善隐睾患者睾丸组织过度的氧化应激水平及凋亡水平、隐睾患者血睾屏障相关蛋白表达水平以改善隐睾患者的生精功能。这对改进临床对于隐睾患儿的治疗策略，改善隐睾患儿预后提供了基础。
- 埃博拉病毒的小分子抑制剂-201710330428.6
- 王莉莉;李桂明;邹罡 - 中国科学院上海巴斯德研究所
- 2017-05-11 - 2018-11-23 - A61K31/203
- 本发明提供了埃博拉病毒的小分子抑制剂。具体地本发明提供了一种埃博拉假病毒的小分子抑制剂，所述抑制剂选自：9‑顺式维甲酸、13‑顺式维甲酸、全反式维甲酸、或其组合。实验结果表明，所述抑制剂能够有效的抑制埃博拉病毒复制。
- 通过致畸药物化合物对患者进行治疗-201680039086.6
- 帕特里克·颂-雄 - 河谷控股IP有限责任公司
- 2016-05-02 - 2018-08-03 - A61K31/203
- 本发明公开了用于治疗与病变干细胞(特别是癌症干细胞)相关的病症的组合物和方法。一方面，用干细胞分化剂和/或致畸药物化合物治疗患者以在病变干细胞中诱导一种或多种破坏性途径。最典型的是，破坏性途径包括凋亡途径、坏死途径和自噬途径。
- 一种全反式维甲酸注射剂与应用-201610681196.4
- 徐宇虹;陈晓龙;郑安杰;吴烈宜 - 杭州高田生物医药有限公司
- 2016-08-18 - 2018-03-06 - A61K31/203
- 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种全反式维甲酸注射剂与应用。所述全反式维甲酸注射剂包括全反式维甲酸和助溶分子，本发明所制备的全反式维甲酸注射剂将全反式维甲酸的表观溶解度由现有技术中的0.01mg／ml，提升至0. 1mg／ml以上，提高了至少10倍。应用该制剂可以降低肿瘤病人血液中和肿瘤组织中浸润的免疫抑制细胞群的活性，提高针对肿瘤的免疫清除机制的效果，单独使用或联合其他药物应用可以抑制肿瘤生长和肿瘤复发，因此具有极大的医疗实用性。
- 一种建立心肌致密化不全的动物模型的方法-201710200287.6
- 曹菲;尹立雪 - 四川省人民医院
- 2017-03-30 - 2017-07-21 - A61K31/203
- 本发明公开了一种建立心肌致密化不全的动物模型的方法，包括以下步骤筛选孕鼠，称重，按照5‑100mg/kg体重给予全反式维甲酸，继续培养直到幼鼠出生。本发明的心肌致密化不全的小鼠模型是在动物培养过程中给予全反式维甲酸（RA），诱导胎鼠/幼鼠心肌致密化不全，实现相应的胎鼠/幼鼠心肌致密化不全模型。本发明的方法简单可靠，方便科研人员建立起小小鼠胎鼠/幼鼠心肌致密化不全的模型，并进行相关的试验研究。
- 一种由异羟肟酸类化合物和维生素A酸类化合物组成的药物组合物及其应用-201410303085.0
- 袁其朋;邓炳华;师婧华;谢瑞;武新颖 - 北京化工大学
- 2014-06-28 - 2017-05-31 - A61K31/203
- 本发明涉及药物化学领域，更具体涉及一种由异羟肟酸类化合物与维生素A酸类化合物所组成的组合药物及其应用。本发明所提供的组合药物具有抑制癌细胞增殖的能力，从而达到治疗癌症的目的。本发明所提供的组合药物有明显的辅助增效作用，其抑制癌细胞增殖的能力比异羟肟酸类化合物单独用药更强，尤其对人癌细胞具有优异的抗增殖活性。
- 含维甲酸和索拉非尼的药物组合物及其应用-201510512072.9
- 程树群;石洁;关东铣;孙居仙;李楠;谢东 - 上海东方肝胆外科医院
