[发明专利]DPP-4抑制剂化合物有效

专利信息
申请号: 201210414503.4 申请日: 2012-10-26
公开(公告)号: CN103772323A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 张孝清;宋志春;包金远;蒋玉伟 申请(专利权)人: 南京华威医药科技开发有限公司
主分类号: C07D295/185 分类号: C07D295/185;C07C237/20;C07D487/04;C07D207/08;C07C229/34;C07D241/04;C07D241/42;C07C255/29;C07C231/12;C07C227/20;C07C253/30;A61K31/495;A6
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛;吕鹏涛
地址: 210012 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供一种新型的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂式(I)化合物。这类化合物及其各光学异构体、药学上可接受的无机或有机盐、各晶型、水合物或溶剂合物可用于治疗糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病,以及其他与DPP-4相关的疾病。其中通式(I)中各取代基的定义同说明书中的定义相同。
搜索关键词: dpp 抑制剂 化合物
【主权项】:
1.一种式(I)所示的化合物,或其各光学异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物:其中Y选自氧原子或NR1;Z选自氧原子或NR2;X为取代或非取代的亚烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、酮基、芳基、杂芳基或-B-(CH2)n-B-基团,或者-Z-X-Y-一起构成含氮单杂环基或双杂环基;所述取代基选自卤素、氰基、氨基、烷基氨基、羟基、巯基、羟烷基、烷氧基、烷氧羰基、氰基、硝基、芳基或杂芳基,B为芳基,n为1~4;R1、R2和R3分别独立地选自氢,或者取代或非取代的烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、酮基、芳基或杂芳基,所述取代基选自卤素、羟基、巯基、羟烷基、烷氧基、氰基或芳基;Ar为取代或非取代的苯基,所述取代基选自羟基、氰基、C1~6烷基、C1~6烷氧基或者卤素中的一个或多个;其中C1~6烷基是未取代的或进一步被1~5卤素取代;C1~6烷氧基是未取代的或进一步被1~5卤素取代。
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