[发明专利]N,N-二烯丙基-(1R, 2R)-2-胺甲基-1-(2-噻吩)环丙烷酰胺盐酸盐的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210023848.7 申请日: 2012-02-03
公开(公告)号: CN103242289A 公开(公告)日: 2013-08-14
发明(设计)人: 陈剑戈;李斌峰 申请(专利权)人: 暨明医药科技(苏州)有限公司
主分类号: C07D333/24 分类号: C07D333/24
代理公司: 南京众联专利代理有限公司 32206 代理人: 顾进
地址: 215123 江苏省苏州市新加坡工*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明属于医药领域,特别是属于医药的制备领域,更为具体的说是涉及一种特异性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂N,N-二烯丙基-(1R,2R)-2-胺甲基-1-(2-噻吩)环丙烷酰胺盐酸盐的制备方法。针对目前N,N-二烯丙基-(1R,2R)-2-胺甲基-1-(2-噻吩)环丙烷酰胺盐酸盐无法在制药领域工业化生产的难题,提供了一种N,N-二烯丙基-(1R,2R)-2-胺甲基-1-(2-噻吩)环丙烷酰胺盐酸盐的制备方法,所述的制备方法是以环丙烷内脂中间体为基础,通过开环、磺化、叠氮、还原、成盐一系列反应得到N,N-二烯丙基-(1R,2R)-2-胺甲基-1-(2-噻吩)环丙烷酰胺盐酸盐的方法。
搜索关键词: 丙基 甲基 噻吩 丙烷 盐酸 制备 方法
【主权项】:
1.N,N-二烯丙基-(1R, 2R)-2-胺甲基-1-(2-噻吩)环丙烷酰胺盐酸盐的制备方法,其特征在于:所述的制备方法是以环丙烷内脂(式2)为原料,通过开环、磺化、叠氮、还原、成盐一系列反应得到N,N-二烯丙基-(1R, 2R)-2-胺甲基-1-(2-噻吩)环丙烷酰胺盐酸盐的方法,其具体的反应流程如下:
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