[发明专利]检测水稻粒型的分子标记方法、试剂盒和引物有效
| 申请号： | 201210443247.1 | 申请日： | 2012-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN102994635A | 公开（公告）日： | 2013-03-27 |
| 发明（设计）人： | 张小明;周崖;叶胜海;金庆生;吴庆 | 申请（专利权）人： | 浙江省农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 | 代理人： | 王从友 |
| 地址： | 310021 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及水稻品种资源特性的检测技术，特别涉及检测水稻粒型基因的分子标记标记方法、试剂盒和引物。用于检测水稻粒型的特异性分子标记，该特异性分子标记具有正向引物和反向引物，正向引物自5′端至3′端的核苷酸序列为AAGAACTCACGGGATGATGAACTGC，反向引物自5′端至3′端的核苷酸序列为TCTTGTGATTCAGGTTGCATTACGG。本发明只采取一次PCR和酶切就能检测出粒型性状的基因型，提高了检测效率，具有准确性高，操作简单的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 水稻 分子 标记 方法 试剂盒 引物 | ||
【主权项】：
检测水稻粒型的分子标记方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：提取水稻DNA，采用Caps分子标记mg进行PCR扩增，Caps分子标记mg包括正向引物和反向引物，正向引物自5′端至3′端的核苷酸序列为AAGAACTCACGGGATGATGAACTGC，反向引物自5′端至3′端的核苷酸序列为TCTTGTGATTCAGGTTGCATTACGG，将PCR产物用BsrbⅠ酶切后，电泳检测：1）检测水稻粒型性状显性纯合基因的特异性酶切片段分别为309bp和488bp；2）检测水稻粒型性状隐性纯合基因的特异性酶切片段分别为63bp，241bp，488bp；3）检测水稻粒型性状杂合基因的特异性酶切片段分别为：63bp，241bp，309bp，488bp。
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