[发明专利]一种赭曲霉毒素B的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110000804.8 申请日: 2011-01-05
公开(公告)号: CN102584772A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 许旭东;吴海峰;高微微;杨美华 申请(专利权)人: 中国医学科学院药用植物研究所
主分类号: C07D311/76 分类号: C07D311/76
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100193 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种赭曲霉毒素B的制备方法,所说赭曲霉毒素B是从赭曲霉毒素高产菌株的大米培养物中,应用反相中压制备色谱、凝胶LH-20柱色谱和反相高压制备色谱等技术分离纯化获得的,该工艺简单,收率提高,成本降低,极有利于工业化生产。
搜索关键词: 一种 曲霉 毒素 制备 方法
【主权项】:
一种赭曲霉毒素B的制备方法,其特征在于:对赭曲霉毒素高产菌株的大米培养物进行粉碎,用80%乙醇溶液加热回流提取4次,每次提取时间为2小时,合并提取液减压浓缩至无醇味,转入分液漏斗中,等体积乙酸乙酯进行萃取,萃取四次后,合并萃取液,减压浓缩得到乙酸乙酯萃取物,将该萃取物溶于甲醇中,过滤除去不溶物,滤液浓缩后,采用反相中压制备色谱进行分离,依次以30%、50%、70%和100%甲醇/水溶液梯度洗脱,薄层检查各流份,对含有蓝色荧光的流份进行合并,合并后的流份浓缩过滤后,采用凝胶色谱分离,甲醇洗脱,得到含毒素的粗品,对该粗品进行反相高压制备色谱分离,薄层检查各流份,合并后回收溶剂,得到白色固体,经甲醇重结晶后,得到赭曲霉毒素B(OTB)。
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