[发明专利]喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

摘要

本发明涉及喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，本发明进一步涉及所述喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是蛋白激酶抑制剂中的用途，其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。

主权项

1.一种通式(I)所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、及其混合物形式、及其可药用的盐：其中：G选自C-R’或N；Y选自一个键、C(R⁴R⁵)、O、S或N-R⁴；环Q选自环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；环A选自环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；R¹选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基；R²或R³各自独立地选自氢原子、卤素、氰基、硝基、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、-NR⁶R⁷、-CONR⁶R⁷、-O(CH₂)_rR⁸、-C(O)R⁸、-NR⁶C(O)R⁷、-OC(O)R⁸或-C(O)OR⁸，其中所述的烷基、环烷基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-NR⁶R⁷、-CONR⁶R⁷、-OR⁸、-C(O)R⁸、-NR⁶C(O)R⁷、-OC(O)R⁸或-C(O)OR⁸的取代基所取代；R⁴或R⁵各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、-CONR⁶R⁷、-OR⁸、-C(O)R⁸、-NR⁶C(O)R⁷、-OC(O)R⁸或-C(O)OR⁸，其中所述的烷基、环烷基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-NR⁶R⁷、-CONR⁶R⁷、-OR⁸、-C(O)R⁸、-NR⁶C(O)R⁷、-OC(O)R⁸或-C(O)OR⁸的取代基所取代；R⁶或R⁷各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-OR¹¹、-OC(O)R¹¹、-C(O)R¹¹、-C(O)NR⁹R¹⁰、-NR⁹C(O)R¹⁰、-NR⁹R¹⁰、-OC(O)NR⁹R¹⁰、-NHC(O)NR⁹R¹⁰、-S(O)_mR¹¹、-NHC(O)OR¹¹或-NHS(O)_mR¹¹或-C(O)OR¹¹的取代基所取代；或者，R⁶和R⁷与相连接的N原子一起形成杂环基，其中所述的杂环基内含有一个或多个选自N、O或S(O)_m的杂原子，并且所述杂环基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-OR¹¹、-OC(O)R¹¹、-C(O)R¹¹、-C(O)NR⁹R¹⁰、-NR⁹C(O)R¹⁰、-NR⁹R¹⁰、-OC(O)NR⁹R¹⁰、-NHC(O)NR⁹R¹⁰、-S(O)_mR¹¹、-NHC(O)(O)R¹¹或-NHS(O)_mR¹¹或-C(O)OR¹¹的取代基所取代；R⁸选自氢原子、烷基、羟基、-NR⁹R¹⁰、环烷基、杂环基、氰基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-OR¹¹、-OC(O)R¹¹、-C(O)R¹¹、-C(O)NR⁹R¹⁰、-NR⁹C(O)R¹⁰、-NR⁹R¹⁰、-OC(O)NR⁹R¹⁰、-NHC(O)NR⁹R¹⁰、-S(O)_mR¹¹、-NHC(O)OR¹¹或-NHS(O)_mR¹¹或-C(O)OR¹¹的取代基所取代；R⁹、R¹⁰或R¹¹各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；R¹²选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基；R选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；Z选自O、S、N-R’或CH-R’；R’选自氢原子、氰基、氨基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m为0、1或2，且r为0、1、2、3或4。