[发明专利]还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备抑制脑组织炎症反应及预防或治疗脑组织炎症损伤药物中的应用在审
申请号: | 201410685262.6 | 申请日: | 2014-11-25 |
公开(公告)号: | CN105640978A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 殷卫海;王班;曹威;马英鑫;丁显廷;严整辉;林利兴 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | A61K31/7084 | 分类号: | A61K31/7084;A61P25/00;A61P25/28;A61P25/16 |
代理公司: | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人: | 龚敏 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备抑制脑组织炎症反应及预防或治疗脑组织炎症损伤药物中的应用。通过现代药理学实验证明,NADH给药可以明显抑制脑组织炎症反应及减少脑组织炎症损伤,提示预防性给药可以抑制脑组织炎症并防治脑组织炎症损伤。 | ||
搜索关键词: | 还原 态烟酰胺腺 嘌呤 核苷酸 制备 抑制 组织 炎症 反应 预防 治疗 损伤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸作为唯一成分在制备抑制脑组织炎症反应及预防或治疗脑组织炎症损伤药物中的应用;所述还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的化学结构式是:。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海交通大学,未经上海交通大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410685262.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- NADH和/或NMN防治男性勃起功能障碍的应用-201910541963.5
- 陈建生;段志刚 - 泓博元生命科技(深圳)有限公司
- 2019-06-19 - 2019-09-17 - A61K31/7084
- 本发明属于药品、保健品研发领域,提供了NADH和/或NMN在制备预防或治疗男性勃起功能障碍药物和/或保健品中的新应用。本发明中,服用NADH/NMN,可激活一氧化氮合成酶,从而激发一氧化氮的合成量,对因NO合成障碍导致的男性勃起功能障碍具有显著的预防和治疗效果。
- NADH和/或NADPH抗过敏药物和/或抗过敏保健品中的应用-201910503709.6
- 陈建生 - 泓博元生命科技(深圳)有限公司
- 2019-06-06 - 2019-09-06 - A61K31/7084
- 本发明属于药品、保健品研发领域,尤其涉及NADH和/或NADPH抗过敏药物和/或抗过敏保健品中的应用。本发明提供了一种NADH和/或NADPH在抗过敏药物和/或抗过敏保健品中的应用。本发明中,服用NADH/NADPH,可诱导Treg细胞分泌免疫抑制细胞因子IL10、TGF‑β等,从而抑制TH2、血液嗜碱性和组织肥大细胞的免疫反应,减少sIgE合成同时增加sIgG和sIgA合成,从而减轻过敏症状;同时,还可刺激过敏原特意的TH1反应,产生细胞因子IFN‑γ和TGF‑β,抑制TH2、血液嗜碱性和组织肥大细胞的免疫反应,从而减少sIgE合成同时增加sIgG和sIgA合成,从而减轻过敏症状;解决了现有技术中,抗过敏药物存在一些不良反应、需反复用药及过敏易复发的技术缺陷,提供一种长效、具有免疫调节作用的天然抗过敏药物或保健品。
- 一种NAD在制备帕金森病药物中的应用-201910411420.1
- 刘建民;单畅;李胜天;侯艳芳;王淑敏;宁光 - 上海交通大学医学院附属瑞金医院;上海市内分泌代谢病研究所
