[发明专利]作为抗β-淀粉样蛋白纤丝形成的抑制剂的氨基苯乙烯基苯并呋喃衍生物和包含其的药物组合物在审
申请号: | 201380022894.8 | 申请日: | 2013-04-01 |
公开(公告)号: | CN104507934A | 公开(公告)日: | 2015-04-08 |
发明(设计)人: | 金东辰;柳景昊;金泳秀;朴雄绪;姜用求;金惠渊;金允炅;朴骐德;金孟燮;徐贵贤;安永吉 | 申请(专利权)人: | 韩国科学技术研究院 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D307/86;A61K31/421;A61P25/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 代理人: | 谢顺星;刘成春 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明提供了式(I)的氨基苯乙烯基苯并呋喃化合物以及包含其的药物组合物。本发明的所述药物组合物包含作为活性成分的式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、同分异构体、水合物和溶剂化物,其可有益于预防和治疗由β-淀粉样蛋白的积累引起的脑退行性疾病。 | ||
搜索关键词: | 作为 淀粉 蛋白 纤丝 形成 抑制剂 氨基 苯乙烯 呋喃 衍生物 包含 药物 组合 | ||
【主权项】:
化合物,选自下式(I)的氨基苯乙烯基苯并呋喃化合物、其药学上可接受的盐、同分异构体、水合物和溶剂化物:其中,R1和R2各自独立地为氢、C1‑6烷基或C3‑8环烷基,其中C1‑6烷基或C3‑8环烷基可选地被一个或多个卤素取代;R3是氢、C1‑3烷基或C1‑3烷氧基;R4是氢、NR5R6、含有1个或多个N且任意地包含O和S的C3‑8杂环烷基、或吡啶基,其中所述C3‑8杂环烷基或吡啶基可选地被选自C1‑3烷基和氧代基团的一个或多个取代基取代,且所述R5和R6各自独立地为氢或C1‑6烷基;以及n是1‑4的整数。
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