[发明专利]一种制备手性N-取代-2-吗啉甲醇类化合物的方法在审
申请号: | 201410101240.0 | 申请日: | 2014-03-18 |
公开(公告)号: | CN103819422A | 公开(公告)日: | 2014-05-28 |
发明(设计)人: | 孙杨;周济国;王进;李金急 | 申请(专利权)人: | 南通佰华生物医药研究有限公司 |
主分类号: | C07D265/30 | 分类号: | C07D265/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 226010 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备手性N-取代-2-吗啉甲醇类化合物的新方法,以手性环氧氯丙烷为起始原料,通过其与乙醇胺反应生成手性的1-氯-3-((2-羟乙基)氨基)-2-丙醇(II),化合物(II)经保护基N保护得相应的N-取代-1-氯-3-((2-羟乙基)氨基)-2-丙醇(III),化合物(III)在碱的作用下发生连续关环直接得到手性的N-取代-2-吗啉甲醇(I)和N-取代-6-羟基-1,4-氧代氮杂烷(IV)混合物,混合物经纯化得手性N-取代-2-吗啉甲醇(I)。本方法不涉及氢化铝锂或硼烷等危险原料和贵金属Pd,因而安全性很高;只使用了廉价易得的原料,步骤短,操作简单,三废少,目标产物纯度高,非常适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 手性 取代 甲醇 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备手性N-取代-2-吗啉甲醇类化合物的方法,其特征在于,包括下述步骤:(1)向反应装置中加入手性环氧氯丙烷、乙醇胺和溶剂(A),0~100℃反应1~24小时,浓缩得化合物(II);
(2)向反应装置中加入化合物(II)、N保护基和溶剂(B),0~100℃搅拌3~5小时,浓缩得化合物(III);所述的N保护基R为苄氧羰基、叔丁氧羰基、C1~C8烷基酰基、C1~C8烷基氧羰基、C1~C8烷基磺酰基、取代苯甲酰基或取代苯磺酰基;
(3)向反应装置中加入碱和溶剂(C),0~100℃下加入化合物(III),搅拌2小时以上,旋掉溶剂,加入乙酸乙酯和水分层,水层再用乙酸乙酯萃取2次,合并有机层干燥得化合物(I)和(IV)混合物,提纯得化合物(I)![]()
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