[发明专利]Taqman探针实时定量PCR检测双歧杆及大肠杆菌的方法无效
申请号: | 201210037333.2 | 申请日: | 2012-02-17 |
公开(公告)号: | CN102559912A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 马卓娅;郑跃杰 | 申请(专利权)人: | 深圳市儿童医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04;C12R1/19;C12R1/01 |
代理公司: | 广东国晖律师事务所 44266 | 代理人: | 赵琼花 |
地址: | 518000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了Taqman探针实时定量PCR检测双歧杆菌及大肠杆菌的方法,包括步骤:A)提取待检测样品中双歧杆菌及大肠杆菌的细菌基因组DNA;B)依据双歧杆菌和大肠杆菌的相关序列合成引物及Taqman探针;C)将步骤B所述引物和探针与其他PCR反应试剂组成反应体系,进行Taqman探针实时定量PCR反应。本发明中,采用双色标记Taqman探针,双重绝对定量PCR方法,可以一次同时准确定量一个样本中两种肠道细菌,可节省检测成本及检测时间,减少因多次检测而造成的误差。 | ||
搜索关键词: | taqman 探针 实时 定量 pcr 检测 双歧杆 大肠杆菌 方法 | ||
【主权项】:
一种Taqman探针实时定量PCR检测双歧杆菌及大肠杆菌的方法,包括步骤:A)提取待检测样品中双歧杆菌及大肠杆菌的细菌基因组DNA;B)依据双歧杆菌和大肠杆菌的相关序列合成引物及Taqman探针:所述的双歧杆菌的扩增引物核苷酸序列为F:5’‑AGAGTGGCGAACGGGTGA‑3’,R:5’‑AGGACGCGACCCCATCCC‑3’,Taqman探针的核苷酸序列为p‑bif:5’‑HEX‑ATGCGTGACCGACCTGCCCC‑TAMRA‑3’;所述的大肠杆菌的扩增引物核苷酸序列为F:5’‑ACAATGGGCGCAAGCCT‑3’,R:5’‑TCTGCGGGTAACGTCAATGA‑3’,Taqman探针的核苷酸序列为p‑eco:5’‑FAM‑CAAAGGTATTAACTTTACTCCCTTCCTCCCCGC‑TAMRA‑3’;C)将步骤B所述引物和探针与其他PCR反应试剂组成反应体系,进行Taqman探针实时定量PCR反应。
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