[发明专利]药物多聚物微粒及其制造方法有效
| 申请号： | 201180027818.7 | 申请日： | 2011-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN103068404A | 公开（公告）日： | 2013-04-24 |
| 发明（设计）人： | 笠井均;中西八郎;马场耕一;及川英俊;村上达也;今堀博;桥田充;王勇 | 申请（专利权）人： | 独立行政法人科学技术振兴机构 |
| 主分类号： | A61K47/14 | 分类号： | A61K47/14;A61K9/10;A61K9/14;A61K31/4745;A61K31/573;A61K47/10;A61K47/18;A61K47/48;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 钟守期;苏萌 |
| 地址： | 日本埼玉*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明的目的是提供包含粒径小、且粒度分布窄的药物微粒的有机微粒及其制造方法。提供粒径小、且粒度分布窄的药物多聚物微粒及该药物多聚物微粒的制造方法，其特征在于：将在水混和性有机溶剂中溶解有药物多聚物的溶液注入至水中而得。该药物二聚物微粒的特征在于：将在水混和性有机溶剂中溶解有通式（I）所示的化合物的溶液注入至水中而得。D-R-L-R-D (I) | ||
| 搜索关键词： | 药物 多聚物 微粒 及其 制造 方法 | ||
【主权项】：
药物二聚物微粒，其特征在于：其是将在水混和性有机溶剂中溶解有通式（I）所示的化合物的溶液注入至水中而得：[化学式4]D‑R‑L‑R‑D (I)（式中，D表示抗癌剂，L表示选自可被取代的烷基、可被取代的环烷基、可被取代的烯基、可被取代的炔基和可被取代的芳基的基团，R表示选自‑C(=O)‑、‑C(=O)O‑、‑C(=O)NR1‑、‑C(=O)OC(=O)‑、‑C(=O)OC(=O)O‑、‑O‑、‑NHR1‑、‑S(=O)‑、‑SO2‑、‑SO(NR1)‑、‑SO2NR1、‑P(=O)(OR1)O‑、‑P(=O)(NR)O‑和亚烷基的基团，R1表示氢、烷基、可被取代的环烷基或可被取代的芳基）。
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