[发明专利]N‑[3‑(2‑羧基乙基)苯基]哌啶‑1‑基乙酰胺衍生物及其作为可溶性鸟苷酸环化酶的活化剂的用途有效

专利信息
申请号: 201380039002.5 申请日: 2013-05-17
公开(公告)号: CN104470895B 公开(公告)日: 2017-04-05
发明(设计)人: T.拉姆佩;M.哈恩;J-P.施塔施;K-H.施莱默;F.旺德;S.埃尔沙伊克;V.M-J.李;E-M.贝克佩尔斯特;F.施托尔;A.克诺尔 申请(专利权)人: 拜耳制药股份公司
主分类号: C07D211/06 分类号: C07D211/06;C07D211/14;C07D211/18;C07D211/46;C07D217/04;C07D221/20;C07D295/15;A61K31/438;A61K31/445;A61K31/4453;A61K31/451;A61K31/472;A6
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 周铁,石克虎
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本申请涉及新的式(I)的取代的2‑(哌啶‑1‑基)乙酰胺衍生物,其中A代表式(I‑a)或(I‑b)的任选被取代或稠合的哌啶环,涉及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
搜索关键词: 羧基 乙基 苯基 哌啶 乙酰 衍生物 及其 作为 可溶性 鸟苷酸 环化酶 活化剂 用途
【主权项】:
式(I)的化合物和它们的盐其中R1A和R1B彼此独立地代表氢、甲基、乙基或正丙基或者彼此连接且与它们所连接的碳原子一起形成环丙基环或环丁基环,R2A代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、甲氧基、乙氧基或环丙基氧基,R2B代表氢或甲基,或者R2A和R2B彼此连接且与它们所连接的碳原子一起形成环丙基环或环丁基环,R3代表氢、氟、氯、甲基、三氟甲基或乙基,R4A和R4B彼此独立地代表甲基、三氟甲基或乙基或者彼此连接且与它们所连接的碳原子一起形成环丙基环、环丁基环或环戊基环,所述环可以被氟取代最多2次且A代表下式的任选被取代的或稠合的哌啶环其中*表示与所述分子的其余部分的连接位点,R5A代表氢、(C1‑C4)‑烷基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基或苯基,其中(C1‑C4)‑烷基本身可以被氟取代最多3次,R5B代表氢或甲基,或者R5A和R5B彼此连接且与它们所连接的碳原子一起形成环丙基环或环丁基环,且R6代表氢、氟、氯、甲基或三氟甲基。
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