[发明专利]1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 201210003419.3 | 申请日： | 2012-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN102558067A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 余洛汀;魏于全 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07D235/10 | 分类号： | C07D235/10;C07D235/12;C07D235/08;C07D405/04;C07D235/14;A61K31/4184;A61K31/5377;A61P31/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610064 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明涉及1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。本发明的1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物，结构如式Ⅰ所示，本发明在大量筛选的基础上得到1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物，具有抗HCV活性，为抗慢性丙型肝炎药物的开发和应用提供了新的选择。 |
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| 搜索关键词： | 芳磺酰基 苯并咪唑 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物，结构如式Ⅰ所示：![]()
其中，R1独立的为H、C1～C8烷基、C2～C8环烷基、卤素取代C1～C8烷基、羟基取代C1～C8烷基、CF3、![]()
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、![]()
或带有取代基的环骨架为2～8个C的环氧基；取代基独立的为H或C1～C8烷基；R2～R6独立的为H、C1～C8烷基、C2～C8环烷基、C1～C8烷氧基、OH、CF3或OCF3；R7～R10独立的为H、C1～C8烷基、C2～C8环烷基、C1～C8烷氧基、OH、CF3或OCF3；R11～R30独立的为H 、C2～C8环烷基或C1～C8烷基；w=0～1，x=0～1，y=0～1，z=0～1。
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