- 2019-05-17 - 2019-08-30 - A61K31/7084
- 本发明涉及一种NAD在制备帕金森病药物中的应用,本发明发现NAD体内可减轻帕金森病小鼠的运动功能障碍和黑质纹状体的多巴胺能神经元损伤,在体外可减轻6‑OHDA对PC12细胞造成的损伤、氧化应激反应和线粒体功能障碍,为制备预防和/或治疗帕金森病的药物提供分子靶点和研发方向。
- 治疗缺血性脑中风的药物及其制备方法与用途-201611052139.6
- 秦正红;孙美玲 - 重庆本贝得生物工程技术研究院有限公司
- 2016-11-24 - 2019-08-13 - A61K31/7084
- 本发明属于药物领域,具体涉及治疗缺血性脑中风的药物及其制备方法与用途。该药物组合物的原料药包括:NADPH0.05~20重量份,NAD+10~100重量份。本发明通过将NADPH和NAD+联合给药,二者在特定的配比下共同作用,可以显著降低缺血性脑中风小鼠的脑梗死体积,显著改善缺血性脑中风小鼠的行为障碍,显著减轻缺血性脑中风小鼠的脑萎缩,显著提高缺血性脑中风小鼠的长期生存率,显著增强缺血性脑中风小鼠的神经功能恢复,对缺血性脑中风有显著的治疗作用;而且,特定配比下的NADPH和NAD+联合给药,对缺血性脑中风的治疗效果显著优于二者单独给药对缺血性脑中风的治疗效果,具有协同增效的作用。
- cGAMP在制备防治缺血性脑血管疾病药物中的应用-201510322608.0
- 张跃茹;李铁军;章越凡;向道凤 - 聊城市奥润生物医药科技有限公司
- 2015-06-14 - 2019-03-19 - A61K31/7084
- 本发明涉及医药、食品、试剂等技术领域,是cGAMP在制备防治缺血性脑血管病药物中的应用。本发明经小鼠局部脑缺血模型的药理试验,结果表明,本发明的cGAMP能显著降低小鼠线栓法致局脑缺血引起的脑损伤百分率,并显著改善小鼠缺血后的神经行为。cGAMP对脑保护作用强,而且由于分子量小,易于通透血脑屏障,具有显著的脑通透性优势。因此,本发明提供的cGAMP具有在制备防治缺血性脑血管病药物中良好的应用前景。
- 用于增强肝再生的方法-201780024854.5
- J.鲍尔;S.慕克吉 - 宾夕法尼亚州大学信托人
- 2017-02-22 - 2019-03-15 - A61K31/7084
- 本发明包括用于在有需要的哺乳动物中增强肝再生的方法、药盒和药用组合物,包括给予治疗有效量的增加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)活性的药物。所述方法可包括给予治疗有效量的增加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)活性的药物和sirtuin 1(Sirt1)激动剂。所述增加NAD活性的药物可以是NAD前体。所述NAD前体可包括色氨酸、烟酸、烟酸核苷、烟酰胺核苷(NR)、烟酰胺、NADP和NAD本身及其药学上可接受的盐中的一种或多种。
- 氧化态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD+在治疗缓解人饮酒过程乙醇中毒症状的应用-201811193953.9
- 徐春萍;李宁;杨超 - 河南省锐达医药科技有限公司
- 2018-10-15 - 2019-02-22 - A61K31/7084
- 本发明涉及氧化态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)在治疗缓解人饮酒过程乙醇中毒症状的应用。本发明起效速度快,能够推迟人酒精中毒的时间,缩短醉酒时间,有效缓解醉酒不适症状,在常温条件下即可储存运输,便于携带服用。
- 一种可降低尿酸指数的NADH组合物及其制备方法及应用-201810716246.7
- 陈建生;刘喜元;张慧;梁倩;李峰;胡欢 - 泓博元生命科技(深圳)有限公司
- 2018-07-03 - 2018-12-04 - A61K31/7084
