[发明专利]新的1型鞘氨醇激酶抑制剂、组合物及其使用方法

权利要求书

1.包含以下结构的组分：

其中X是C或N，并且其中R₁，R₂，R₃和R₄独立地包括氢、线性或分支的(C₁-C₁₈)烷基、取代的线性或分支的(C₁-C₁₆)烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、烷氧基、取代的烷氧基、烯基、取代的烯基、炔基、酰基、硫化物或醚基团，并且其中R¹和R²，R³和R⁴可以独立地融合在一起以形成一个或多个环，或前述的任意组合。

2.包含以下结构的权利要求1的组分：

3.权利要求2的组分，其中R₃和R₄是醚，所述组分具有以下结构：

其中R₅和R₆独立地包含线性或分支的(C₁-C₁₈)烷基、取代的线性或分支的(C₁-C₁₆)烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、烷氧基、取代的烷氧基、烯基、取代的烯基、炔基、酰基、硫化物、醚基团或前述的任意组合。

4.权利要求3的组分，其中R₅和R₆连接在一起以形成环，所述组分包含以下结构：

其中R₇包括氢、线性或分支的(C₁-C₁₈)烷基、取代的线性或分支的(C₁-C₁₆)烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、烷氧基、取代的烷氧基、烯基、取代的烯基、炔基、酰基、硫化物、醚基团或前述的任意组合。

5.权利要求3或4的组分，其中R₁是H，并且R₂是CH₃。

6.权利要求2的组分，其中R₃或R₄是硫化物，SR₅，其中R₅包括氢、线性或分支的(C₁-C₁₈)烷基、取代的线性或分支的(C₁-C₁₆)烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、烷氧基、取代的烷氧基、烯基、取代的烯基、炔基、酰基、硫化物、醚基团或前述的任意组合。

7.权利要求6的组分，其中SR₅具有以下结构：

8.权利要求7的组分，其中X是C，R₁和R₃是H，R₄是SR₅，所述组分具有以下结构：

9.权利要求8的组分，其中R₂是CH₃。

10.权利要求7的组分，其中X是C，R₁和R₄是H，R₃是SR₅，所述组分具有以下结构：

11.权利要求10的组分，其中R₂是CH₃。

12.权利要求2的组分，其中R₃是H。