[发明专利]作为CRTH2受体拮抗剂的氮杂环化合物

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示作为CRTH2受体拮抗剂的氮杂环化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中X¹、X²、X³、A、B、L¹、L²、L³、W、X、Y如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防与CRTH2活性相关的疾病的药物中的应用。

主权项

1.通式（I）所示的化合物，其药学上可接受的盐，及其立体异构体，其中，Ar为含有1、2或3个N原子的5元杂芳环，且L¹-Ar-L²不为X¹、X²和X³分别独立地为C(R¹)或N(R²)_n，n为0或1；A和B分别独立地为N或C，且A和B不能同时为N；R¹为氢原子、卤素原子、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基胺基、二(C_1-6烷基)胺基、C_2-6烯基、C_3-8环烷基、C_3-8环烷基C_1-6烷基、C_5-8环烯基C_1-6烷基、苯基或苄基，其中，“C_1-6烷基”、“C_1-6烷氧基”可进一步被1、2或3个独立地选自羟基、卤素原子、氨基的取代基取代；R²为氢原子、C_1-6烷基或C_3-8环烷基，其中，“C_1-6烷基”可进一步被1、2或3个独立地选自羟基、卤素原子、氨基的取代基取代；L¹为-(C(R^1aR^1b))_p-，p为1、2或3；A为C时，R^1a和R^1b分别独立地为氢原子、卤素原子、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基或C_3-6环烷基；A为N时，R^1a和R^1b分别独立地为氢原子、C_1-6烷基或卤代C_1-6烷基；W为R^2aOC(O)-或(R^2a)₂NC(O)-；R^2a为氢，C_1-6烷基或C_3-8环烷基；L²为-(C(R^3aR^3b))_p-，p为1、2或3；B为C时，R^3a和R^3b分别独立地为氢原子，卤素原子或C_1-6烷基；B为N时，R^3a和R^3b分别独立地为氢原子或C_1-6烷基；X为苯基或吡啶基，所述的苯基或吡啶基可任选被1、2或3个独立地选自以下的取代基取代：卤素原子、C_1-6烷基或卤代C_1-6烷基；L³为-C(O)-N(R^5a)-、-N(R^5a)-C(O)-、-N(R^5a)-C(O)-CH=CH-、-N(R^5a)-S(O)_q-或-S(O)_q-N(R^5a)-，q为1或2；R^5a为氢原子或C_1-6烷基；Y为6-10元芳基、5-10元杂芳基，所述的6-10元芳基、5-10元杂芳基可任选被1、2或3个独立地选自以下的取代基取代：卤素原子、C₁₆烷基、羟基C_1-6烷基、卤代C₁₆烷基、C₁₆烷氧基、C_1-6烷氧基C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_1-6烷基胺基或二(C_1-6烷基)胺基。