[发明专利]力复霉素SV钠注射液及其制备方法无效
| 申请号： | 201210030035.0 | 申请日： | 2012-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN102579327A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 王伟志 | 申请（专利权）人： | 王伟志 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/395;A61K47/02;A61K47/22;A61P31/04 |
| 代理公司： | 哈尔滨东方专利事务所 23118 | 代理人： | 陈晓光 |
| 地址： | 150000 黑龙江省哈尔*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 力复霉素SV钠注射液及其制备方法，力复霉素SV钠注射液生产工艺复杂，技术性极强，现有技术水针高温灭菌后，有关物质增加很大，随后放置保存的稳定性也很差，因此现在很少有厂家生产，不能满足临床的需要。力复霉素SV钠注射液，其组成包括：力复霉素SV钠，其特征是：还包括不超过力复霉素SV钠质量的50%的维生素C钠，稳定剂和助溶剂，配制后调节pH的稳定剂其总质量不超过力复霉素SV钠质量的50%，调节溶液的pH为6.7—8.0,浓度为225g--275g/5000ml，其所述的助溶剂体积不超过总体积的40%。作为一种较新的抑菌作用强，抗菌谱广的抗生素。 | ||
| 搜索关键词： | 霉素 sv 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种力复霉素SV钠注射液，其组成包括：力复霉素SV钠，其特征是：还包括不超过力复霉素SV钠质量的50%的维生素C钠，稳定剂和助溶剂，配制后调节PH的稳定剂其总质量不超过力复霉素SV钠质量的50%，调节溶液的PH为6.7—8.0,浓度为225g‑‑275g/5000ml，其所述的助溶剂体积不超过总体积的40%。
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