[发明专利]一种S-取代邻氨基苯甲酸硫酯衍生物的合成方法无效
| 申请号： | 201210372200.0 | 申请日： | 2012-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN102898340A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | 陈久喜;吴华悦;刘妙昌;黄小波;高文霞 | 申请（专利权）人： | 温州大学 |
| 主分类号： | C07C327/26 | 分类号： | C07C327/26 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;王兵 |
| 地址： | 325035 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种如式（I）所示的S-取代邻氨基苯甲酸硫酯衍生物的合成方法，是以如式（II）所示的靛红酸酐类化合物和如式（III）所示的二硫醚类化合物为原料，在促进剂和碱性化合物的存在下，在惰性有机溶剂中，在0~120℃的反应温度下充分反应，反应结束后反应液经分离纯化得到所述的如式（I）所示的S-取代邻氨基苯甲酸硫酯衍生物。本发明方法工艺条件合理，操作简单安全；反应条件温和，反应收率高；所用的原料廉价易得，底物对环境友好，生产成本低，三废少。 |
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| 搜索关键词： | 一种 取代 氨基 苯甲酸 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种如式（I）所示的S-取代邻氨基苯甲酸硫酯衍生物的合成方法，其特征在于所述方法为：如式（II）所示的靛红酸酐类化合物和如式（III）所示的二硫醚类化合物为原料，在促进剂和碱性化合物的存在下，在惰性有机溶剂中，在0~120℃的反应温度下充分反应，TLC进行跟踪检测至反应完全，反应液经分离纯化得到所述的如式（I）所示的S-取代邻氨基苯甲酸硫酯衍生物； ![]()
式（I）或式（II）中，R1选自下列之一：氢、C1～C8的烷基、C1～C8的烷酰基、C1～C8的烷氧基；式（I）或式（II）中，苯环或芳香环上的H不被取代或被取代基 R2取代，所述取代基 R2选自下列之一： C1～C8的烷基、卤素、三氟甲基、硝基；式（I）或式（III）中，R选自下列之一：C2～C8的烷基、苄基、苯基、取代苯基，所述取代苯基中，苯环上的取代基为C1～C8的烷基、C1～C8的烷氧基、卤素或三氟甲基；所述卤素为F、Cl、Br或I；所述的促进剂选自下列之一：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、连二亚硫酸钠、雕白粉、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠； 所述式（III）所示的二硫醚类化合物、如式（II）所示的靛红酸酐类化合物、促进剂、碱性化合物的物质的量之比为1.0：1.0～4.0：1.0～6.0：2.5~4.5。
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