[发明专利]用于使用散在遗传元件进行遗传检测的方法：多路复合的DNA分析系统

摘要

通过利用靶向反转录转座子的靶位点重复(TSD)序列的小‑引物策略，无关插入元件的大小，包括SINE、LINE和SVA的INNUL标志物都可有效地用作用于人鉴定和生物祖系研究的标志物。可大幅降低用于INNUL的扩增子大小以及等位基因状态之间的差异，使得这些标志物对于分析高品质或低品质的人DNA样品有效。成功地设计了以四颜色检测的对DNA进行单管扩增的15种RE标志物和珐琅蛋白(用于性别决定)多路复合。该多路复合提供了适于法医学和亲子分析的辨别力。此外，该检测的灵敏度可使得能够对法医学样品和人类学样品进行人身份和生物祖系研究。根据全球群体中的等位基因分布，可选择INNUL用于人身份测试或用于生物祖系研究。

主权项

1.用于遗传检测的方法，其包括提供样品；选择十一种至十九种可反转录转座元件(RE)标志物和任选的珐琅蛋白，所选择的各RE标志物是与表示经填充基因组位点的经填充的等位基因和表示空基因组位点的空等位基因有关的INNUL标志物，各INNUL标志物包含核酸序列，所述核酸序列出现于靶物种基因组内的位置；提供与所选择的各INNUL标志物对应的引物组，并且如果选择珐琅蛋白的话，还提供与珐琅蛋白对应的引物组，各INNUL引物组由正向引物和两个反向引物组成，各引物组的所述正向引物或各引物组的所述反向引物包含可观察的标记，各INNUL引物组的所述两个反向引物由对应于所述INNUL标志物的经填充位点的引物和对应于所述INNUL标志物的空位点的引物组成，所述标志物和引物组选自以下表格：将所述引物组与所述样品合并以形成反应混合物；使用所述引物组扩增所述标志物以形成扩增产物的混合物，各引物组生成对应于经填充的等位基因的扩增子和对应于空等位基因的扩增子，每个扩增子具有46‑124个碱基对的大小；将所述扩增产物与所述反应混合物的残余物分离；以及检测并定量各经标记的扩增产物。