[发明专利]MMP-靶向的治疗性和/或诊断性纳米载体无效
申请号: | 201280067193.1 | 申请日: | 2012-11-30 |
公开(公告)号: | CN104080729A | 公开(公告)日: | 2014-10-01 |
发明(设计)人: | T.E.罗杰斯;J.N.弗雷斯科斯 | 申请(专利权)人: | 马林克罗特有限公司 |
主分类号: | B82Y5/00 | 分类号: | B82Y5/00;A61K47/48;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供靶向的递送组合物和使用该组合物治疗和诊断受试者的病症的方法。 | ||
搜索关键词: | mmp 靶向 治疗 诊断 纳米 载体 | ||
【主权项】:
一种靶向的递送组合物,其包含:(a)包括治疗剂或诊断剂或其组合的纳米载体;和(b)具有下式的缀合物:A‑(LPEG)‑MMPi;其中,A为用于将所述缀合物连接至所述纳米载体的联结组分;(LPEG)选自:(i)具有1至3个聚乙二醇组分的线性组合的连接基,(ii)具有式[(EG)(P)]m的连接基,其中各EG为独立地选自三乙二醇、四乙二醇、五乙二醇、六乙二醇、七乙二醇和八乙二醇的乙二醇基团,P为磷酰基或硫代磷酰基,且m为1至20的整数;或(iii)具有式‑Z1‑Z2‑Z3‑的连接基,其中Z1和Z3独立地选自具有限定长度和Wn的PEG组分,其中W为氨基酸且下标n为0至3的整数;且Z2选自具有限定长度和用于连接Z1和Z3的选自酰胺、硫代酰胺、酯、氨基甲酸酯或脲的偶联基团的PEG组分;且MMPi为MMP酶抑制剂。
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