[发明专利]1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 201210003419.3 | 申请日： | 2012-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN102558067A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 余洛汀;魏于全 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07D235/10 | 分类号： | C07D235/10;C07D235/12;C07D235/08;C07D405/04;C07D235/14;A61K31/4184;A61K31/5377;A61P31/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610064 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 芳磺酰基 苯并咪唑 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物，结构如式Ⅰ所示：
其中，R1独立的为H、C1～C8烷基、C2～C8环烷基、卤素取代C1～C8烷基、羟基取代C1～C8烷基、CF3、、、或带有取代基的环骨架为2～8个C的环氧基；取代基独立的为H或C1～C8烷基；
R2～R6独立的为H、C1～C8烷基、C2～C8环烷基、C1～C8烷氧基、OH、CF3或OCF3；
R7～R10独立的为H、C1～C8烷基、C2～C8环烷基、C1～C8烷氧基、OH、CF3或OCF3；
R11～R30独立的为H 、C2～C8环烷基或C1～C8烷基；
w=0～1，x=0～1，y=0～1，z=0～1。
2.根据权利要求1所述的1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物，其特征在于：R1独立的为H、C1～C8烷基、C2～C8环烷基、卤素取代C1～C8烷基、羟基取代C1～C8烷基、CF3、、、
或带有取代基的环骨架为2～8个C的环氧基；取代基独立的为H或C1～C8烷基；
R2～R6独立的为H、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、OH、CF3或OCF3；
R7～R10独立的为H、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、OH、CF3或OCF3；
R11～R30独立的为H或C1～C8烷基；
w=0～1，x=0～1，y=0～1，z=0～1。
3.根据权利要求2所述的1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物，其特征在于：R1独立的为H、C1～C8烷基、C2～C8环烷基、卤素取代C1～C8烷基、羟基取代C1～C8烷基、CF3、、、或环骨架为2～8个C的环氧基；
R2～R6独立的为H、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基或CF3；
R7～R30为H；
w=x=y=0。
4.根据权利要求3所述的1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物，其特征在于：R1独立的为H、C1～C4烷基、卤素取代C1～C4烷基、羟基取代C1～C4烷基、CF3、、、或环骨架为2～4个C的环氧基；
R2～R6独立的为H、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或CF3；
R7～R30为H；
w=x=y=0。
5.权利要求1～4任一项所述的1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物的制备方法，其特征在于：
由化合物1与化合物2通过氮磺酰化反应制备得到。
6.权利要求1～4任一项所述的1-芳磺酰基-1H-苯并咪唑衍生物在制备抗丙型肝炎药物中的用途。
7.药物组合物，是由权利要求1～4任一项所述的9-芳磺酰基-9H-嘌呤衍生物添加药学上可以接受的辅助性成分制备而成的。
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