[发明专利]黄酮衍生物、其制法及作为α1受体拮抗剂的用途无效
| 申请号： | 201010159682.2 | 申请日： | 2010-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN101817808A | 公开（公告）日： | 2010-09-01 |
| 发明（设计）人： | 孔令义;金晶;王小兵 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D311/30 | 分类号： | C07D311/30;A61K31/496;A61P13/08;A61P9/00;A61P25/00;A61P25/24;A61P9/12;A61P25/16;A61P25/28 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 孙立冰 |
| 地址： | 211198 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类新黄酮类化合物(I)的制备方法及其α1受体拮抗活性的用途。其中R1、R2的定义同说明书，本发明在黄酮的结构中引入了极性比较大的基团，使整个分子的极性增加，并且，这类化合物的另一特点是具有一定的碱性，可以和一般的可药用的酸成盐，使整个分子具有一定的水溶性。初步药理实验显示本发明化合物具有α1受体拮抗作用。 |
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| 搜索关键词： | 黄酮 衍生物 制法 作为 sub 受体 拮抗剂 用途 | ||
【主权项】：
1.通式I的黄酮衍生物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：R1代表苯基或被1～3个相同的或不同的X基团取代的苯基，X代表氢、C1-C6的烷基、羟基、羧基、甲酰基、氰基、羟甲基、C1-C6烷基取代的氨基或卤素；R2代表氢、卤素、C1-C6的烷基、羟基、羧基、甲酰基、氰基、羟甲基或C1-C6烷基取代的氨基；n＝2～4。
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