[发明专利]7-溴-4-氨基噻吩并嘧啶的制备方法无效
| 申请号： | 201010178509.7 | 申请日： | 2010-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN102250112A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | 王治国 | 申请（专利权）人： | 上海再启生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201512 上海市金*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 噻吩并嘧啶类药物是一种新型的抗肿瘤类药物(通过抑制SRC家族蛋白激酶)，国外很多公司均致力于研发此类新药并已经取得了一定成绩。此类新药都要用到一个重要中间体7-溴-4-氨基噻吩并嘧啶，因此对于该中间体的合成方法和工艺改进都将有相当重要意义。本发明以3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯为原料，通过关环，上溴，氯化，氨解等经典方法最终合成了所需产品，本产品属于重大工艺创新的药物中间体，能大幅度降低现有药物生产成本；在节能降耗方面有明显的改进；并且是市场急需的、有较大出口创汇潜力的药物及药物中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 噻吩 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.7-溴-4-氯噻吩并嘧啶的制备方法，其特征在于，包括步骤：将分子式为![]()
的化合物与氨水反应，得到7-溴-4-氨基噻吩并嘧啶。
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