- 2015-08-19 - 2017-03-01 - A61K31/203
- 本发明提供了含维甲酸和索拉非尼的药物组合物及其用途。具体的，本发明提供了一种药物组合物，它含有活性成分(a)维甲酸或其衍生物；活性成分(b)索拉非尼或其药学上可接受的盐；以及(c)药学上可接受的载体。维甲酸(ATRA)可以非常有效地提高索拉非尼对癌症患者的治疗效果，尤其是对单用索拉非尼有耐药性或TSC2高表达的肝癌患者。本发明的药物组合物可有效治疗癌症。
- 用于治疗中性粒细胞减少症的组合物和方法-201580009151.6
- L·吴 - 洛杉矶儿童医院
- 2015-02-18 - 2017-02-15 - A61K31/203
- 本发明涉及使用类视色素激动剂和G‑CSF或其类似物来在受试者体内治疗疾患、预防疾患、减少患有疾患的可能性、减轻疾患的严重程度和/或减缓疾患的进展的方法。所述类视色素激动剂和所述G‑CSF或其类似物可以单一组合物或单独的组合物提供。治疗有效量的所述类视色素激动剂和所述G‑CSF或其类似物可同时或顺序地施用给受试者。可用所述方法和组合物治疗的疾患包括但不限于各种形式的中性粒细胞减少症和微生物感染。本发明还涉及用于确定本文所述的治疗的功效的方法。
- 一种辅助维甲酸类药物治疗多种肿瘤的药物组合物-201610517911.0
- 何钊;陈永泉;陈卫;朱升龙;林广潇;孙嘉 - 江南大学
- 2016-07-01 - 2016-12-07 - A61K31/203
- 本发明公开了一种辅助维甲酸类药物治疗多种肿瘤的药物组合物，属于生物医学技术领域。本发明将n‑3PUFA以不同浓度单独和联合维甲酸类药物添加到正在培养的肿瘤细胞中，在不同时间点检测细胞生长情况，细胞增殖、细胞死亡情况，Erk1/2蛋白活性变化、Akt蛋白活性变化、p38蛋白活性变化，来评估物质对肿瘤细胞的凋亡和/或增殖的影响，以确定所述n‑3PUFA辅助维甲酸类药物治多种肿瘤的作用。
- 全反式维甲酸的制药用途-201610131206.7
- 李亮助;朱建伟 - 上海交通大学
- 2016-03-08 - 2016-07-13 - A61K31/203
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及全反式维甲酸的制药用途。本发明经过广泛而深入的研究，首次发现了全反式维甲酸在制备能够诱导组织记忆T细胞形成的药物中的新用途，为发展全新的以ATRA为佐剂的粘膜免疫策略奠定了基础。
- 一种先天性小耳畸形动物模型的制备方法-201610184015.7
- 刘磊 - 山东大学第二医院
- 2016-03-28 - 2016-06-01 - A61K31/203
- 本发明属于动物模型制备技术领域，特别涉及一种先天性小耳畸形动物模型的制备方法。该先天性小耳畸形动物模型的制备方法包括如下操作步骤：(1)大鼠饲养及合笼；(2)挑选怀孕雌鼠，随机分笼饲养；(3)于孕8-13.5天，按30-60㎎/㎏体重的维甲酸剂量，对孕雌鼠进行皮下注射；(4)常规饲养至孕20天，将孕鼠脱颈处死，将胚胎自蜕膜上取下，即得先天性小耳畸形动物模型。该先天性小耳畸形动物模型的制备方法操作简单、成本低、便于复制、可重复性强，成功率高、相对于转基因或基因敲除制备的先天性小耳畸形动物模型更贴近于疾病发生的自然过程。
- 一种复方氢醌脂质体及其制备方法-201410699147.4
- 刘娟;金梅 - 重庆医科大学附属永川医院
- 2015-08-03 - 2015-07-29 - A61K31/203
