[发明专利]纯化多醇的方法无效

专利信息
申请号: 94194470.0 申请日: 1994-11-17
公开(公告)号: CN1052016C 公开(公告)日: 2000-05-03
发明(设计)人: P·M·G·戈格比尔 申请(专利权)人: 帝国化学工业公司
主分类号: C08G65/30 分类号: C08G65/30;C07C41/38
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 魏金玺,张元忠
地址: 英国英*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 降低聚氧化亚烷基单醇或多醇中金属离子和/或金属化合物含量的方法,该聚氧化亚烷基单醇或多醇的数均分子量约500—25000,方法是使该单醇或多醇与一种萃取化合物接触,该萃取化合物是数均分子量至多为500的多醇或多醇混合物和与该聚氧化亚烷基单醇或多醇不相混溶,使萃取化合物与聚氧化亚烷基单醇或多醇混合,使萃取化合物与聚氧化亚烷基单醇或多醇分离和除去萃取化合物。
搜索关键词: 纯化 方法
【主权项】:
1.降低聚氧化亚烷基单醇或多醇中金属离子和/或金属化合物含量的方法,该单醇或多醇的数均分子量为500-25000,此方法是:使该单醇或多醇与一种萃取化合物接触,该萃取化合物是数均分子量至多为500和与该聚氧化亚烷基单醇或多醇不相混溶的一种多元醇或多元醇混合物;使该萃取化合物与该聚氧化亚烷基单醇或多醇混合;使萃取化合物与聚氧化亚烷基单醇或多醇分离;和除去萃取化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于帝国化学工业公司,未经帝国化学工业公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/94194470.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 液液萃取分离单羧酸盐端基全氟聚醚和双羧酸盐端基全氟聚醚的方法-202210726209.0
  • 崔希利;邢华斌;杨立峰;锁显 - 浙江大学
  • 2022-06-23 - 2023-10-13 - C08G65/30
  • 本发明公开了一种液液萃取分离单羧酸盐端基全氟聚醚和双羧酸盐端基全氟聚醚的方法,包括:将含单羧酸盐端基全氟聚醚和双羧酸盐端基全氟聚醚的混合物与轻重两相溶剂进行接触混合,萃取平衡后将两相分离、除去溶剂,重相得到高纯度单羧酸盐端基全氟聚醚产品,轻相得到含双羧酸盐端基全氟聚醚的产品;轻相溶剂由稀释剂和含氟原子的极性溶剂组成;所述稀释剂为环丁砜、二甲基亚砜、N‑甲基吡咯烷酮、N,N‑二甲基甲酰胺、水、乙二醇、乙腈、乙酸、乙醇、甲醇中的一种或多种;重相溶剂由含氟原子的非极性溶剂和含氟原子的极性溶剂组成,或由含氟原子的非极性溶剂和不含氟原子的非极性溶剂组成。
  • 分离单官能基团活性全氟聚醚和双官能基团活性全氟聚醚的液液萃取方法-202210726215.6
  • 邢华斌;唐茹意;崔希利;杨立峰 - 浙江大学
  • 2022-06-23 - 2023-10-13 - C08G65/30
  • 本发明公开了一种分离单官能基团活性全氟聚醚和双官能基团活性全氟聚醚的液液萃取方法,包括:将含单官能基团活性全氟聚醚和双官能基团活性全氟聚醚的混合物与轻重两相溶剂进行接触混合,萃取平衡后收集重相得到含高纯度单官能基团活性全氟聚醚的产品,收集轻相得到含双官能基团活性全氟聚醚的产品;所述单官能基团活性全氟聚醚中的官能基团为‑COOH、‑CH2OH或‑NH2;所述双官能基团活性全氟聚醚中的官能基团为‑COOH、‑CH2OH、‑NH2中的一种或两种;轻相溶剂由含氟离子化极性溶剂和含氟原子的极性溶剂组成;重相溶剂由含氟原子的非极性溶剂和含氟原子的极性溶剂组成。
  • 有机聚合物的制造方法-202310222048.6
  • 佐藤章德 - 株式会社钟化
  • 2023-03-09 - 2023-09-12 - C08G65/30
