[发明专利]反应性抗菌化合物及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌化合物，具有通式(I)的结构：

其中，

R₁选自OCN-L-NHCOOR’、OCN-L-NHCONHR’；

L选自二价未取代的C_1-18烷基、环烷基与芳基；

R’选自二价未取代的C_1-18烷基；

R₂与R₃各自独立地选自一价未取代的C_1-18烷基；

R₄选自二价未取代的C_1-18烷基；

Z选自-COO、-SO₃与-OPO₂OR₅；

R₅选自一价未取代的C_1-6烷基。

2.根据权利要求1所述的抗菌化合物，其中，R₂与R₃是相同的基团或不相同的基团。

3.一种抗菌化合物，具有通式(I)的结构：

其中，

R₁选自OCN-L-NHCOOR’、OCN-L-NHCONHR’；

L具有如下式所示的结构：

R’选自二价未取代的C_1-18烷基；

R₂与R₃各自独立地选自一价未取代的C_1-18烷基；

R₄选自二价未取代的C_1-18烷基；

Z选自-COO、-SO₃与-OPO₂OR₅；

R₅选自一价未取代的C_1-6烷基。

4.一种抗菌化合物，具有通式(II)的结构：

其中，

G₁选自OCN-M-NHCOOG’、OCN-M-NHCONHG’；

M选自二价未取代的C_1-18烷基、环烷基与芳基；

G’选自二价未取代的-(CH₂)_n-，n为不小于0且不大于18的整数；

G₂与G₃各自独立地选自-H与一价未取代的C_1-7烷基；

G₄选自二价未取代的C_1-18烷基；

X选自-SO₃。

5.根据权利要求4所述的抗菌化合物，其中，G₂与G₃是相同的基团或不相同的基团。

6.根据权利要求4所述的抗菌化合物，其中，G₂与G₃各自独立地选自-H、-CH₃、-CH₂CH₃。

7.一种抗菌化合物，具有通式(II)的结构：

其中，

G₁选自OCN-M-NHCOOG’、OCN-M-NHCONHG’；

M具有如下式所示的结构：

G’选自二价未取代的-(CH₂)_n-，n为不小于0且不大于18的整数；

G₂与G₃各自独立地选自-H与一价未取代的C_1-7烷基；

G₄选自二价未取代的C_1-18烷基；

X选自-SO₃。