- 本发明公开了复方氢醌脂质体及其制备方法，包括药物活性成分维甲酸、氢醌和辅料，所述的复方氢醌脂质体的重量百分比组成如下:氢醌1.0％～6.0％，维甲酸0.1％～1.0％，磷脂70.0％～85.0％、胆固醇15.0％～25.0％、硫酸氢钠0.1％～1.0％。制备方法如下：首先将氢醌、维甲酸、硫酸氢钠加入无水乙醇和氯仿充分溶解，然后与磷脂和胆固醇的无水乙醇氯仿溶液混匀，真空减压，去除有机溶剂，得均匀干膜，加入预热的0.2M磷酸缓冲液，旋转蒸发洗膜后超声，即得复方氢醌脂质体。结构稳定，抗氧化，无刺激性，在治疗黄褐斑、雀斑及炎症后色素沉着斑等疗效确切，可以促进皮肤靶向渗透，增强疗效，效果好。
- 一种防治瘢痕的涂膜剂-201410179371.0
- 刘群英;邵家松 - 刘群英;邵家松
- 2014-04-29 - 2014-08-06 - A61K31/203
- 本发明的目的是提供一种使用方便、简单清洁、给药持续、疗效显著、成本低廉的防治瘢痕的涂膜剂，先由聚乙烯醇(PVA-1788)、水、乙醇按重量比例1∶1∶2混合，所得混合物再按重量每克加入13.5mg薄荷脑和0.5mg维A酸。本发明的制作工艺步骤如下：a、将聚乙烯醇(PVA-1788)、水、乙醇按重量比例1∶1∶2混合，搅拌均匀成凝胶；b、将上述方法制成的凝胶按重量每克加入13.5mg薄荷脑和0.5mg维A酸，搅拌均匀后密闭封装即得。
- 视黄酸及其衍生物在制备防治骨质疏松药物中的应用-201210197351.7
- 董磊 - 合肥博太医药生物技术发展有限公司
- 2012-06-14 - 2012-10-17 - A61K31/203
- 本发明提供了一种视黄酸及其衍生物在制备防治骨质疏松药物中的应用。AP-1是一种在破骨细胞生成过程中起重要促进作用的关键转录因子，而视磺酸及其衍生物可以通过特异性抑制AP-1的活性抑制破骨细胞的新生。因此，视磺酸及其衍生化合物是一类有极大发展前景的，可用于防治骨质疏松发生的候选药物分子。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
- 视黄酸及其衍生物在制备防治老年痴呆药物中的应用-201210196734.2
- 董磊 - 合肥博太医药生物技术发展有限公司
- 2012-06-14 - 2012-10-17 - A61K31/203
- 本发明提供了一种通过特异性抑制转录因子AP-1活性，抑制老年痴呆发病过程中淀粉样蛋白诱发的炎症反应，从而延缓老年痴呆的发生和发展的，可用于开发防治老年痴呆的药物候选分子视黄酸及其衍生化合物在制备预防及治疗老年痴呆药物中的应用。视黄酸及其衍生化合物可以明显改善SAM-P/8小鼠的运动障碍，明显提高SAM-P/8小鼠的脑组织SOD活性，降低脑组织MDA含量，降低脑组织胆碱酯酶活性，增强脑组织Na＋-K＋-ATP酶、Ca2＋-ATP酶的活性。本发明的应用能够实现动物水平上对老年痴呆发病过程的抑制。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
- 视黄酸及其衍生物在制备防治糖尿病药物中的应用-201210197368.2
- 董磊 - 合肥博太医药生物技术发展有限公司
- 2012-06-14 - 2012-10-17 - A61K31/203
- 本发明公开了一种视黄酸及其衍生物在制备防治糖尿病药物中的应用。视磺酸及其衍生物可以通过抑制AP-1的活性，抑制炎症诱导的胰岛素抵抗的发生，进而延缓和减轻II型糖尿病的发生和症状。因此视磺酸及其衍生物是一种具有极大发展前景的用于防治II型糖尿病的候选药物分子，通过给予视黄酸及其衍生化合物以及其制剂来抑制和阻断糖尿病的发作。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