- 本发明提供一种可降低尿酸指数的NADH组合物及其制备方法及应用,涉及医药技术领域,该组合物主要包括NADH、淫羊藿次级苷元、硫酸软骨素、熊去氧胆酸、燕窝酸、s‑腺苷蛋氨酸、志远、叶黄素、γ‑氨基丁酸。各个组分采用适宜的配伍比例,协同发挥作用,提供一个能够全方位针对多个环节的一种可降低尿酸含量的痛风保健组合物,对痛风具有较好的缓解和治疗效果。
- 内质网受体蛋白激活剂在制备免疫增强剂药物中的应用-201810396964.0
- 不公告发明人 - 杭州星鳌生物科技有限公司
- 2018-04-28 - 2018-10-19 - A61K31/7084
- 本发明属于生物医药技术领域,发明了一类内质网受体蛋白激活剂能够刺激干扰素的感应产生,继而增强树突状细胞、T细胞的增值和细胞活性,激活免疫细胞发挥作用,增强免疫功能,能增强机体的抗肿瘤、抗炎症、抗感染等能力。因此,该类激活剂可用于制备免疫增强剂药物。
- 包含具有确定立体化学的环嘌呤二核苷酸的组合物及其制备和使用方法-201810801443.9
- T·W·小杜本斯基;D·B·肯奈;M·L·L·梁;E·E·莱门斯;L·H·格利克曼 - 艾杜罗生物科技公司
- 2013-12-13 - 2018-09-18 - A61K31/7084
- 本发明的目的是提供通过最新发现的称为STING(干扰素基因刺激剂)的胞质受体激活DC的新型和高活性的环二核苷酸(CDN)免疫刺激剂。具体地,本发明的CDN以包含一种或多种诱导STING依赖性TBK1激活的环嘌呤二核苷酸的组合物形式提供,其中存在于该组合物中的环嘌呤二核苷酸是基本上纯的Rp,Rp或Rp,Sp立体异构体,且具体是基本上纯的Rp,Rp或RpSp CDN硫代磷酸盐非对映体。
- 癌症免疫疗法的组合物和方法-201380037917.2
- T·W·杜本斯盖;M·L·L·梁;D·M·帕多尔;Y·J·金 - 艾杜罗生物科技公司;约翰·霍普金斯大学
- 2013-06-07 - 2018-04-06 - A61K31/7084
- 本发明提供一种组合疗法,其依赖于小分子免疫刺激因子,环状‑二‑核苷酸(CDN),其经由最近发现的被称为STING(干扰素基因刺激因子)的胞质受体来活化DC,所述免疫刺激因子与经过工程化以分泌大量DC生长因子GM‑CSF的同种异体人肿瘤细胞系一起配制。此组合疗法可提供与有效DC活化刺激物偶合的多个肿瘤相关联抗原,DC募集和增殖的理想协同作用。
- 以向佩戴有软性隐形眼镜的干眼症患者的眼中滴入的方式使用为特征的干眼症治疗剂-201680031796.4
- 大下善弘;中泽仁志;松冈功;神村明日香 - 参天制药株式会社
- 2016-06-03 - 2018-01-26 - A61K31/7084
- 本发明的课题在于探索对由于佩戴软性隐形眼镜导致的干眼症症状的发生/恶化加以治疗的药剂。含有地夸磷索四钠盐、不含苯扎氯铵的滴眼液可对由于佩戴软性隐形眼镜导致的干眼症症状的发生/恶化加以治疗。
- 治疗HBV感染的组合物和方法-201680033034.8
- R.P.伊耶 - 春季银行制药股份有限公司
- 2016-04-07 - 2018-01-26 - A61K31/7084
- 本发明涉及可用于治疗肝炎感染的方法。
- 用于治疗病毒感染的化合物和方法-201310362314.1
- R·P·伊耶尔;S·派德玛纳伯翰 - 春堤制药公司
- 2009-04-03 - 2017-12-05 - A61K31/7084
- 本发明提供了用于治疗易感性病毒感染的化合物和方法,尤其是丙肝病毒(HCV)感染以及HCV与其他病毒例如HBV和/或HIV的共感染。在一个实施方案中,本发明提供了具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药或其组合,及它们在治疗病毒感染中的用途
- 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备治疗炎性痛药物中的应用-201710469665.0
- 张玲;陈艺洋;殷卫海 - 同济大学
- 2017-06-20 - 2017-10-10 - A61K31/7084
