[发明专利]喹唑啉化合物无效
| 申请号： | 201010217206.1 | 申请日： | 2010-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN102311438A | 公开（公告）日： | 2012-01-11 |
| 发明（设计）人： | 张维汉;苏慰国;杨海彬;崔玉敏;任永欣;严孝强 | 申请（专利权）人： | 和记黄埔医药(上海)有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/517;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;贾士聪 |
| 地址： | 201203 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一类喹唑啉化合物。具体地，本发明提供了一类具有抑制EGFR过度表达和/或活性过高的喹唑啉化合物。本发明还提供了含有所述喹唑啉化合物的药物组合物及其在治疗癌症方面的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 喹唑啉 化合物 | ||
【主权项】：
选自下列化合物的至少一种化合物和/或其至少一种药学上可接受的盐，(3aR，6aR)‑N‑(4‑(1‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑取代)‑1‑甲基六氢吡咯[3，4‑b]并吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；(3aS，6aS)‑N‑(4‑(1‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑取代)‑1‑甲基六氢吡咯[3，4‑b]并吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；(3aR，6aR)‑N‑(4‑(3‑乙炔苯氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑取代)‑1‑甲基六氢吡咯[3，4‑b]并吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；(3aS，6aS)‑N‑(4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑取代)‑1‑甲基六氢吡咯[3，4‑b]并吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；(3aR，6aR)‑N‑(4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑取代)‑1‑甲基六氢吡咯[3，4‑b]并吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；(3aS，6aS)‑N‑(4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)喹唑啉‑6‑取代)‑1‑甲基六氢吡咯[3，4‑b]并吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；和(3aR，6aR)‑N‑(4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)喹唑啉‑6‑取代)‑1‑甲基六氢吡咯[3，4‑b]并吡咯‑5(1H)‑甲酰胺。
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