[发明专利]流感抑制组合物和方法有效
| 申请号： | 201510511651.1 | 申请日： | 2008-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN105237629B | 公开（公告）日： | 2019-06-18 |
| 发明（设计）人： | R.F.加里;R.B.威尔逊 | 申请（专利权）人： | 图兰恩教育基金管理人;自体免疫科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K14/11 | 分类号： | C07K14/11;C07K2/00;A61K38/16;A61K38/02;A61K39/42;A61P31/16 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;万雪松 |
| 地址： | 美国路易*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 流感 抑制 组合 方法 | ||
1.用于治疗流感感染的药物组合物，该组合物包含药物学上可接受的载体，所述载体中含有来自流感血细胞凝集素2蛋白的融合起始区（FIR）的分离的肽；
其中所述分离的肽具有选自下组的氨基酸序列：SEQ ID NO: 5、SEQ ID NO: 6、SEQ IDNO: 7、SEQ ID NO: 10、SEQ ID NO: 12和通过选自V1I、V1L、V1A、V1G、V1T、V1S、V1M、E2D、E2K、E2R、D3E、T4G、T4S、T4Q、T4N、K5F、K5M、K5I、K5V、K5L、K5A、I6L、I6V、I6A、I6T、I6S、I6Q、I6N、D7E、L8I、L8V、L8A、W9Y、S10T、S10G、S10A和S10M的一个或多个氨基酸取代而与SEQ IDNO: 3不同的SEQ ID NO: 3的变体；其中所述变体至少包含序列YNAELL (SEQ ID NO: 1)。
2.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽包含结合肽残基的脂质。
3.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽包含结合肽残基的聚乙二醇基团。
4.权利要求1的组合物，其中所述药物学上可接受的载体包括缓冲盐水溶液。
5.权利要求1的组合物，其中所述药物学上可接受的载体包括磷酸盐缓冲液。
6.权利要求1的组合物，其中所述药物组合物是可吸入粉末的形式。
7.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 5。
8.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 6。
9.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 7。
10.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 10。
11.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 12。
12.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 3的变体，所述变体包含选自V1I、V1L、V1A、V1G、V1T、V1S和V1M的氨基酸取代。
13.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 3的变体，所述变体包含选自E2D、E2K和E2R的氨基酸取代。
14.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 3的变体，所述变体包含氨基酸取代D3E。
15.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 3的变体，所述变体包含选自T4G、T4S、T4Q和T4N的氨基酸取代。
16.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 3的变体，所述变体包含选自K5F、K5M、K5I、K5V、K5L和K5A的氨基酸取代。
17.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 3的变体，所述变体包含选自I6L、I6V、I6A、I6T、I6S、I6Q和I6N的氨基酸取代。
18.权利要求1的组合物，其中所述分离的肽的氨基酸序列是SEQ ID NO: 3的变体，所述变体包含氨基酸取代D7E。
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