- 本发明涉及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备治疗炎性痛药物中的应用,通过现代药理学实验证明,ICR小鼠注射烟酰胺腺嘌呤二核苷酸后,在福尔马林或完全弗氏佐剂诱导的炎症疼痛中具有镇痛作用,提示烟酰胺腺嘌呤二核苷酸可用于治疗炎性痛。
- 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备治疗癌性疼痛药物的应用-201710469676.9
- 张玲 - 同济大学
- 2017-06-20 - 2017-09-15 - A61K31/7084
- 本发明涉及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备治疗癌性疼痛药物的应用,通过现代药理学实验证明,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸对ICR小鼠骨髓腔内接种4T1小鼠乳腺癌细胞后,显著增加了小鼠的缩足阈值,具有镇痛作用,提示烟酰胺腺嘌呤二核苷酸可用于治疗癌性疼痛。
- 增强癌症疗法的方法和组合物-201580050294.1
- 安东尼奥·费尔南德斯·桑蒂德里安;布伦希尔德·H·费尔丁 - 斯克利普斯研究院
- 2015-07-17 - 2017-08-18 - A61K31/7084
- 本发明提供了用于增强抗激素治疗的效力或用于预防治疗后的癌症复发或进展的方法和组合物。本发明还提供了使治疗抗性的癌细胞或患有难治的癌细胞的患者再敏化或敏化以继续或开始抗激素治疗的方法。本发明还提供了用于在抗激素治疗后预测或诊断抗激素治疗效果或癌症复发或转移的可能性的方法。
- 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸在制备防治糖尿病肾病药物中的用途-201610070262.4
- 张朝云;罗伯特·斯坦顿;胡吉;李益明;刘文娟;杨叶萍 - 复旦大学附属华山医院;苏州大学附属第二医院
- 2016-01-31 - 2017-08-08 - A61K31/7084
- 本发明属化合物领域,涉及化合物烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP在制备防治糖尿病肾病药物中的用途。本发明通过体外、体内细胞证实了所述烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP能减轻高糖对血管内皮细胞的损伤、减轻糖尿病小鼠肾脏的纤维化、炎症及降低氧化应激,改善糖尿病小鼠肾脏损害,对糖尿病肾脏有明显的保护作用,进一步所述化合物可用于制备防治糖尿病肾病的药物。本发明为临床防治糖尿病肾病、改善肾脏病变提供了新的靶点与思路,证实了改善肾脏的氧化应激在糖尿病肾病防治中的重要作用。
- NADPH在制备治疗心肌肥厚与心力衰竭的药物中的应用-201710093339.4
- 秦正红;盛瑞;凌月娟;朱路佳 - 重庆纳德福实业集团股份有限公司
- 2017-02-21 - 2017-06-30 - A61K31/7084
- 本发明属于药物领域,具体涉及NADPH在制备治疗心肌肥厚与心力衰竭的药物中的应用。本发明通过研究发现,NADPH不仅具有显著的强心作用,而且能够对心肌肥厚有缓解作用,因此可以作为治疗心肌肥厚与心力衰竭的药物;通过研究进一步发现,NADPH能够提高小鼠的心肌组织中的Na+‑K+‑ATP酶、Ca2+‑Mg2+‑ATP酶和总ATP酶的活性,推测NADPH可能通过上述机制发挥对心力衰竭和心肌肥厚的缓解作用;此外,NADPH对正常大鼠的血压无明显影响,治疗心肌肥厚与心力衰竭时不良反应较小。
- 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备预防或治疗肾脏缺血性损伤药物中的应用-201710064412.5
- 汪年松;王锋;尹建永;吴睿;芦泽源;殷卫海 - 上海市第六人民医院
- 2017-02-04 - 2017-06-13 - A61K31/7084
