[发明专利]利用超大规模平行测序仪进行简便的HLA基因的DNA分型方法和试剂盒有效
| 申请号： | 201480074262.0 | 申请日： | 2014-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN106103738B | 公开（公告）日： | 2020-08-28 |
| 发明（设计）人： | 椎名隆;铃木进悟;和田有纪;光永滋树;猪子英俊 | 申请（专利权）人： | 吉诺戴夫制药株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/6881 | 分类号： | C12Q1/6881;C12N15/11 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 张桂霞;李炳爱 |
| 地址： | 日本神奈*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供使用超大规模平行测序仪进行HLA基因的DNA分型的方法和试剂盒。本发明涉及HLA基因的DNA分型方法，该方法的特征在于包括以下步骤：(1)准备对人基因组碱基序列中的选自HLA‑DRB1、HLA‑DRB3、HLA‑DRB4、HLA‑DRB5、HLA‑DQB1和HLA‑DPB1的至少1个靶基因的包含外显子2和外显子3的内含子1和外显子4分别特异性地退火的引物组的步骤；(2)使用上述引物组通过PCR法对被测试样(DNA)进行扩增的步骤；(3)确定所扩增的PCR产物的碱基序列的步骤；以及(4)任选地，实施与数据库的同源性检索的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 超大规模 平行 测序仪 进行 简便 hla 基因 dna 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
HLA基因的DNA分型方法，该方法包括以下步骤：(1) 准备对人基因组碱基序列中的选自HLA‑DRB1、HLA‑DRB3、HLA‑DRB4、HLA‑DRB5、HLA‑DQB1和HLA‑DPB1的至少1个靶基因的包含外显子2和外显子3的内含子1区域和外显子4区域分别特异性地退火的引物组的步骤；(2) 使用上述引物组通过PCR法对被测试样DNA进行DNA扩增的步骤；(3) 确定所扩增的PCR产物的碱基序列的步骤；以及(4) 任选地，实施与数据库的同源性检索的步骤。
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