[发明专利]一种含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201410197680.0 | 申请日： | 2014-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN103951664A | 公开（公告）日： | 2014-07-30 |
| 发明（设计）人： | 陈宝泉;荆芬;付小云;李莎;史艳萍;李彩文;刘玉明;李宝林;赵继军;王雪峰 | 申请（专利权）人： | 天津理工大学 |
| 主分类号： | C07D421/04 | 分类号： | C07D421/04;A61K31/433;A61P35/00 |
| 代理公司： | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人： | 侯力 |
| 地址： | 300384 天津市西青*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物，一种含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物的制备方法，以乙腈为溶剂，在缚酸剂存在下，通过2-氯硒苯甲酰氯与1,3,4-噻二唑类衍生物进行缩合反应制备系列含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物。本发明的优点是：通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证了结构，通过测试人体乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的抑制活性，结果表明：系列衍生物对人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 含有 噻二唑 异硒唑酮 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种含有1,3,4‑噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物，其特征在于化学结构式如下所示：![]()
，结构式中：R为C1‑6烷基、C3‑8环烷基或C5‑14的芳香环基团，其中芳香环基团可被1‑3个羟基、硝基、卤素原子、氰基、C1‑6烷基或C1‑6烷氧基基团所取代，所述卤素原子为氟、氯、溴或碘原子。
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