- 本发明公开了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备预防或治疗肾脏缺血性损伤药物中的应用,开创性的发现了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸对于肾脏缺血性损伤的防治作用,同时公开了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备预防或治疗肾脏缺血性损伤药物中的应用以及具体能够应用的剂型,对于防治肾脏缺血性损伤药物的开发提供了确实可行的药物实施方案。
- 干扰素基因刺激蛋白(STING)激动剂在抗类风湿性关节炎等疾病中的应用-201510904614.7
- 谭瀛轩;徐启明;袁红;张跃茹;向道凤;谭相石 - 聊城市奥润生物医药科技有限公司
- 2015-12-09 - 2017-03-29 - A61K31/7084
- 本发明属于医药技术领域,具体为使用STING激动剂包括环二核苷酸cGAMP、c-di-AMP、c-di-GMP以及其硫取代衍生物在治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病中的应用。本发明研究表明,STING激动剂可以抑制关节肿胀,降低关节炎指数,下调IL-17,TNF-α,IL-1β,IL-6表达,因此,STING激动剂可用于制备治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病的药物。
- 环二核苷酸在防治多发性硬化症中的应用-201610277193.4
- 张跃茹;袁红;谭瀛轩;向道凤;谭相石 - 聊城市奥润生物医药科技有限公司
- 2016-04-30 - 2017-03-29 - A61K31/7084
- 本发明涉及生物医药技术领域,公开了环二核苷酸在治疗多发性硬化症及其在制备相关药物中的应用。本发明所提供的环二核苷酸,能够有效地刺激β干扰素分泌,抑制IL‑17,IFN‑ϒ等细胞因子的表达,并能显著治疗小鼠多发性硬化症,优于抗多发性硬化症一线阳性药物β干扰素。因此,环二核苷酸在制备抗多发性硬化症的药物中具有巨大的应用潜力。
- 环二核苷酸cGAMP在制备抗肿瘤药物中的应用-201410158564.8
- 谭相石;李铁军;徐启明;潘洁;芮耀诚;程浩;章越凡 - 上海捌加壹医药科技有限公司;聊城市奥润生物医药科技有限公司
- 2014-04-21 - 2017-02-08 - A61K31/7084
- 本发明属于医药技术领域,具体为环二核苷酸cGAMP在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明研究表明,cGAMP可以抑制多种肿瘤细胞的生长,具有明显的抗肿瘤作用,可用于制备抗肿瘤药物;所制备的抗肿瘤药物毒性低、效果好。经裸鼠皮下移植瘤模型表明,cGAMP对人胃癌细胞株MNK‑45,人肺腺癌细胞株A549,人结肠癌细胞株Lovo,人肝癌细胞株SMMC‑7721,人前列腺癌细胞株PC‑3,人胰腺癌细胞SW1990的裸鼠皮下移植瘤均有显著的抑制作用,并经动物急性毒性实验表明cGAMP的急性毒性较低,因此,可用于制备抗肿瘤药物。
- 环二核苷酸cGAMP在制备抗病毒药物中的应用-201510252847.3
- 张跃茹;袁红;向道凤 - 聊城市奥润生物医药科技有限公司
- 2015-05-19 - 2017-01-04 - A61K31/7084
- 环二核苷酸cGAMP在制备抗病毒药物中的应用。本发明属于医药技术领域,具体为环二核苷酸cGAMP在抗病毒感染中的应用。本发明研究表明,cGAMP可以有效抗病毒复制,延长病毒致瘤时间,延长生存周期,因此,可用于制备治疗HBV、HCV等病毒的药物。
- 环二核苷酸cGAMP在治疗糖尿病中的应用-201510252850.5
- 张跃茹;袁红;向道凤 - 聊城市奥润生物医药科技有限公司
- 2015-05-19 - 2017-01-04 - A61K31/7084