  • 本发明提供使用吸附剂对包含卤原子作为杂质的有机聚合物进行纯化的方法。由包含卤原子作为杂质的有机聚合物(A1)经纯化工序而得到有机聚合物(A2)。上述纯化工序包括:向有机聚合物(A1)添加非极性溶剂(S1)、极性溶剂(S2)及吸附剂(I)而得到混合液(M1)的工序、从混合液(M1)去除吸附剂(I)而得到混合液(M2)的工序、以及从混合液(M2)去除非极性溶剂(S1)及极性溶剂(S2)而得到有机聚合物(A2)的工序。重量比(S1):(S2)=100:1~1:1。有机聚合物(A2)中包含的卤原子的总量少于有机聚合物(A1)中包含的卤原子的总量。
  • 一种适用于纺织助剂的精制聚醚的制备工艺-202310159871.7
  • 荆晓东;徐培;耿佃勇;孙言丛 - 山东尚正新材料科技股份有限公司
  • 2023-02-24 - 2023-06-09 - C08G65/30
  • 一种适用于纺织助剂的精制聚醚的制备工艺,属于聚醚多元醇技术领域。其特征在于,包括以下步骤:以烯丙醇为起始剂,与环氧烷进行聚合反应,生成烯丙醇聚醚;再和一氯甲烷,进行封端反应得到封端聚醚多元醇粗料;加入水和磷酸进行稀释并中和,离心后取上清液加入吸附剂和助滤剂进行加热吸附,然后升温真空干燥;过滤的清液再加入水、吸附剂和助滤剂,再次进行加热吸附,再次升温真空干燥后过滤即得。本发明的精制过程避免了重复投料造成的氧化问题,双键保留率高,绿色环保,缩短反应周期,收率也高。
  • 含氟醚化合物的制造方法-202180063388.8
  • 岩瀬卓也;青山元志 - AGC株式会社
  • 2021-09-14 - 2023-06-06 - C08G65/30
  • 提供一种杂质的含量少且能够以高收率制造具有聚(氧氟亚烷基)链和磺酸酯基的含氟醚化合物的制造方法。一种含氟醚化合物的制造方法,其包括如下工序:工序1,其在氟系溶剂、碱和磺酰化剂的存在下,对具有聚(氧氟亚烷基)链和羟基的含氟醚化合物进行磺酰化,得到包含具有聚(氧氟亚烷基)链和磺酸酯基的含氟醚化合物的产物;以及工序2,其使工序1中得到的产物与pH为8.0以下的吸附材料进行接触。
  • 聚乙二醇的精制方法-202110046016.6
  • 茅金龙;祁青海;高晨栋;卢涛 - 长华化学科技股份有限公司
  • 2021-01-14 - 2023-06-02 - C08G65/30
  • 本发明涉及一种聚乙二醇的精制方法,主要解决现有技术中采用吸附法精制聚乙二醇时,为确保精制的聚乙二醇中钾离子含量低使用粒径小的硅酸镁吸附时工业生产难过滤的技术问题,本发明提供了一种新的聚乙二醇的精制方法,包括:在待精制的聚乙二醇Ⅰ中加入水,所述的水的加入量为待精制聚乙二醇Ⅰ质量百分含量的2~8%;然后升温至预定温度85~95℃,搅拌0.5~1.0h;再加入复配吸附剂,在85~95℃下,继续搅拌1.5~2.5h后过滤,再加硅酸铝、搅拌后过滤得到精制的聚乙二醇的技术方案,取得了较好的技术效果,可在对聚乙二醇精制要求高的工业中应用。
  • 一种药用辅料级聚氧乙烯的精制方法-202210891545.0
  • 王雪志;缪志毅;米伟;王情英;陈艳梅 - 江西阿尔法高科药业有限公司
  • 2022-07-27 - 2023-06-02 - C08G65/30
  • 本发明适用于纯化工艺技术领域,提供了一种药用辅料级聚氧乙烯的精制方法,包括以下步骤:步骤一、将聚氧乙烯和溶媒加入反应容器中得到反应液,开启搅拌,升温,所述聚氧乙烯为工业级颗粒或块状粉末;步骤二、将步骤一中的反应液在升温后的温度下精制搅拌;步骤三、将步骤二中搅拌后的反应液,降温到室温,过滤得到药用辅料级湿品,将药用辅料级湿品干燥后即可得到药用辅料级聚氧乙烯。本发明通过将流动性好的工业级聚氧乙烯原料在合适量的溶媒作用下,升温至一定温度下搅拌精制,聚氧乙烯粉末中残留的环氧乙烷快速被释放分离,该精制方法工艺简单,精制过程中并不会改变造粒后的聚氧乙烯的流动性能,具有很强的市场竞争性,符合药用要求。
  • 一种氯醚橡胶生产用胶液分离装置-202110459311.4
  • 林凤龙;李香知;耿苏彦;赵金岭;耿洪朝;包波;马光远;魏井文;梁振洲 - 宁夏博远橡胶有限公司