- 视黄酸及其衍生物在制备防治动脉粥样硬化药物中的应用-201210197440.1
- 董磊 - 合肥博太医药生物技术发展有限公司
- 2012-06-14 - 2012-10-17 - A61K31/203
- 本发明提供了一种视黄酸及其衍生化合物在预防防治动脉粥样硬化疾病药物的应用，通过给予视黄酸及其衍生化合物以及其制剂来抑制和阻断动脉粥样硬化的发作。本发明通过抑制AP-1活性，抑制成纤维细胞增殖活化，减少显微组织生成，从而延缓或阻止动脉粥样硬化发生发展，同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
- 视黄酸及其衍生物在制备防治肺纤维化药物中的应用-201210197445.4
- 董磊 - 合肥博太医药生物技术发展有限公司
- 2012-06-14 - 2012-10-17 - A61K31/203
- 本发明公开了一种新的预防防治肺纤维化疾病药物的应用，通过给予视黄酸及其衍生化合物以及其制剂来抑制和阻断肺纤维化的发作。视黄酸及其衍生化合物可以特异性抑制转录因子AP-1的活性，而AP-1是促进肺纤维化过程中成纤维细胞活化大量表达纤维化物质的一个重要因素，因此，视黄酸及其衍生化合物可以通过该机制抑制成纤维细胞的活化程度，减缓和抑制肺纤维化的发生和发展，可以用作防治肺纤维化的一类特效药物。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
- 视黄酸及其衍生物在制备防治肾纤维化药物中的应用-201210197436.5
- 董磊 - 合肥博太医药生物技术发展有限公司
- 2012-06-14 - 2012-10-17 - A61K31/203
- 本发明公开了一种视黄酸及其衍生物在制备防治肾纤维化药物中的应用。本发明的相关研究发现，转录因子AP-1是肾纤维化过程中成纤维细胞过度活化的一个关键调控因素，而通过视磺酸及其衍生物特异性抑制AP-1的活性可有效降低成纤维细胞的活化程度，缓解肾纤维化的发病程度和症状。本发明通过视磺酸及其衍生物特异性抑制AP-1的活性可有效降低成纤维细胞的活化程度，缓解肾纤维化的发病程度和症状。因此，视磺酸及其衍生物是一种具有发展潜力的用于防治肾纤维化的药物候选分子。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
- 视黄酸及其衍生物在制备治疗肝纤维化药物中的应用-201210029865.1
- 董磊 - 合肥博太医药生物技术发展有限公司
- 2012-02-10 - 2012-07-04 - A61K31/203
- 本发明公开了一种视黄酸及其衍生物在制备治疗肝纤维化药物中的应用。本发明提供了一种可以有效阻断肝纤维化发作的转录因子AP-1的功能抑制剂小分子药物即视黄酸及其衍生物在制备治疗肝纤维化药物中的应用，本发明的应用实现了动物水平上对肝纤维化发病过程的抑制。本发明的有益效果是提供了一种新的预防治疗肝纤维化疾病的方法，通过给予视黄酸及其衍生化合物以及其制剂来抑制和阻断肝纤维化的发作，同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
- 视黄酸在制备治疗乳腺癌药物中的应用-201210017680.9
- 李新莉;徐久宏 - 苏州大学