- 本发明属于医药技术领域,具体为环二核苷酸cGAMP在治疗糖尿病中的应用。本发明研究表明,cGAMP可以有效治疗血糖浓度,降低炎症反应,增强机体对胰岛素敏感性,并经动物急性毒性实验表明cGAMP的急性毒性较低,因此,可用作胰岛素增敏剂,用于制备治疗糖尿病药物。
- 一种治疗缺血性脑中风的药物组合物及其制备方法与用途-201610318781.8
- 秦正红;李梅 - 重庆纳德福实业集团股份有限公司
- 2016-05-13 - 2016-10-12 - A61K31/7084
- 本发明涉及一种治疗缺血性脑中风的药物组合物及其制备方法与用途。该治疗缺血性脑中风的药物组合物,其原料组成包括:NADPH 3~12重量份,夹竹桃麻素0.5~8重量份。本发明通过将NADPH和夹竹桃麻素联合给药,二者在特定的配比下共同作用,该药物组合物能降低脑梗死体积,显著改善脑缺血小鼠行为障碍,减轻脑水肿,提高小鼠长期生存的能力和增强神经功能康复;而且,该药物组合物对缺血性脑中风的治疗效果显著优于二者单独给药对缺血性脑中风的治疗效果,NADPH和夹竹桃麻素联合给药具有协同增效的作用。这表明,该药物组合物具有治疗缺血性脑中风的作用,可以作为潜在的治疗缺血性脑中风的药物。
- 还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备抑制脑组织炎症反应及预防或治疗脑组织炎症损伤药物中的应用-201410685262.6
- 殷卫海;王班;曹威;马英鑫;丁显廷;严整辉;林利兴 - 上海交通大学
- 2014-11-25 - 2016-06-08 - A61K31/7084
- 本发明公开了还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备抑制脑组织炎症反应及预防或治疗脑组织炎症损伤药物中的应用。通过现代药理学实验证明,NADH给药可以明显抑制脑组织炎症反应及减少脑组织炎症损伤,提示预防性给药可以抑制脑组织炎症并防治脑组织炎症损伤。
- NADPH在制备抗血小板凝集药物中的应用-201510689544.8
- 秦正红;李梅 - 苏州人本药业有限公司
- 2015-10-22 - 2016-01-20 - A61K31/7084
- 本发明属于制药领域,具体涉及NADPH在制备抗血小板凝集药物中的应用。本发明通过研究发现,体外给予外源性NADPH以剂量依赖的方式抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集;体外给予外源性NADPH以剂量依赖的方式抑制Thrombin诱导的大鼠血小板聚集;大鼠体内预防性给予NADPH可显著地抑制ADP诱导的血小板聚集;大鼠体内预防性给予NADPH可显著地抑制Thrombin诱导的血小板聚集。这表明,NADPH具有抗血小板聚集的作用,可以作为潜在的抗血小板凝集药物。
- 包含GPG寡脱氧核苷酸和环状二GMP的药物组合物-201480033486.7
- C.C.施里尔;M.布罗克登;G.阿德马 - 英特维特国际股份有限公司
- 2014-06-13 - 2016-01-20 - A61K31/7084
- 本发明涉及药物组合物,其包含免疫刺激量的至少两种免疫增强剂以及可药用载体,其中第一免疫增强剂为非甲基化的胞苷鸟苷寡脱氧核苷酸(CpG ODN)并且第二免疫增强剂为3’,5’-环二鸟苷酸(c-di-GMP)。本发明还涉及这些药物组合物在诱导针对肿瘤特异性抗原的免疫应答中的用途。本发明还涉及其在原位肿瘤破坏疗法中的用途,并且涉及这些药物组合物,其用于治疗患有癌症的哺乳动物。
- NADPH在制备治疗心脏疾病药物中的应用-201510086548.7
- 秦正红;李梅;韩峰 - 苏州人本药业有限公司
- 2015-02-17 - 2015-08-19 - A61K31/7084
- 本发明公开了NADPH在制备治疗心脏疾病药物中的应用。本发明经研究发现,NADPH具有保护血管内皮细胞、维护血管正常通透性、减少心肌损伤的作用,通过研究给予外源性NADPH有治疗心肌损伤作用,发现了NADPH在治疗心脏疾病的新用途。
- 专利分类