  • 2021-04-27 - 2023-04-25 - C08G65/30
  • 本发明公开了一种氯醚橡胶生产用胶液分离装置,罐体的侧壁设置用于换热的夹套腔,夹套腔用于承载热流体以使罐体内侧壁通过换热升高到预定温度,罐体内同轴设置转动轴,转动轴上、下端通过上腔体内设置的两个支撑架转动支撑固定,位于上腔体的转动轴上设置胶枪、刮胶装置,多个胶枪固定在转动轴上用于在罐体内侧壁均匀喷涂胶液;罐体下腔体内设置驱动装置、打胶机构,驱动装置用于驱动转动轴转动、带动胶枪转动喷胶、刮胶装置转动刮胶,打胶机构用于推压转动轴内腔的胶液通过胶枪喷涂在罐体内侧壁上,以及抽取胶液反应釜内的胶液对胶枪进行补胶,本发明可实现持续喷胶、刮胶的过程,分离效率高,胶液烘干效果好。
  • 一种低金属离子聚醚多元醇的纯化产线-202222821542.8
  • 袁黎光;石鑫;王杰;吴泽佳;杨小牛 - 广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院
  • 2022-10-25 - 2023-03-14 - C08G65/30
  • 本实用新型属于聚醚多元醇纯化技术领域,具体涉及一种低金属离子聚醚多元醇的纯化产线,包括由首至尾依次设置的:稀释萃取工位,用于对粗聚醚多元醇进行稀释,降低聚醚多元醇的粘度;离子交换工位,用于除去聚醚多元醇中的金属离子;薄膜蒸发工位,用于除去稀释聚醚多元醇的溶液,降低聚醚多元醇中溶剂的含量;以及高精过滤工位,用于滤除聚醚多元醇中所掺杂的颗粒杂质,纯化聚醚多元醇。本实用新型提供了一种低金属离子聚醚多元醇的纯化产线,可对粗聚醚多元醇依次进行稀释萃取、离子交换、薄膜蒸发和高精过滤处理,有效的除去聚醚多元醇中掺杂的金属离子和颗粒杂质,纯化聚醚多元醇。
  • 一种制备全氟聚醚酸的方法-202211389474.0
  • 郑侠俊;汪星平;曹毅;李沛陪;张广欣 - 浙江巨化技术中心有限公司
  • 2022-11-08 - 2023-01-31 - C08G65/30
  • 本发明属于全氟聚醚分离技术领域,具体涉及一种制备全氟聚醚酸的方法:将含有式(1)和式(2)所示结构的全氟聚醚混合物加入碱性溶液并进行离子化处理;向产物中加入含氟溶剂和离子液体进行络合反应;将络合反应产物进行分液处理;将上层溶液进行蒸发,然后向蒸发后的产物中加入含氟溶剂和酸性溶液,并在搅拌条件下进行反应,将反应产物洗涤,蒸发,得到全氟聚醚酸。该方法分离得到的全氟聚醚酸纯度高,使用方法简单,绿色环保,并且适用于工业化生产,A‑(CF2O)a‑(C3F6O)b‑(C2F4O)c‑A 式(1)C‑(CF2O)a‑(C3F6O)b‑(C2F4O)c‑B 式(2)。
  • 一种聚氨酯弹性体原料聚醚中水分的脱除方法-202211333624.6
  • 周吉奎;刘牡丹;吕先谨;刘勇 - 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
  • 2022-10-28 - 2023-01-20 - C08G65/30
  • 本发明属于高分子合成材料技术领域,具体公开了一种聚氨酯弹性体合成原料聚醚中水分的脱除方法。本发明提供的聚氨酯弹性体原料聚醚中水分的脱除方法,采用乙二醇锑对聚醚进行脱水处理,获得脱水聚醚,所述脱水聚醚中水的质量百分比含量低于0.05%。脱水后的聚醚含水量低,可用于生产高性能的聚氨酯弹性体。本发明提供的聚氨酯弹性体生产原料聚醚中水分的脱除方法,可以有效脱除聚醚中的水分,且在之后用于聚氨酯弹性体生产时无任何不良影响。
  • 一种降低聚醚多元醇中的醛含量及气味的精制方法-202010712504.1
  • 马爱勤;蔡仲铭;王新宇;朱霞林;徐薇;陈雯慧 - 万华化学(烟台)容威聚氨酯有限公司
  • 2020-07-22 - 2023-01-13 - C08G65/30
