[发明专利]松针红斑病PCR检测方法无效
| 申请号： | 201010032443.0 | 申请日： | 2010-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN102121050A | 公开（公告）日： | 2011-07-13 |
| 发明（设计）人： | 王占斌;王志英;严善春 | 申请（专利权）人： | 东北林业大学;王占斌;王志英;严善春 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 哈尔滨东方专利事务所 23118 | 代理人： | 陈晓光 |
| 地址： | 150040 黑龙江省哈尔*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 松针红斑病PCR检测方法。松针红斑病一直采用传统的形态与危害症状的鉴定，但该病害的发生由于地域广，受环境因素的影响该病原菌的形态变化比较大，危害症状出现比较慢，造成早期鉴定困难。本发明的方法包括：取1μL松针红斑病DNA溶液，加入反应液Taq聚合酶1μL、10×PCR Buffer5μL、dNTP 4μL、上游引物1μL、下游引物1μL、无菌去离子水36.25μL进行PCR扩增反应；然后取8μLPCR扩增产物，在1.0％琼脂糖凝胶上进行电泳，电压50-100V，30分钟后在紫外光下检测结果：如果存在分子量约为180bp的DNA条带，则证明所检病原为松针红斑病病原菌。本发明用于松针红斑病的早期诊断。 | ||
| 搜索关键词： | 松针 红斑 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种松针红斑病PCR检测方法，其特征是：该方法包括如下步骤：取1μL松针红斑病DNA溶液，加入反应液Taq聚合酶1μL、10×PCR Buffer5μL、dNTP 4μL、上游引物1μL、下游引物1μL、无菌去离子水36.25μL进行PCR扩增反应；然后取8μLPCR扩增产物，在1.0％琼脂糖凝胶上进行电泳，电压50‑100V，30分钟后在紫外光下检测结果：存在分子量约为180bp的DNA条带，则证明所检病原为松针红斑病病原菌。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东北林业大学;王占斌;王志英;严善春，未经东北林业大学;王占斌;王志英;严善春许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010032443.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
