[发明专利]苯次磺酰胺衍生物及其在制备抗菌药物中的用途无效
| 申请号： | 201110440557.3 | 申请日： | 2011-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN102558018A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 王建国;张立新;商建丽;任彪;王伟民;郭徽;李正名;代焕琴 | 申请（专利权）人： | 南开大学;中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C07D209/20 | 分类号： | C07D209/20;C07C313/24;A61K31/405;A61K31/225;A61P31/04;A61P31/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300071*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及苯次磺酰胺类衍生物及其在制备抗菌药物中的用途。本发明的苯次磺酰胺类衍生物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有很强的抑制作用，可用于制备新型的有效抗耐药革兰氏阳性细菌药物；对白色念珠菌有很强的协同抑制作用，可用于制备新型的抗真菌药物。这些药物可以制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂或乳剂的形式使用。其给药途径可为口服、经皮，静脉或肌肉注射。所述的苯次磺酰胺类衍生物的化学结构式如式(I)所示，式中其中R为H、CH3、C2H5、或CH(CH3)2；R’为H、2-NO2、4-NO2；X为3-(1-H-吲哚-3-基)-、3-丙酸基、3-丙酸基(1-3碳)酯基。 |
||
| 搜索关键词： | 苯次磺酰胺 衍生物 及其 制备 抗菌 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.一种苯次磺酰胺衍生物，它是如式(I)所示的化合物：![]()
其特征在于R为H、CH3、C2H5、或CH(CH3)2；R’为H、2-NO2、4-NO2；X为3-(1-H-吲哚-3-基)-、3-丙酸基、3-丙酸基(1-3碳)酯基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南开大学;中国科学院微生物研究所，未经南开大学;中国科学院微生物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110440557.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