  • 本发明涉及一种降低聚醚多元醇中醛含量及气味的精制方法,其包括步骤:1)在25~100℃下,向粗聚醚多元醇中加入占粗聚醚多元醇总质量0.1~10.0%的水,并混合均匀;2)向步骤1的聚醚多元醇中加入占所述粗聚醚多元醇总质量0.1~3%的吸附剂,所述吸附剂为合成硅酸镁和活性炭的混合物,控制吸附温度为80~130℃,吸附平衡之后进行压滤循环,测试压滤后聚醚多元醇中的钾、钠离子含量;3)重复步骤2,直至聚醚多元醇的钾、钠离子含量小于要求的含量;4)向步骤3的聚醚多元醇中加入所需量的抗氧剂;5)升温并真空脱水后,得到精制的聚醚多元醇。本发明所述的方法能够降低醛含量,同时降低气味。
  • 一种除去全氟聚醚羧酸中金属离子杂质的方法-202110552088.8
  • 李永斌;何龙龙 - 甘肃华隆芯材料科技有限公司
  • 2021-05-20 - 2022-11-04 - C08G65/30
  • 本发明属于电子化学品领域,具体涉及一种除去全氟聚醚羧酸中金属离子杂质的方法,包括以下步骤:(1)将全氟聚醚羧酸与水混合,得到混合液;(2)向步骤(1)制得的混合液中加入碱液,在室温下反应3~5h,得到全氟聚醚羧酸盐溶液;(3)将步骤(2)制得的全氟聚醚羧酸盐溶液通过阳离子交换树脂柱,收集流出液;(4)向步骤(3)的流出液中加入酸液,室温下反应30~60min,反应结束后,静置分层,收集下层液,即得电子级全氟聚醚羧酸。本发明通过将腐蚀性较强的全氟聚醚羧酸转化为盐溶液,然后通过串联的离子交换树脂除全氟聚醚羧酸中的金属离子杂质,有效的去除了金属离子杂质,使全氟聚醚羧酸成为符合SEM I‑C1标准的电子级产品。
  • 纯化支链聚乙二醇的方法-202080090780.7
  • 平居翠;竹内球 - 日油株式会社
  • 2020-12-21 - 2022-08-19 - C08G65/30
  • 一种用于纯化支链聚乙二醇的方法,所述方法包括:通过在非质子有机溶剂的存在下,向下式[1]表示并具有40000以上的重均分子量的支链聚乙二醇化合物中添加至少一种选自硅酸镁、硅酸铝和硅酸镁铝并且具有50至250m2/g比表面积的固体酸,以获得混合物;搅拌混合物;以及随后分离固体酸:(Z是从具有3至5个活性氢基团的化合物中去除活性氢基团而得到的残基;Y1和Y2各自独立地表示具有1至12个碳原子的亚烷基;A表示用于选自由羟基、羧基、氨基和巯基组成的组中的活性基团的保护基团;聚合物表示聚乙二醇链;l为0或者1;m为0或者1;a和b是满足1≤a≤3、2≤b≤4以及3≤a+b≤5的整数,并且R是具有1至24个碳原子的烃基)。
  • 纯化聚乙二醇化合物的方法-202080090741.7
  • 川原领;佐藤敦;平居翠;竹内球 - 日油株式会社
  • 2020-12-21 - 2022-08-12 - C08G65/30
  • 一种用于纯化式[1]所示的聚乙二醇化合物的方法,包括下列的步骤(A)和(B):步骤(A):将式[1]表示的化合物溶解在希尔德布兰德溶解度参数为8至10(cal/cm3)1/2的有机溶剂中以得到溶液的步骤,步骤(B):相对于1质量份式[1]的化合物,将0.1至1质量份且比表面积为50至200m2/g的由水滑石制成的吸附剂混合到溶液中制备悬浮液的步骤,(在式[1]中,Z是从具有2至5个活性氢基团的化合物中去除活性氢基团而得到的残基;A是氨基;Y1和Y2各自独立地为醚键、酰胺键、酯键、氨基甲酸酯键、碳酸酯键、仲氨基、硫醚键、二硫键、硫酯键或这些的亚烷基;聚合物表示聚乙二醇链;X表示具有1至7个碳原子的烃基、具有3至9碳原子的缩醛基、羟基、羟基的保护基团、羧基、羧基的保护基团、巯基、巯基的保护基团、氰基或含有它们的亚烷基;l和m分别满足l=1或0,m=1或0;并且a和b是满足0≤a≤4、0≤b≤4并且l≤a+b≤4的整数)。
  • 酚类化合物的固定-202080086851.6
  • 安德列亚斯·格拉姆;O·阿克塞尔森;里卡德·拉尔森 - 斯帕果纳米医学有限公司
  • 2020-12-16 - 2022-07-29 - C08G65/30
