[发明专利]喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

权利要求书

1.一种通式(I)所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、及其混合物形式、及其可药用的盐：

其中：

G选自C-R’或N；

Y选自一个键、C(R⁴R⁵)、O、S或N-R⁴；

环Q选自环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；

环A选自环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；

R¹选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基；

R²或R³各自独立地选自氢原子、卤素、氰基、硝基、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、-NR⁶R⁷、-CONR⁶R⁷、-O(CH₂)_rR⁸、-C(O)R⁸、-NR⁶C(O)R⁷、-OC(O)R⁸或-C(O)OR⁸，其中所述的烷基、环烷基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-NR⁶R⁷、-CONR⁶R⁷、-OR⁸、-C(O)R⁸、-NR⁶C(O)R⁷、-OC(O)R⁸或-C(O)OR⁸的取代基所取代；

R⁴或R⁵各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、-CONR⁶R⁷、-OR⁸、-C(O)R⁸、-NR⁶C(O)R⁷、-OC(O)R⁸或-C(O)OR⁸，其中所述的烷基、环烷基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-NR⁶R⁷、-CONR⁶R⁷、-OR⁸、-C(O)R⁸、-NR⁶C(O)R⁷、-OC(O)R⁸或-C(O)OR⁸的取代基所取代；

R⁶或R⁷各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-OR¹¹、-OC(O)R¹¹、-C(O)R¹¹、-C(O)NR⁹R¹⁰、-NR⁹C(O)R¹⁰、-NR⁹R¹⁰、-OC(O)NR⁹R¹⁰、-NHC(O)NR⁹R¹⁰、-S(O)_mR¹¹、-NHC(O)OR¹¹或-NHS(O)_mR¹¹或-C(O)OR¹¹的取代基所取代；

或者，R⁶和R⁷与相连接的N原子一起形成杂环基，其中所述的杂环基内含有一个或多个选自N、O或S(O)_m的杂原子，并且所述杂环基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-OR¹¹、-OC(O)R¹¹、-C(O)R¹¹、-C(O)NR⁹R¹⁰、-NR⁹C(O)R¹⁰、-NR⁹R¹⁰、-OC(O)NR⁹R¹⁰、-NHC(O)NR⁹R¹⁰、-S(O)_mR¹¹、-NHC(O)(O)R¹¹或-NHS(O)_mR¹¹或-C(O)OR¹¹的取代基所取代；

R⁸选自氢原子、烷基、羟基、-NR⁹R¹⁰、环烷基、杂环基、氰基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-OR¹¹、-OC(O)R¹¹、-C(O)R¹¹、-C(O)NR⁹R¹⁰、-NR⁹C(O)R¹⁰、-NR⁹R¹⁰、-OC(O)NR⁹R¹⁰、-NHC(O)NR⁹R¹⁰、-S(O)_mR¹¹、-NHC(O)OR¹¹或-NHS(O)_mR¹¹或-C(O)OR¹¹的取代基所取代；

R⁹、R¹⁰或R¹¹各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；

R¹²选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基；

R选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；

Z选自O、S、N-R’或CH-R’；

R’选自氢原子、氰基、氨基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；

m为0、1或2，且

r为0、1、2、3或4。