[发明专利]二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]噻吩的制备方法有效
| 申请号: | 201310151508.7 | 申请日: | 2013-04-26 |
| 公开(公告)号: | CN103319499A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
| 发明(设计)人: | 王华;孙会靓;刘新明;李春丽;万世胜 | 申请(专利权)人: | 河南大学 |
| 主分类号: | C07D495/14 | 分类号: | C07D495/14 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 475001*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | 本发明公开了两种二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩的制备方法。方法一:以2,3'-二溴-3,2'-联噻吩为原料,经t-BuLi双溴锂交换,硫代试剂(PhSO2)2S关环制得二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩;或5,5'-二(三甲基硅基)-2,3'-二溴-3,2'-联噻吩为原料,经n-BuLi发生双溴锂交换,硫代试剂(PhSO2)2S关环再经三氟乙酸脱三甲基硅基即可制备二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩。方法二:以3-溴-2,3'-联噻吩为原料,经n-BuLi溴锂交换同时选择性夺质子,硫代试剂(PhSO2)2S关环制得二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩;或以3-溴-5-三甲基硅基-2,3'-联噻吩为原料,经n-BuLi溴锂交换同时选择性夺质子,硫代试剂(PhSO2)2S关环再经三氟乙酸脱三甲基硅基制备二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩。本发明的合成工艺具有可操作性,反应条件涉及到无水、无氧与低温,适宜实验室规模的制备。 | ||
| 搜索关键词: | 噻吩 制备 方法 | ||
【主权项】:
二噻吩并[2,3‑b:2′,3′‑d]噻吩的改良制备方法 其特征在于:方法一:2,3'‑二溴‑3,2'‑联噻吩(或5,5'‑二(三甲基硅基)‑2,3'‑二溴‑3,2'‑联噻吩)在无水乙醚中经金属烷基化合物双溴锂交换,硫代试剂(PhSO2)2S关环及脱三甲基硅基制备二噻吩并[2,3‑b:2',3'‑d]噻吩;方法二:3‑溴‑2,3'‑联噻吩(或3‑溴‑5‑三甲基硅基‑2,3'‑联噻吩)在无水乙醚中经金属烷基化合物溴锂交换及选择性夺质子,硫代试剂(PhSO2)2S关环及脱三甲基硅基制备二噻吩并[2,3‑b:2',3'‑d]噻吩。
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