[发明专利]一类刚性齐聚物-富勒烯共聚物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201210388473.4 | 申请日： | 2012-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN102863310A | 公开（公告）日： | 2013-01-09 |
| 发明（设计）人： | 李慧;滕福爱;齐远江;赵萌;刘奉丽;韩露;韩哲文 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C07C13/567 | 分类号： | C07C13/567;C07C1/32;C07D495/04 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人： | 王敏杰 |
| 地址： | 200237 上海市徐汇*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一类刚性齐聚物-富勒烯共聚物及其制备方法。刚性齐聚物-富勒烯共聚物由刚性齐聚物与富勒烯通过氮卡宾的[2+1]环加成反应制备而成。刚性齐聚物与富勒烯之间的键接单元是三元环，具体结构如式1所示。本发明的刚性齐聚物-富勒烯共聚物在常用有机溶剂中溶解性好，可用于有机场效应晶体管，有机太阳能电池和有机光导体等领域。 |
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| 搜索关键词： | 一类 刚性 齐聚 富勒烯 共聚物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一类刚性齐聚物-富勒烯共聚物,其特征在于，其结构如式I所示：![]()
式1其中，![]()
是刚性齐聚物，F是富勒烯；其中，Ar1、Ar2、Ar3为刚性单元；其中，刚性齐聚物由不同数量的Ar1,Ar2,Ar3经金属催化偶合而成，式1中x,z为0-20的整数，y为1-10的整数；其中，所述Ar1和Ar3是由烷基或烷氧基取代的苯基、芴基、噻吩基、苯并噻二唑基、双噻吩并[2,1-b;3,4-b’]环戊基，双噻吩并[3，2-b;2’,3’-d]噻吩基、噻吩并[2,3-b]噻吩基、噻吩苯并[3,4-d]噻吩基、4H-环丙基[2,1-b:3,4-b’]双噻吩基、苯唑[1,2-b:4,5-b’]双噻吩基、苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩基、硅杂环戊二烯并[3,2-b:4,5-b']二噻吩基、双噻吩并[3，2-b;2’,3’-d]吡咯基、蒽基、三苯胺基、噻吩嗪基、吡咯基、噻唑基、吡啶基、联吡啶基、喹啉基、呋喃基、联苯基、咔唑基、吲哚基中的一种或几种组成；其中，所述Ar1和Ar3由所述的刚性单元通过偶合而成的齐聚物；其中，所述Ar2是芴基或环戊[2，1-b;3’,4’-d]双噻吩基。
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式中，R1为芳基或杂芳基，R2为芳基或杂芳基，R3为C3～C12的烷基。本发明的9-烷基烯基芴衍生物引入了烷基链，有效地提高了材料的玻璃化转变温度，在应用于蓝色有机电致发光材料具有良好的光色纯度和发光效率。
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- 马中全;梁洪淼;王波;陆友文;徐蓬勃 - 鞍钢集团设计研究院
- 2008-08-08 - 2010-02-10 - C07C13/567
- 本发明涉及一种煤焦油洗油生产工业芴的工艺方法，是以煤焦油洗油脱除萘、甲基萘、二甲基萘、苊等组分后的重质洗油为原料生产工业芴，其特点是以重质洗油为原料采用连续精馏法提取芴馏分，该馏分经溶剂结晶或冷却结晶、溶剂回收、再结晶、压榨分离工序，(或经洗涤、结晶、溶剂回收工序)生产合格的工业芴并得到富芴残油，该残油回配到连续精馏工序的原料中。该工艺方法适于大型化煤焦油洗油加工装置，连续精馏工艺自动化水平高，实现了重质洗油一次精馏切取芴馏分。该工艺具有操作简单，易于控制和调节，切取的馏分质量稳定、动力能耗低，生产效率高等优点；富芴残油回配到连续精馏的原料中，可显著提高工业芴产品的收率。
- 二芳基芴类中间体制备方法-200910183858.5
- 解令海;黄维;赵剑锋;常永正;林宗琼;钱妍 - 南京邮电大学
- 2009-07-24 - 2010-02-10 - C07C13/567
- 二芳基芴类中间体制备方法涉及精细有机合成与光电材料应用领域，二芳基芴类作为重要的中间体应用于有机电致发光、光伏电池、有机电存储、有机非线性光学、化学与生物传感和有机激光等材料领域。本发明为一种二芳基芴类中间体制备方法，具体包括两步反应：(1)将芳胺、芳胺盐酸盐与芴酮或其衍生物在加热条件下反应，经过碱化、搅拌、过滤、洗涤，得到高纯度的中间产物；(2)再加入到二氯甲烷中在回流条件下与亚硝酸烷基酯反应，重结晶得到高纯度的目标产物。本发明的二芳基芴中间体制备方法具有：(1)通过二步法制备，原料便宜、步骤简单、产率高、易提纯；(2)具有规模生产价值，此方法环境友好。
- 1,3-二(9-苯基芴)-苯联蒽衍生物及其制备方法-200910087784.5
- 刘云圻;叶尚辉;狄重安;吕琨;吴卫平;杜春燕;刘颖;于贵 - 中国科学院化学研究所
- 2009-06-26 - 2009-11-11 - C07C13/567
- 本发明涉及1，3-二(9-苯基芴)-苯联蒽衍生物及其制备方法。本发明所提供的1，3-二(9-苯基芴)-苯联蒽衍生物的化学结构如式I中所示，其中，R为氢原子、苯基或萘基。本发明通过将间苯二甲酰氯付-克酰化得到4-溴苯甲酰基苯后，再将4-溴苯甲酰基苯与2-溴联苯环化还原-环化，得到二-9(4-溴苯基)芴苯，最后将二-9(4-溴苯基)芴苯与蒽硼酸酯进行Suzuki偶联，得到1，3-二(9-苯基芴)-苯联蒽衍生物。本发明具有成本低廉，合成路线简单，产率高，产物荧光发射效率高，热稳定性、成膜性和形貌稳定性好等优点。
- 用于有机电致发光器件的新材料-200780020514.1
- 阿尔内·比辛;菲利普·施特塞尔;霍尔格·海尔 - 默克专利有限公司
- 2007-05-03 - 2009-06-17 - C07C13/567
- 本发明涉及有机电致发光器件，特别是发蓝色光器件，其中通式(1)～(4)的化合物用作发光层中的主体材料或掺杂物和/或用作空穴传输材料和/或用作电子传输材料。
- 专利分类
