[发明专利]流感抑制组合物和方法有效

专利信息
申请号: 201510511651.1 申请日: 2008-06-25
公开(公告)号: CN105237629B 公开(公告)日: 2019-06-18
发明(设计)人: R.F.加里;R.B.威尔逊 申请(专利权)人: 图兰恩教育基金管理人;自体免疫科技有限责任公司
主分类号: C07K14/11 分类号: C07K14/11;C07K2/00;A61K38/16;A61K38/02;A61K39/42;A61P31/16
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李波;万雪松
地址: 美国路易*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及流感抑制组合物和方法。本发明提供了用于治疗或预防流感感染或预防流感感染的人到人传播的肽、肽类似物、肽衍生物和药物组合物。本发明的肽包含野生型流感血球凝集素2蛋白或其变体的融合起始区的流感病毒‑细胞融合抑制部分(FIR)。在优选的实施方案中,本发明的肽由野生型流感血球凝集素2蛋白或其变体的一部分的8至40个连续的氨基酸残基组成,该蛋白部分包含蛋白的FIR以及FIR氨基端和羧基端侧上的至多5个氨基酸残基。
搜索关键词: 流感 抑制 组合 方法
【主权项】:
1.用于治疗流感感染的药物组合物,该组合物包含药物学上可接受的载体,所述载体中含有来自流感血细胞凝集素2蛋白的融合起始区(FIR)的分离的肽;其中所述分离的肽具有选自下组的氨基酸序列:SEQ ID NO: 5、SEQ ID NO: 6、SEQ ID NO: 7、SEQ ID NO: 10、SEQ ID NO: 12和通过选自V1I、V1L、V1A、V1G、V1T、V1S、V1M、E2D、E2K、E2R、D3E、T4G、T4S、T4Q、T4N、K5F、K5M、K5I、K5V、K5L、K5A、I6L、I6V、I6A、I6T、I6S、I6Q、I6N、D7E、L8I、L8V、L8A、W9Y、S10T、S10G、S10A和S10M的一个或多个氨基酸取代而与SEQ ID NO: 3不同的SEQ ID NO: 3的变体;其中所述变体至少包含序列YNAELL (SEQ ID NO: 1)。
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