[发明专利]反应性抗菌化合物及其制备方法

摘要

在此提供了一种反应性抗菌化合物及其制备方法，该反应性抗菌化合物具有通式(I)或(II)的结构：其中，R1选自OCN‑L‑NHCOOR’、OCN‑L‑NHCONHR’、OCN‑L‑NHCOSR’、OCN‑L‑COOR’与OCN‑L‑COONHR’；G1选自OCN‑M‑NHCOOG’、OCN‑M‑NHCONHG’、OCN‑M‑NHCOSG’、OCN‑M‑COOG’与OCN‑M‑COONHG’；其中，L、M、R’与G’各自独立地选自二价的C1‑18的烷基与芳基，其任选被至多18个杂原子取代；R2与R3各自独立地选自一价的C1‑18的烷基与芳基，其任选被至多18个杂原子取代；R4与G4各自独立地选自二价的C1‑18的烷基与芳基，其任选被至多18个杂原子取代；G2与G3各自独立地选自‑H、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑OCH3、‑OCH2CH3、‑OPr、‑CN、‑SCN、‑NO、‑NO2与一价未取代或取代的C1‑7烷基、环烷基、芳基；Z与X各自独立地选自‑COO、‑SO3与‑OPO2OR5；R5选自一价未取代或取代的C1‑6烷基、环烷基与芳基。

主权项

一种抗菌化合物，具有通式(I)的结构：其中，R₁选自OCN‑L‑NHCOOR’、OCN‑L‑NHCONHR’、OCN‑L‑NHCOSR’、OCN‑L‑COOR’与OCN‑L‑COONHR’；L选自二价未取代或取代的C_1‑18烷基、环烷基与芳基；R’选自二价未取代或取代的C_1‑18烷基、环烷基与芳基；R₂与R₃各自独立地选自一价未取代或取代的C_1‑18烷基、环烷基与芳基；R₄选自二价未取代或取代的C_1‑18烷基、环烷基与芳基；Z选自‑COO、‑SO₃与‑OPO₂OR₅；R₅选自一价未取代或取代的C_1‑6烷基、环烷基与芳基。