[发明专利]一类喹唑啉衍生物的制备方法

摘要

本发明公开了一类喹唑啉衍生物的制备方法。根据本发明的制备方法，其特征是化合物II发生还原胺化反应得到目标产物I，与现有技术相比，本发明的制备方法原料廉价易得、减少了反应步骤，反应条件温和、收率高、对环境污染小，为喹唑啉类药物的制备提供了一条新的途径。

主权项

1.一类如式I所示的喹唑啉衍生物的制备方法，其特征在于包含下列步骤：有机溶剂中，利用碱和还原剂将化合物II经过还原胺化反应，即得如式I所示的喹唑啉衍生物；其中，R2为(1-8C)烷基；并且R1为二-〔(1-8C)烷基〕氨基-(2-8C)烷基，吡咯烷-1-基-(2-8C)烷基，哌嗪-1-基-(2-8C)烷基，4-(1-8C)烷基哌嗪-1-基-(2-8C)烷基，咪唑-1-基-(2-8C)烷基，二-〔(1-8C)烷氧基-(2-8C)烷基〕氨基-(2-8C)烷基，硫吗啉代-(2-8C)烷基，1-氧代硫吗啉代-(2-8C)烷基或者1，1-二氧代硫吗啉代-(2-8C)烷基，并且其中任一上述包含不与N或O原子连接的亚甲基的R1取代基在所述亚甲基上任选地携带羟基取代基，以及芳基、杂芳基、饱和杂环基、不饱和杂环基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基无取代或被上述取代基中的一个或多个进一步取代。