“吉诺戴夫制药株式会社”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]评价DNA样品的测序中的适配体结合效率的方法-CN202180083883.5在审
发明人：田中正史;猪子英俊 -专利权人： 吉诺戴夫制药株式会社
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的目的在于：在DNA样品的测序中，为了使在双链DNA片段的两端结合(连接)Y型适配体的条件最优化，提供用于简便且准确地评价其结合效率的方法。本发明涉及：在使用了Y型适配体的分析对象DNA的测序中，在分析对象DNA的两末端连接Y型适配体的连接反应效率的评价方法，其中，将包含通过规定条件下的连接反应生成的DNA与Y型适配体的结合分子的反应混合物进行电泳，对根据结合于DNA的适配体数分离而得的谱带进行分析，由此评价反应效率。
评价 dna 样品中的适配体结合效率方法

[发明专利]HLA基因的多重DNA分型方法和试剂盒-CN201480026178.1有效
发明人：椎名隆;铃木进悟;和田有纪;光永滋树;猪子英俊 -专利权人： 吉诺戴夫制药株式会社
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：目的在于提供运用高通量测序仪排除了来源于相位模糊的不明确的高精度的DNA分型方法和试剂盒。本发明提供HLA的DNA分型方法，该方法的特征在于，包含：（1）制备分别特异性地与选自属于人基因组碱基序列中的HLA I类和II类的基因中的至少2种基因的上游区域和下游区域杂交、并且在相同的PCR条件下进行扩增的引物组的步骤；（2）使用前述引物组，以相同的PCR条件在相同容器内同时扩增被检试样（DNA）中的前述至少2种基因的步骤；（3）确定PCR产物的碱基序列的步骤；和（4）任选地，实施与数据库的同源性检索的步骤。
hla 基因多重 dna 方法试剂盒

[发明专利]HLA基因的DNA分型方法和试剂盒-CN201610589111.X有效
发明人：椎名隆;铃木进悟;尾崎有纪;光永滋树;猪子英俊 -专利权人： 吉诺戴夫制药株式会社
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本发明的目的是提供高精度的DNA分型方法和试剂盒，其排除了相位模糊引起的不明确。本发明提供了HLA的DNA分型方法，其特征为包含以下步骤：（1）制备对人基因组碱基序列中HLA‑A、HLA‑B、HLA‑C、HLA‑DQA1、HLA‑DQB1、HLA‑DPA1和HLA‑DPB1各基因的上游区域和下游区域分别特异性退火的引物组以及对HLA‑DRB1的外显子2和3'侧非翻译区域特异性退火的引物组的步骤；（2）应用前述引物组对被测试样（DNA）进行PCR扩增的步骤；（3）确定PCR扩增产物的碱基序列的步骤；和（4）任选地，进行与数据库的同源性检索的步骤。
hla 基因 dna 方法试剂盒

[发明专利]利用超大规模平行测序仪进行简便的HLA基因的DNA分型方法和试剂盒-CN201480074262.0有效
发明人：椎名隆;铃木进悟;和田有纪;光永滋树;猪子英俊 -专利权人： 吉诺戴夫制药株式会社
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本发明提供使用超大规模平行测序仪进行HLA基因的DNA分型的方法和试剂盒。本发明涉及HLA基因的DNA分型方法，该方法的特征在于包括以下步骤：(1)准备对人基因组碱基序列中的选自HLA‑DRB1、HLA‑DRB3、HLA‑DRB4、HLA‑DRB5、HLA‑DQB1和HLA‑DPB1的至少1个靶基因的包含外显子2和外显子3的内含子1和外显子4分别特异性地退火的引物组的步骤；(2)使用上述引物组通过PCR法对被测试样(DNA)进行扩增的步骤；(3)确定所扩增的PCR产物的碱基序列的步骤；以及(4)任选地，实施与数据库的同源性检索的步骤。
利用超大规模平行测序仪进行简便 hla 基因 dna 方法试剂盒

[发明专利]HLA基因的DNA分型方法和试剂盒-CN201280036108.5有效
发明人：椎名隆;铃木进悟;尾崎有纪;光永滋树;猪子英俊 -专利权人： 吉诺戴夫制药株式会社
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的目的是提供高精度的DNA分型方法和试剂盒，其排除了相位模糊引起的不明确。本发明提供了HLA的DNA分型方法，其特征为包含以下步骤：（1）制备对人基因组碱基序列中HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DQA1、HLA-DQB1、HLA-DPA1和HLA-DPB1各基因的上游区域和下游区域分别特异性退火的引物组以及对HLA-DRB1的外显子2和3'侧非翻译区域特异性退火的引物组的步骤；（2）应用前述引物组对被测试样（DNA）进行PCR扩增的步骤；（3）确定PCR扩增产物的碱基序列的步骤；和（4）任选地，进行与数据库的同源性检索的步骤。
hla 基因 dna 方法试剂盒