[发明专利]新的1型鞘氨醇激酶抑制剂、组合物及其使用方法

摘要

提供了独特地抑制1型鞘氨醇激酶(SphK1)并且可用于多种应用的新的组分，所述应用包括：杀死或损伤癌细胞，诱导细胞凋亡，抑制癌细胞、白血病的生长、转移和其中化疗抗性的产生，增加抗癌试剂的有效性，减弱免疫反应性，抑制癌细胞中的生存信号，和减少多发性硬化的症状。

主权项

1.包含以下结构的组分：其中X是C或N，并且其中R₁，R₂，R₃和R₄独立地包括氢、线性或分支的(C₁-C₁₈)烷基、取代的线性或分支的(C₁-C₁₆)烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、烷氧基、取代的烷氧基、烯基、取代的烯基、炔基、酰基、硫化物或醚基团，并且其中R¹和R²，R³和R⁴可以独立地融合在一起以形成一个或多个环，或前述的任意组合。