  • 本公开涉及一种固定具有≥500g/mol的Mw的酚类化合物的方法,其中所述方法包括以下步骤:通过使酚类化合物经受碱而离子化酚类化合物;和在搅动下,在碱和溶剂的存在下,使离子化的酚类化合物与包括‑C(=O)‑CHXCH2R功能团的交联树脂接触,其中X选自由Br、Cl、I、CN、OMs、OTs或OTf组成的组,且R为H、CH3或具有1至8个碳原子的支链或非支链烷基。本公开还涉及一种从包括具有至少一个烷氧基硅烷基团的化合物的组合物中除去具有≥500g/mol的Mw的酚类化合物的方法。本公开还涉及根据本公开的方法的用途,以及产品,从该产品中,已经通过根据本公开的方法除去了至少一种具有≥500g/mol的Mw的酚类化合物。
  • 辛烷基酚聚氧乙烯(40)醚的处理方法-202210088939.2
  • 黄虎;朱志刚;张吉;冉文华;李盛;曹金;张阳洋 - 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
  • 2022-01-25 - 2022-05-06 - C08G65/30
  • 本发明公开了一种辛烷基酚聚氧乙烯(40)醚的处理方法。本发明所述辛烷基酚聚氧乙烯(40)醚的处理方法包括以下步骤:(1)将辛烷基酚聚氧乙烯(40)醚溶于有机溶剂中,洗涤,取有机层,除去溶剂;所述有机溶剂为酯类溶剂和/或酮类溶剂中的一种或多种;(2)将步骤(1)中所得粗品在有机溶剂中重结晶,干燥,即可。通过本发明的处理方法所得的辛烷基酚聚氧乙烯(40)醚的酸值和游离PEG含量这两项指标符合美国药典“辛烷基酚聚氧乙烯(9)醚”要求,酸值最高限度0.2,游离PEG含量最高限度1.0%(w/w)。
  • 一种低气味聚醚多元醇的制备方法-201910952251.2
  • 王艳丽;徐丹;金振宇;齐旺顺;蒋尧尧;孙永旭;贺信淳;张宏科 - 万华化学集团股份有限公司;万华化学(宁波)有限公司
  • 2019-10-09 - 2022-04-22 - C08G65/30
  • 本发明涉及一种低气味聚醚多元醇的制备方法,包括如下步骤:1)反应釜中加入起始剂和催化剂后,加入共沸溶剂,共沸脱除体系中的水分后,继续加热,脱除体系中的共沸溶剂;2)通入环氧化合物,优选环氧丙烷或环氧乙烷,温度为80‑140℃,优选90‑120℃下,先一次性投入环氧化合物总用量的5%~10%进行预聚合,反应生成聚醚多元醇a;3)待反应表压低于0.05MPa,氮气保护下加入自由基引发剂,搅拌均匀;4)继续通入环氧化合物,继续进行聚合反应,得到粗聚醚。本发明的制备方法能有效降低聚醚的不饱和度,采用强酸性聚合物吸附碱金属离子,避免常规使用的酸中和、过滤工艺,可获得极低的金属含量,降低气味,生产成本低。
  • 纯化聚醚多元醇的方法-202080053955.7
  • M·A·比其;A·拉古拉曼 - 陶氏环球技术有限责任公司
  • 2020-07-29 - 2022-03-11 - C08G65/30
  • 本公开提供了一种纯化聚醚多元醇的方法,包括将该聚醚多元醇用以下的混合物处理:(i)磺酸催化剂,其中该催化剂包括至少6个碳原子的取代或未取代的烷基基团,以及(ii)水,以降低该聚醚多元醇中存在的缩醛键的残留水平;一种使用上述处理方法制备的纯化聚醚多元醇;以及一种通过使上述纯化聚醚多元醇与异氰酸酯反应制备的聚氨酯产品。
  • 一种聚醚分离装置-202120574617.X
  • 陈家强;王利国;李会泉;贺鹏;曹妍;郑征;徐爽 - 中国科学院过程工程研究所
  • 2021-03-19 - 2022-03-11 - C08G65/30
  • 本实用新型提供了一种聚醚分离装置,所述聚醚分离装置设有反应器,反应器以降膜蒸发器为再沸器,反应器的塔釜与刮板降膜蒸发器相连,刮板降膜蒸发器重组分管道与水洗釜相连接,水洗釜与油水分离器相连接,水洗后的混合物料输送至油水分离器,将油相和水相进行分离,油相则与吸附塔相连,最后聚醚从吸附塔采出。本装置实现聚醚彻底分离工艺,避免环氧烷烃停留在高温区域,减少环氧烷烃变质和减低过程风险,提高整体环氧烷烃收率,同时本装置提高聚醚品质(单体含量,离子含量和水含量),减低过程风险,提高设备的安全性能。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top