[发明专利]一类噻吩并咪唑衍生物及其应用有效
| 申请号： | 201210460829.0 | 申请日： | 2012-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN102964354A | 公开（公告）日： | 2013-03-13 |
| 发明（设计）人： | 金秋;刘肇彧;黄伟;赵勇;王梦妤;尹引;杨洁 | 申请（专利权）人： | 江苏先声药业有限公司;江苏先声药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/454;A61K31/4188;A61P9/10;A61P3/10;A61P29/00;A61P35/00 |
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| 地址： | 210042 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及一类噻吩并咪唑衍生物及其在抑制聚（ADP-核糖）聚合酶活性的应用，其具有式（I）结构。本发明的结构如式（I）所示的化合物对聚（ADP-核糖）聚合酶的半数抑制浓度普遍在10-7mol.L-1左右。该系列化合物可用于肿瘤、局部缺血性疾病、糖尿病、炎症性疾病的预防和治疗。 |
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| 搜索关键词： | 一类 噻吩 咪唑 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.结构如式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐： ![]()
式（I）其中， L选自-(CH2)n-，其中n选自0，1； R1选自氢或C1-C6烷基； R2选自氢、C1-C6烷基、C3-C8全碳单环环烷基、C3-C8单环杂环烷基、C6-C10芳基、C5-C10杂芳基，其中所述C1-C6烷基、C3-C8全碳单环环烷基、C3-C8单环杂环烷基、C6-C10芳基、C5-C10杂芳基可以进一步被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基、羟基、C6-C10芳氧基、C1-C6烷氧基、含有一个或多个N、O、S杂原子的5至8元杂环基、C6-C10芳基、C5-C10杂芳基的取代基所取代。
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