[发明专利]靶向β淀粉样蛋白显像剂的制备方法有效
申请号: | 201310037221.1 | 申请日: | 2013-01-31 |
公开(公告)号: | CN103143040A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 张冬;法焕宝;周静婷;文利 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院 |
主分类号: | A61K49/10 | 分类号: | A61K49/10;C07C255/42;C07C253/30 |
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地址: | 400037 重*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明公开了一种靶向β淀粉样蛋白显像剂的制备方法,包括制备油酸修饰的四氧化三铁纳米离子;合成目标化合物;利用配体交换反应合成靶向β淀粉样蛋白显像剂。本发明的方法所制备的纳米粒子粒径分布窄,主要大小的粒径分布大约在80%;所制备的纳米颗粒粒径分布均匀,且分散性好,稳定性好。 | ||
搜索关键词: | 靶向 淀粉 蛋白 显像 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.靶向β淀粉样蛋白显像剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)制备油酸修饰的四氧化三铁纳米离子:采用高温热分解法,以三乙酰丙酮铁为铁源,以二苄醚为有机溶剂,1,2-二羟基十六烷为还原剂,油酸油胺为表面活性剂,在180-220℃下加热1-3小时,将有机金属前驱体部分Fe3+还原为Fe2+,再加热到280-320℃下回流0.5-1.5小时,合成平均粒径为5-7nm的油酸修饰的四氧化三铁纳米粒子;(2)采用如下所示的流程合成目标化合物5:
(3)合成靶向β淀粉样蛋白显像剂:利用配体交换反应,使目标化合物5与油酸修饰的四氧化三铁纳米粒子表面的油酸进行配体交换,得到目标化合物5修饰的四氧化三铁纳米粒子,然后将目标化合物5修饰的四氧化三铁纳米粒子配制成显像剂。
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