[发明专利]利用转录标志物检测动物组织中β2

摘要

本发明公开了利用转录标志物检测动物组织中β2受体激动剂的方法。本发明所提供的方法包括：利用荧光定量PCR分别扩增待测离体动物组织和/或器官中的ADRB2、PRKACB、ADCY3、ATP1A3、ATP2A3、PTH、MYLK、TNF‑α、IL1B基因与内参基因，根据各基因与内参基因体系中Ct值的差值以及相应公式分别得出y1和y2；按照如下方法确定待测动物组织和/或器官中是否含有或候选含有β2受体激动剂：如y1≥y2，所述待测动物组织不含或候选不含β2受体激动剂，如y1＜y2，所述待测动物组织含有或候选含有β2受体激动剂。本发明可以有效解决β2受体激动剂的监测难题，有效实现对β2受体激动剂的监测。

主权项

检测或辅助检测待测动物组织和/或器官中β₂受体激动剂的方法，包括：利用荧光定量PCR分别扩增所述待测的离体的动物组织和/或器官中的ADRB2、PRKACB、ADCY3、ATP1A3、ATP2A3、PTH、MYLK、TNF‑α、IL1B基因与内参基因，根据x1、x2、x3、x4、x5、x6、x7、x8、x9、公式1和公式2分别得出y1和y2；按照如下方法确定所述待测动物组织和/或器官中是否含有或候选含有β₂受体激动剂：如y1≥y2，所述待测动物组织不含或候选不含β₂受体激动剂，如y1＜y2，所述待测动物组织含有或候选含有β₂受体激动剂；所述x1为ADCY3基因的荧光定量PCR体系与内参基因的荧光定量PCR体系的Ct值的差值；所述x2为ADRB2基因的荧光定量PCR体系与内参基因的荧光定量PCR体系的Ct值的差值；所述x3为ATP1A3基因的荧光定量PCR体系与内参基因的荧光定量PCR体系的Ct值的差值；所述x4为ATP2A3基因的荧光定量PCR体系与内参基因的荧光定量PCR体系的Ct值的差值；所述x5为IL1B基因的荧光定量PCR体系与内参基因的荧光定量PCR体系的Ct值的差值；所述x6为MYLK基因的荧光定量PCR体系与内参基因的荧光定量PCR体系的Ct值的差值；所述x7为PRKACB基因的荧光定量PCR体系与内参基因的荧光定量PCR体系的Ct值的差值；所述x8为PTH基因的荧光定量PCR体系与内参基因的荧光定量PCR体系的Ct值的差值；所述x9为TNF‑α基因的荧光定量PCR体系与内参基因的荧光定量PCR体系的Ct值的差值；公式1：y1＝8.682×x1+7.407×x2‑10.405×x3+16.787×x4+5.522×x5+6.955×x6‑7.0922×x7+10.165×x8+4.047×x9‑263.3690；公式2：y2＝6.093×x1+4.302×x2‑8.498×x3+14.236×x4+5.065×x5+7.206×x6‑5.875×x7+8.845×x8+2.588×x9‑173.868。