[发明专利]一种环戊烯直接水合制备环戊醇的方法

摘要

本发明属于有机化工技术领域，具体为一种环戊烯直接水合制备环戊醇的方法。本发明通过将环戊烯、水、混合溶剂组成的物料连续通过装填催化剂的固定床进行水合反应，其中所述混合溶剂由重量比为(0.5～1.5)：1的邻硝基苯酚和醇组成，水合反应结束后，反应物冷却分层为油相和水相，油相物料常压下精馏，38～55℃的馏分冷凝得到未反应的环戊烯，105～120℃的馏分冷凝得到溶剂，135～165℃的馏分冷凝收集得到精制环戊醇。本发明中环戊烯的转化率较高，溶剂更为稳定，水合环戊醇制备过程中环戊烯和溶剂基本不发生副反应而生成副产物，使环戊醇的精制更为简便、能耗更省。

主权项

1.一种环戊烯直接水合制备环戊醇的方法,其特征在于,包括以下步骤：将环戊烯、水、混合溶剂组成的物料连续通过装填催化剂的固定床进行水合反应，反应温度为100～160℃，反应压力为1.0～3.0MPa，体积空速为0.5～2hr^‑1，其中：混合溶剂由重量比为(0.5～1.5)：1的邻硝基苯酚和醇组成，所述醇为正丁醇，混合溶剂和环戊烯的重量比为(0.5～1.5)：1，水和环戊烯的摩尔比为(3.0～10.0)：1，所述催化剂为表面锚定磺酸基的强酸性阳离子交换树脂；反应结束后，反应物冷却分层为油相和水相，油相物料常压下精馏，38～55℃的馏分冷凝得到未反应的环戊烯，105～120℃的馏分冷凝得到溶剂，135～165℃的馏分冷凝收集得到精制环戊醇。