- 2012-01-19 - 2012-07-04 - A61K31/203
- 本发明提供了一种视黄酸的新应用，即视黄酸在制备促进细胞RXRα蛋白表达药物和治疗乳腺癌药物中的应用，以及视黄酸作为调控乳腺癌增殖的生物标记物的应用。本发明以人乳腺癌细胞MDA-MB-231为研究对象，观察视黄酸对乳腺癌细胞增殖的影响及ATRA对细胞RXRα蛋白表达水平的影响，结果发现：视黄酸的浓度为100nm/L以上，并且作用时间为48小时以上，ATRA可抑制人乳腺癌细胞的增殖，可诱导RXRα的表达增加。
- 用于保护眼球的内部结构抵抗紫外线或用于用跨上皮交联技术治疗圆锥角膜的眼用溶液-201080032800.1
- 萨尔瓦托雷·特罗伊西;安东尼奥·德·普雷特;奇罗·卡鲁索 - 雷纳托·圣塞韦里诺;萨尔瓦托雷·特罗伊西;安东尼奥·德·普雷特;奇罗·卡鲁索
- 2010-07-23 - 2012-05-23 - A61K31/203
- 一种眼用溶液，含有核黄素和选自由必需和条件必需氨基酸、辅酶Q、L-脯氨酸、甘氨酸、赖氨酸盐酸盐、L-亮氨酸、L-精氨酸以及用于刺激金属蛋白酶MMP9产生的化合物组成的组中的至少一种化合物，用于保护眼球的内部结构抵抗紫外线或用于用跨上皮交联技术治疗圆锥角膜。
- 维甲酸及其类似物用于治疗TSC1/TSC2失活或其上游通路活化导致的肿瘤-201010210158.3
- 张宏冰;查晓军 - 中国医学科学院基础医学研究所
- 2010-06-21 - 2011-12-21 - A61K31/203
- 本发明提供了维甲酸及其类似物在制备治疗TSC1/TSC2失活或其上游通路活化导致的哺乳动物包括人的肿瘤的药物中的用途，本发明还提供了维甲酸及其类似物和mTOR通路抑制剂组成的药物组合物在制备治疗TSC1/TSC2失活或其上游通路活化导致的哺乳动物包括人的肿瘤的药物中的用途。本发明为TSC1/TSC2失活导致的肿瘤的治疗提供了一条新的途径。
- 9-顺式维甲酸在制备治疗糖尿病皮肤溃疡的药物中的应用-201110132670.5
- 李瑛 - 天津拓飞生物科技有限公司
- 2011-05-23 - 2011-11-23 - A61K31/203
- 本发明公开了一种9-顺式维甲酸在制备治疗糖尿病皮肤溃疡的药物中的应用，实验采用糖尿病模型小鼠，饲养小鼠直至其皮肤出现溃疡或异常，经9-顺式维甲酸，质量百分比为0.025％-0.05％，及氢化可的松0.5％-1％的组合物处理后，实验证明皮肤溃疡面积或深度有较好改善。
- 类维生素A和过氧化苯甲酰水凝胶-200880121300.8
- 米切尔·S·沃泽曼;瓦拉纳什·吉特普拉法;曼策·杜兰尼 - 梅迪奇斯医药公司
- 2008-10-20 - 2010-12-01 - A61K31/203
- 本发明的实施方式涉及一种含有过氧化苯甲酰和类维生素A的组合物。另外，还涉及通过应用包括BPO和类维生素A的水凝胶治疗寻常痤疮。
- 一种治疗子宫颈癌的组合药物-200910144621.6
- 凌斌;冯定庆;曹振平;周颖;朱园园;李彩荣;李敏;刘巧;刘然 - 安徽省立医院
- 2009-08-24 - 2010-01-27 - A61K31/203
- 一种治疗子宫颈组合药物，由85～95％丙戊酸钠和5～15％全反式维甲酸混合加工的制剂，包括药剂学上允许的口服制剂或外用制剂或阴道栓剂。经体外细胞抑制实验表明，本组合药物抑制率56％，高于顺铂组的41％、ATRA组的30％和VPA组的1％；经动物实验表明，本组合药物抑制肿瘤生长的效果明显优于VPA组和口服铂组单一用药的效果。
- 专利分类
